2.4. ProcedureA 25ml of 0.2Mphospha

2.4. Procedure
A 25ml of 0.2Mphosphate buffer solution at the desired pH and the necessary standard solutions of BPR and SDS were added into the electrochemical cell. The solution was stirred for 120 s to preconcentration. Following the accumulation period, the stirrer was stopped, and after an equilibrium time of 30 s, the differential pulse voltammograms were recorded from 0.3 to 1.0 V at the optimized value of H step and scan rate. After each experiment the electrode was polished with a white and clean paper. All measurements were made at room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 ขั้นตอน25ml ของ 0.2Mphosphate โซลูชั่นมาตรฐานจำเป็นของ BPR และ SDS และโซลูชันบัฟเฟอร์ที่ pH ต้องถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์ electrochemical การแก้ปัญหาที่กวนสำหรับ 120 s เพื่อ preconcentration ต่อระยะเวลาสะสม ช้อนคนที่ถูกทำให้หยุด และหลัง จากเวลาสมดุล 30 s ชีพจรส่วน voltammograms บันทึกจาก 0.3 1.0 V ค่าเพิ่มประสิทธิภาพของขั้นตอนที่ H และการสแกนของอัตราการ หลังจากทดลองแต่ละ อิเล็กโทรดถูกขัด ด้วยกระดาษขาว และสะอาด ประเมินทั้งหมดถูกทำที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ขั้นตอนการ
25ml ของสารละลายบัฟเฟอร์ 0.2Mphosphate ที่พีเอชที่ต้องการและโซลูชั่นมาตรฐานที่จำเป็นของ BPR และ SDS ถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์ไฟฟ้าเคมี วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกวน 120 เพื่อความเข้มข้น ตามระยะเวลาการสะสม, เครื่องกวนก็หยุดและหลังจากเวลาสมดุลของ 30 วินาที, voltammograms ชีพจรความแตกต่างที่ถูกบันทึกไว้ 0.3-1.0 V มูลค่าที่เพิ่มประสิทธิภาพของขั้นตอน H และอัตราการสแกน หลังการทดลองแต่ละขั้วไฟฟ้าที่ถูกขัดด้วยกระดาษสีขาวและสะอาด วัดทั้งหมดถูกสร้างขึ้นที่อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ขั้นตอนการ 0.2mphosphate รอบของสารละลายบัฟเฟอร์ pH และที่ที่ต้องการมาตรฐานและโซลูชั่นที่จำเป็นของ BPR SDS ที่ถูกเพิ่มลงในเซลล์ไฟฟ้าเคมี โซลูชั่นที่ถูกกวน 120 ของความเข้มข้นต่ำ ตามระยะเวลาการสะสม , stirrer คือหยุด และหลังสมดุลเวลา 30 วินาที , ดิฟเฟอเรนเชียลพัลส์ voltammograms ถูกบันทึกไว้ตั้งแต่ 0.3 ถึง 10 v ที่ปรับค่าของ h ขั้นตอนและอัตราการสแกน . หลังจากการทดลองแต่ละขั้วก็ขัดด้วยกระดาษที่ขาวและสะอาด วัดทั้งหมดทำที่อุณหภูมิห้อง