Amplification of m-PCR and analysis

Amplification of m-PCR and analysis of its products
m-PCR amplification system in 25 lL of reaction mixtures
was as follows: 2 lL of extracted DNA, PCR buffer
(20 mM Tris hydrochloride pH 8.4, 50 mM KCl and
2.0 mM MgCl2), 0.2 mM of each dNTP, 1.25 U of Taq

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยาย m-PCR และวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์
m-PCR ขยายระบบใน 25 จะน้ำยาผสมปฏิกิริยา
มีดังนี้: 2 จะแยกดีเอ็นเอ PCR บัฟเฟอร์
(20 มม.ทริสเรทติ้งไฮโดรคลอไรด์ pH 8.4, 50 mM KCl และ
2.0 มม. MgCl2), 0.2 mM ของแต่ละ dNTP, 1.25 U ของ Taq

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายของ M-PCR และการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์
M-PCR ขยายระบบใน 25 lL ของผสมปฏิกิริยา
ได้ดังนี้: 2 lL ของ DNA ที่สกัดบัฟเฟอร์ PCR
(20 มิลลิทริสไฮโดรคลอไร pH 8.4, 50 มิลลิโพแทสเซียมคลอไรด์และ
2.0 มิลลิ MgCl2) 0.2 มิลลิของแต่ละ dNTP 1.25 U ของ Taq

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบบ m-pcr และการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์
m-pcr ขยายระบบใน 25 จะปฏิกิริยาผสม
ดังนี้ 2 จะสกัด DNA PCR buffer
( 20 มิลลิเมตร ทริสไฮโดรคลอไรด์ pH 8.4 , 50 mm . และ
2.0 มม. MgCl2 ) 0.2 มม. ของแต่ละ dntp 1.25 U ของทัค