In the cultivation of a marine diat

In the cultivation of a marine diatom Chaetoceros muelleri (Lemmermann, 1898), flat plate vertical glass reactors with light path lengths of 1 or 3 cm were used in the laboratory under a constant photon flux density (PFD) of 190 μmol photon m−2 s−1. In the first experiment, equal inocula were added in the two bioreactors (1 and 3 cm light path); by the end of the second day, cell concentration was low in the 1-cm light path bioreactor, possibly indicating photoinhibition, since growth of the culture increased in the 3-cm light path bioreactor. As for in the second trial, the areal volumes were equal, that is, the cell concentration was increased three-fold in 1 cm light path to equalize the areal optic densities in both reactors. After the harvest started, average of the volumetric output rates in 1 cm (PV1 cm) and 3 cm light paths (PV3 cm) were calculated to be 0.22 and 0.10 g l−1 day−1, and areal output rates in 1 cm (PA1 cm) and 3 cm (PA3 cm) light paths were calculated to be 1.80 and 2.53 g m−2 day−1, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการเพาะปลูกไดอะตอมทะเล Chaetoceros muelleri (Lemmermann, 1898), แบนจานเตาปฏิกรณ์กระจกแนวตั้งกับเส้นแสงทางยาว 1 หรือ 3 ซม.ใช้ในห้องปฏิบัติการภายใต้มีหนาแน่นฟลักซ์คงโฟตอน (PFD) ของ 190 μmol เรา m−2 s−1 ในการทดลองครั้งแรก เพิ่มเท่ากับ inocula ใน bioreactors 2 (1 และ 3 เซนติเมตรแสงเส้นทาง); โดยวันที่สอง เซลล์ความเข้มข้นได้ต่ำสุดในเส้นทางแสง 1 ซม. bioreactor, photoinhibition การบ่งชี้ว่า อาจเนื่องจากเจริญเติบโตของวัฒนธรรมขึ้นใน bioreactor พาธไฟ 3 ซม. เป็นสำหรับในการทดลองที่สอง วอลุ่ม areal ได้เท่า คือ ความเข้มข้นของเซลล์ขึ้น three-fold ในเส้นทางแสง 1 ซ.ม.ให้แน่นใย areal ในเตาปฏิกรณ์ทั้งสองขนาดไม่เท่ากัน หลังจากเก็บเกี่ยวเริ่มต้น ค่าเฉลี่ยของผลผลิต volumetric ราคาใน 1 เซนติเมตร (ซม. PV1) และมีคำนวณเส้นทางแสง 3 ซม (PV3 ซม.) $ 0.22 และ 0.10 g l−1 day−1 และราคาผลผลิต areal 1 ซ.ม. (PA1 เซนติเมตร) และเส้นทางแสง 3 ซม. (PA3 ซม.) คำนวณได้เท่ากับ 1.80 และ 2.53 g m−2 day−1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเพาะปลูกของ muelleri Chaetoceros ไดอะตอมทะเล (Lemmermann 1898) จานแบนเครื่องปฏิกรณ์แก้วแนวตั้งที่มีความยาวทางเดินของแสง 1 หรือ 3 ซมถูกนำมาใช้ในห้องปฏิบัติการที่อยู่ภายใต้ความหนาแน่นของของเหลวโฟตอนคงที่ (PFD) จาก 190 ไมโครโมลโฟตอน M-2 s-1 ในการทดลองครั้งแรกที่เชื้อตั้งต้นเท่ากับถูกเพิ่มเข้ามาในสองถังหมัก (1 และ 3 ทางเดินของแสงเซนติเมตร); ในตอนท้ายของวันที่สองความเข้มข้นของเซลล์อยู่ในระดับต่ำใน 1 ซมเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพทางเดินของแสงอาจจะแสดงให้เห็น photoinhibition เนื่องจากการเจริญเติบโตของวัฒนธรรมที่เพิ่มขึ้นใน 3 ซมเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพทางเดินของแสง สำหรับในการทดลองที่สองปริมาณขนหัวลุกได้เท่ากันที่ความเข้มข้นของเซลล์ที่เพิ่มขึ้นสามเท่าใน 1 เส้นทางเซนติเมตรแสงจะทำให้เท่ากันความหนาแน่นแก้วนำแสงขนหัวลุกในเครื่องปฏิกรณ์ทั้ง หลังการเก็บเกี่ยวเริ่มต้นโดยเฉลี่ยของอัตราการส่งออกในปริมาตร 1 เซนติเมตร (PV1 เซนติเมตร) และเส้นทางแสง 3 เซนติเมตร (PV3 เซนติเมตร) ได้รับการคำนวณให้เป็น 0.22 และ 0.10 gl-1 วันที่ 1 และขนหัวลุกอัตราการส่งออกใน 1 ซม (PA1 เซนติเมตร) และ 3 เซนติเมตร (PA3 เซนติเมตร) เส้นทางแสงจะถูกคำนวณให้เป็น 1.80 และ 2.53 กรัม-2 วัน 1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการเพาะเลี้ยงไดอะตอม Chaetoceros muelleri นาวิกโยธิน ( lemmermann , 1898 ) จานแบนแนวตั้งเครื่องปฏิกรณ์แสงแก้วกับเส้นทางยาว 1 หรือ 3 เซนติเมตร ใช้ในห้องปฏิบัติการภายใต้แสงคงที่ความหนาแน่นฟลักซ์ ( PFD ) 190 μ mol photon m − 2 s − 1 ในการทดลองแรก inocula เท่ากับเพิ่มในสองเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( 1 และ 3 ซม. เส้นทางแสง ) ; โดยการสิ้นสุดของวันที่สองเซลล์ความเข้มข้นต่ำใน 1-cm แสงเส้นทางแบบ อาจจะแสดง photoinhibition เนื่องจากการเติบโตของวัฒนธรรมเพิ่มขึ้นใน 3-cm แสงเส้นทาง Bioreactor . สำหรับในการทดลองที่สอง ปริมาณเพิ่มเท่ากับ นั่นคือ ปริมาณเซลล์เพิ่มขึ้นเป็นสามเท่าในทางเดินของแสง 1 เซนติเมตร เกลี่ยบริเวณประสาทตาเพิ่มความหนาแน่นในเตาปฏิกรณ์ หลังจากเก็บเกี่ยว เริ่มต้นค่าเฉลี่ยของอัตราผลผลิตปริมาตร 1 ซม. ( pv1 ซม. และ 3 ซม. ) เส้นทางที่แสง ( pv3 ซม. ) คิดเป็น 0.22 และ 0.10 กรัม L −− 1 วัน 1 และเพิ่มผลผลิตในอัตรา 1 ซม. ( pa1 ซม. และ 3 ซม. ( pa3 ซม. ) เส้นทางที่แสงได้เป็น 1.80 และ ไม่มี g m −− 1 2 วัน ตามลำดับ