Fungal isolationsFungi were isolate

Fungal isolations
Fungi were isolated from single pelotons dissected out of
mycorrhizal organs of mature plants and rinsed in five
changes of sterile distilled water, before dispersal on the
agar surface. This method was used for the majority of isolations,
as it has been established to be a highly reliable method
for isolating mycorrhizal fungi from orchids (Rasmussen 1995;
Batty et al. 2002). Several fungi were also isolated from 1–2 mm
root segments surface sterilised in 3 % (w/w) hydrogen peroxide
solution for 20 s before being plated onto nutrient agar.
Culture media used for fungal isolations contained (in grams
per litre): NH4NO3, 0.4; KH2PO4, 0.0136; MgCl.6H2O, 0.61;
NaCl, 0.058; CaSO4.2H2O, 0.861; FeEDTA(Na), 0.073. This media
has been modified to replicate the composition of Australian
soil nutrients in order to optimise growing conditions for Australian
soil fungi (Mursidawati 2004).
Fungus colonies of consistent appearance that grew from
a peloton were transferred onto fresh media. Hyphal tip
cultures from each isolate were placed on three Petri plates
using fungus isolation media and backup cultures were kept
in cryostorage. The majority of fungi growing from pelotons
were members of the Rhizoctonia complex, as established by
hyphal morphology in culture (Currah et al. 1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อรา isolationsเชื้อราที่แยกจาก dissected ของ pelotons เดียวmycorrhizal อวัยวะของพืชที่เป็นผู้ใหญ่และห้า rinsed ในการเปลี่ยนแปลงของกอซกลั่นน้ำ ก่อน dispersal บนพื้นผิว agar วิธีนี้ใช้สำหรับส่วนใหญ่ของ isolationsที่ก่อตั้งขึ้นเพื่อเป็นวิธีการน่าเชื่อถือการแยกเชื้อรา mycorrhizal กล้วยไม้ (Rasmussen 1995บ้า et al. 2002) เชื้อราต่าง ๆ ยังถูกแยกจาก 1 – 2 มม.พื้นผิวส่วนราก sterilised ใน 3% (w/w) ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โซลูชั่นสำหรับ 20 s ก่อนการชุบลงใน agar ธาตุอาหารสื่อวัฒนธรรมใช้สำหรับ isolations เชื้อราที่มีอยู่ (ในหน่วยกรัมต่อลิตร): NH4NO3, 0.4 KH2PO4, 0.0136 MgCl.6H2O, 0.61NaCl, 0.058 CaSO4.2H2O, 0.861 FeEDTA(Na), 0.073 สื่อนี้มีการปรับเปลี่ยนการจำลององค์ประกอบของออสเตรเลียอาหารในดินเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไขเติบโตในออสเตรเลียเชื้อราในดิน (Mursidawati 2004)เชื้อราอาณานิคมของลักษณะสอดคล้องกันที่เพิ่มขึ้นจากpeloton ถูกโอนย้ายไปยังสื่อสด เคล็ดลับ hyphalวัฒนธรรมจากแยกแต่ละถูกวางบนจาน Petri สามใช้วัฒนธรรมสื่อและสำรองข้อมูลที่ถูกเก็บไว้แยกเชื้อราใน cryostorage ส่วนใหญ่เชื้อราที่เติบโตจาก pelotonsมีสมาชิกของคอมเพล็กซ์ Rhizoctonia เป็นก่อตั้งโดยสัณฐานวิทยา hyphal ในวัฒนธรรม (Currah et al. 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

isolations
เชื้อราเชื้อราที่แยกได้จากpelotons
เดียวชำแหละออกมาจากอวัยวะmycorrhizal
ของพืชที่เป็นผู้ใหญ่และล้างในห้าการเปลี่ยนแปลงของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อก่อนที่จะกระจายบนพื้นผิววุ้น
วิธีการนี้ถูกนำมาใช้ส่วนใหญ่ของ isolations
การตามที่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเป็นวิธีการที่เชื่อถือได้สูงสำหรับการแยกเชื้อราจากกล้วยไม้
(รัสมุส 1995;
บ้า et al, 2002). เชื้อราหลายคนยังแยก 1-2
มมพื้นผิวส่วนรากฆ่าเชื้อใน3% (w / w)
ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โซลูชั่นสำหรับ20 วินาทีก่อนที่จะถูกเคลือบลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ.
สื่อวัฒนธรรมที่ใช้สำหรับ isolations เชื้อราที่มีอยู่
(ในหน่วยกรัมต่อลิตร): NH4NO3 0.4; KH2PO4, 0.0136; MgCl.6H2O, 0.61;
โซเดียมคลอไรด์, 0.058; CaSO4.2H2O, 0.861; FeEDTA (นา) 0.073 สื่อนี้ได้รับการแก้ไขที่จะทำซ้ำองค์ประกอบของออสเตรเลียสารอาหารในดินเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับสภาพการเจริญเติบโตของออสเตรเลียเชื้อราดิน(Mursidawati 2004). อาณานิคมของเชื้อราลักษณะที่สอดคล้องกันว่าเพิ่มขึ้นจากpeloton ถูกโอนไปยังสื่อที่สดใหม่ ปลาย hyphal วัฒนธรรมจากแต่ละแยกถูกวางไว้บนแผ่นสาม Petri ใช้สื่อการแยกเชื้อราและวัฒนธรรมการสำรองข้อมูลที่ถูกเก็บไว้ใน cryostorage ส่วนใหญ่เพิ่มขึ้นจากเชื้อรา pelotons เป็นสมาชิกของที่ซับซ้อน Rhizoctonia เป็นที่จัดตั้งขึ้นโดยสัณฐานhyphal ในวัฒนธรรม (Currah et al. 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อราเชื้อราที่แยกได้จาก isolations

pelotons เดียวผ่าออกจากอวัยวะไมโคไรซาของพืชผู้ใหญ่และล้างในห้า
การเป็นหมันกลั่น ก่อนกระจายบน
ผิววุ้น วิธีนี้ใช้สำหรับส่วนใหญ่ของ isolations
, มันถูกสร้างขึ้นเป็นวิธีที่เชื่อถือได้สูง
สําหรับการแยกเชื้อราไมโคไรซาจากกล้วยไม้ ( ราสมัสเซน 1995 ;
บ้า et al . 2002 )หลายราก็แยกจาก 1 - 2 มม.
ส่วนผิวรากฟัน sterilised 3 % ( w / w ) ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
โซลูชั่น 20 ก่อนที่จะถูกชุบลงบน NUMB3RS .
วัฒนธรรมการใช้สื่อเพื่อ isolations เชื้อราที่มีอยู่ ( ในกรัม
ต่อลิตร ) : nh4no3 0.4 ; kh2po4 0.0136 mgcl.6h2o 0.61 , ; , ;
caso4.2h2o 0.861 , เกลือ , 0.058 ; ; feedta ( na ) , 0.073 . นี้สื่อ
ได้รับการแก้ไขเพื่อเลียนแบบองค์ประกอบของสารอาหารในดิน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเติบโตของออสเตรเลีย

( สภาวะที่เชื้อราดินออสเตรเลีย mursidawati 2004 ) .
เชื้อราลักษณะที่สอดคล้องกันที่เติบโตจากการเปโลต็องถูกโอนไปยังสื่อสด ปลายเส้นใย
วัฒนธรรมจากแต่ละแยกไว้สามแผ่นทดลองใช้สื่อ และ วัฒนธรรมการแยกเชื้อรา

ไว้สำรองใน cryostorage . ส่วนใหญ่ของเชื้อราที่เติบโตจาก pelotons
เป็นสมาชิกของไรซอคโทเนีย ซับซ้อน ที่ก่อตั้งขึ้นโดย
ลดลงสัณฐานวิทยาในวัฒนธรรม ( currah et al .
1997 )