Data from the plaque assays, from t

Data from the plaque assays, from the virus yield studies and from the athymic animal experiments all suggest that tumor cells are susceptible to NDV replication and virus-mediated cytolysis, while normal cells are not. The selective sensitivity of tumor cells to NDV may be due to the unique presence of a viral membrane receptor or to differential uptake, replication, or release of the virus. It
is unlikely that the effects are due solely to selective infection of rapidly growing cells, since NDV had little effect on rapidly dividing leukemia cells (Lorene and Peeples, unpublished data). Nor is it likely that the cell of origin determines the sensitivity to NDV, since tumor lies representing three diverse classes (epithelial, mes- enchymal, and neural) were examined and were all susceptible to the effects of NDV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลจาก assays คราบแบคทีเรีย ไวรัสจากผลการศึกษา และจากการทดลองสัตว์ athymic ทั้งหมดแนะนำว่า เซลล์เนื้องอกที่เป็นการจำลอง NDV และไวรัสสื่อ cytolysis ในขณะที่เซลล์ปกติจะไม่ เลือกความไวของเซลล์เนื้องอกกับ NDV อาจเนื่องจากเอกลักษณ์ ของการรับไวรัสเมมเบรน หรือ การดูดซึมที่แตกต่าง การจำลอง หรือปล่อยไวรัส มันไม่น่ามีผลครบกำหนดเพียงการติดเชื้อที่เลือกของเซลล์ การเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วตั้งแต่ NDV มีผลเล็กแบ่งเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวอย่างรวดเร็ว (Lorene และ Peeples ยกเลิกประกาศข้อมูล) หรือมีแนวโน้มว่า เซลล์ต้นกำเนิดกำหนดความไวแสงเพื่อ NDV เนื่องจากเนื้องอกอยู่สามแทนชั้นเรียนหลากหลาย (เยื่อบุผิว mes enchymal และระบบประสาท) ถูก examined และถูกทั้งหมดไวต่อผลของ NDV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลจากการตรวจคราบจุลินทรีย์จากการศึกษาอัตราผลตอบแทนไวรัสและจากการทดลองกับสัตว์ athymic ทั้งหมดชี้ให้เห็นว่าเซลล์มะเร็งมีความอ่อนไหวต่อการจำลองแบบ NDV และไวรัสพึ่ง cytolysis ขณะที่เซลล์ปกติไม่ได้ ความไวเลือกของเซลล์มะเร็งที่จะ NDV อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวรับเมมเบรนไวรัสหรือความแตกต่างการดูดซึมการจำลองหรือการเปิดตัวของไวรัส มัน
ไม่น่าที่จะมีผลกระทบอันเนื่องมาจากการติดเชื้อ แต่เพียงผู้เดียวในการเลือกของเซลล์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วตั้งแต่ NDV มีผลเพียงเล็กน้อยต่ออย่างรวดเร็วแบ่งเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว (Lorene และ Peeples ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ไม่เป็นมันมีแนวโน้มว่าเซลล์ต้นกำเนิดตัวกำหนดความไวแสงได้ NDV เนื่องจากเนื้องอกโกหกที่เป็นตัวแทนของสามชั้นที่มีความหลากหลาย (เยื่อบุผิว enchymal ข่าวสารและประสาท) มีการตรวจสอบและได้รับความอ่อนไหวต่อผลกระทบของ NDV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลจากแผ่นหรือจากไวรัสและผลผลิตการศึกษาจากสัตว์ทดลอง athymic ทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าเซลล์มะเร็งไวต่อการ ndv และไวรัสผ่านชีวิตประจำวัน ในขณะที่เซลล์ปกติไม่ได้ ความไวของการเซลล์เนื้องอกที่จะ ndv อาจจะเนื่องจากการเฉพาะสถานะของตัวรับไวรัสหรือเยื่อค่าการดูดซึมซ้ำ หรือปล่อยไวรัส มันไม่น่าเชื่อว่าผลจากการเติบโตอย่างรวดเร็ว แต่เพียงผู้เดียวที่จะติดเชื้อเซลล์ เนื่องจาก ndv ไปมีผลต่อการแบ่งเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ( lorene อย่างรวดเร็ว และ พีเพิลส์ประกาศ , ข้อมูล หรือมันเป็นโอกาสที่เซลล์ต้นกำหนดความไวในการ ndv เนื่องจากเนื้องอกอยู่แทนสามคลาสที่หลากหลาย ( epithelial mes - enchymal และประสาท ) โดยทำการศึกษา และมีความไวต่อผลกระทบของ ndv .