Leaf explants were cultured on shoo

Leaf explants were cultured on shoot regeneration medium comprised
of MS salts, 0.7% agar, 3% sucrose, and 2.27M thidiazuron
(TDZ) (Reddy et al., 2008). The pH of the medium was adjusted to
5.7 using 1N KOH or HCl, prior to autoclaving at 1.05 kgcm−2 pressure
at 121 ◦C for 20 min. All cultures were maintained at 25±2 ◦C
under a 16/8 h (day/night) photoperiod with light provided by cool
white fluorescent lamps at an intensity of 35–40molm−2 s−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลีฟ explants มีอ่างบนกลางฟื้นฟูยิงประกอบด้วย
เกลือ MS, agar 0.7%, 3% ซูโครส และ 2.27 M thidiazuron
(TDZ) (Reddy et al., 2008) มีปรับ pH ของตัวกลาง
5.7 ใช้เกาะ 1N HCl ก่อน autoclaving ที่ความดัน kgcm−2 1.05
ที่ ◦C 121 สำหรับ 20 นาที วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บรักษาที่ 25±2 ◦C
ภายใต้ h 16/8 (กลางวัน/กลางคืน) ช่วงแสงไฟโดยเย็น
โคมไฟฟลูออเรสเซนต์สีขาวที่มีความเข้มของ s−1 molm−2 35-40

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

explants ใบเพาะเลี้ยงในสื่อยิงฟื้นฟูประกอบด้วย
เกลือ MS, 0.7% วุ้น, 3% น้ำตาลซูโครสและ 2.27? M thidiazuron
(TDZ) (เรดดี้และคณะ. 2008) pH ของกลางที่จะมีการปรับ
ใช้ 5.7 1N HCl KOH หรือก่อนที่จะ autoclaving ที่ 1.05 kgcm-2 ความดัน
ที่ 121 ◦ C เป็นเวลา 20 นาที วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 25 ± 2 ◦ C
ภายใต้ 16/8 ชั่วโมง (วัน / คืน) ช่วงแสงที่มีแสงให้เย็น
หลอดสีขาวที่ความเข้มของ 35-40? molm-2 s-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาหารโดยเลี้ยงบน regeneration medium ใบยิงประกอบด้วย
ของ MS เกลือ , 0.7% วุ้น ซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ และเพิ่มขึ้น  M thidiazuron
( TDZ ) ( เรดดี้ et al . , 2008 ) พีเอชของอาหารเพื่อปรับใช้กับเกาะ
5.7 หรือ HCl ก่อนอัตราส่วนโฟกัสที่ 1.05 kgcm − 2 แรงดัน
ที่ 121 ◦ C 20 นาที ทุกวัฒนธรรมมีไว้ที่ 25 ± 2 ◦ C
ใต้ 16 / 8 H ( กลางวัน / กลางคืน ) แสงกับแสงเย็น
โดยหลอดสีขาวที่ความเข้มของ 35 – 40  molm − 2 s − 1