The mycelium growth inhibition meth

The mycelium growth inhibition method was used for anti-fungal
testing. The medium was inoculated with 10 ml of the fungal
suspension and shaken thoroughly to mix. The essential oil was
then added to the flasks and for each oil concentration, 3 flasks
were used. The volumes used were 10, 20, 50 and 100 μl to give
the final concentrations 1, 2, 5 and 10 μl per ml respectively. In the
control flasks no oil was added. The positive control had everything
except the essential oil. For negative control, a nystatin pessary
was crashed and dissolved in 10 ml of absolute alcohol. 100 μl of
this nystatin solution was added into the positive control flasks. The
flasks were incubated at room temperature and shaken occasionally
for 7 days. After 7 days the fungal hyphae was collected
and filtered on pre-weighed and dried filter papers. The fungi were
washed three times with distilled water and then dried at 60°C
overnight. The dried filter paper with hyphae was then weighed and
the percentage inhibition of fungal growth found using the following formula: Percentage inhibition = [(C- T)/C] x 100; Where C is the
mean dry weight of hyphae from the control flasks, T is the mean
dry weight of hyphae from the test flasks. 4 standard fungal strains
were used for antifungal testing namely, Candida albicans,
Aspergillus niger, Aspergillus flavus and Penicillum notatum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้วิธีการยับยั้งการเจริญเติบโตของ mycelium สำหรับป้องกันเชื้อรา
ทดสอบ สื่อถูก inoculated กับ 10 ml ของเชื้อรา
ระงับ และเขย่าทำการผสม น้ำมันหอมระเหยถูก
แล้วเพิ่มการนำ ทาง สำหรับแต่ละความเข้ม ข้นน้ำมัน น้ำ 3
ใช้ ไดรฟ์ข้อมูลที่ใช้มีราคา 10, 20, 50 และ 100 μl ให้
μl ความเข้มข้นสุดท้าย 1, 2, 5 และ 10 ต่อมิลลิลิตรตามลำดับ ในการ
ควบคุมน้ำเพิ่มน้ำมันไม่ ควบคุมบวกมีทุกอย่าง
ยกเว้นน้ำมันหอมระเหย สำหรับการควบคุมค่าลบ nystatin pessary
พัง และละลายใน 10 ml แอลกอฮอล์สัมบูรณ์ Μl 100 ของ
nystatin โซลูชันนี้ถูกเพิ่มเข้าไปในน้ำควบคุมบวก ใน
incubated ที่อุณหภูมิห้อง และเขย่าเป็นครั้งคราวน้ำ
7 วัน หลังจาก 7 วัน hyphae เชื้อรารวบรวม
และกรองบนกระดาษกรองก่อนชั่งน้ำหนัก และแห้ง เชื้อราถูก
ล้าง 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่น และอบแห้งที่ 60° C
นอน แล้วเป็นน้ำหนักกระดาษกรองแห้ง hyphae และ
ที่เปอร์เซ็นต์ยับยั้งการเจริญเติบโตเชื้อราที่พบโดยใช้สูตรต่อไปนี้: เปอร์เซ็นต์ยับยั้ง = [(C-T) /C] x 100 โดยที่ C คือการ
หมายถึง น้ำหนักแห้งของ hyphae จากน้ำควบคุม T คือ ค่าเฉลี่ย
น้ำหนักแห้งของ hyphae จากน้ำทดสอบ สายพันธุ์เชื้อรามาตรฐาน 4
ใช้สำหรับต้านเชื้อรา Candida albicans ได้แก่ ทดสอบ
ไนเจอร์ Aspergillus, Aspergillus flavus และ Penicillum notatum

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยที่ใช้ในการป้องกันเชื้อรา
ทดสอบ ขนาดกลางที่ได้รับเชื้อด้วย 10 มิลลิลิตรของเชื้อรา
ระงับและเขย่าอย่างทั่วถึงในการผสม น้ำมันหอมระเหยที่ได้รับการ
เพิ่มแล้วเพื่อขวดและความเข้มข้นของน้ำมันแต่ละ 3 ขวด
ถูกนำมาใช้ ปริมาณที่ใช้คือ 10, 20, 50 และ 100 ไมโครลิตรที่จะให้
ความเข้มข้นสุดท้าย 1, 2, 5 และ 10 ไมโครลิตรต่อมิลลิลิตรตามลำดับ ใน
ขวดควบคุมน้ำมันไม่ถูกบันทึก ควบคุมบวกมีทุกอย่าง
ยกเว้นน้ำมันหอมระเหย สำหรับการควบคุมเชิงลบ pessary nystatin
ถูกชนและละลายใน 10 ml ของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์แน่นอน 100 ไมโครลิตรของ
การแก้ปัญหา nystatin นี้ถูกเพิ่มเข้าไปในขวดควบคุมบวก
ขวดถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องและเขย่าเป็นครั้งคราว
เป็นเวลา 7 วัน หลังจากวันที่ 7 เส้นใยเชื้อราถูกเก็บรวบรวม
และกรองที่ก่อนชั่งน้ำหนักและแห้งกระดาษกรอง เชื้อราที่ได้รับการ
ล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นและจากนั้นอบที่ 60 องศาเซลเซียส
ในชั่วข้ามคืน กระดาษกรองแห้งที่มีเส้นใยได้รับการชั่งน้ำหนักแล้วและ
ร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราพบได้โดยใช้สูตรต่อไปนี้: ร้อยละยับยั้ง = [(C-T) / C] x 100; ที่ C มี
น้ำหนักแห้งเฉลี่ยของเส้นใยจากขวดควบคุม T เป็นค่าเฉลี่ย
น้ำหนักแห้งของเส้นใยจากขวดทดสอบ 4 สายพันธุ์ของเชื้อรามาตรฐาน
ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบเชื้อรา ได้แก่ Candida albicans,
Aspergillus ไนเจอร์, เชื้อรา Aspergillus flavus และ Penicillum notatum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจริญยับยั้งการเจริญเติบโตได้ใช้วิธีการทดสอบ anti fungal

กลางเป็นเชื้อ 10 ml ของช่วงล่างและเชื้อรา
เขย่าให้ผสมกัน น้ำมันหอมระเหยคือ
เพิ่มแล้วขวดและน้ำมันแต่ละความเข้มข้น 3 ขวด
มาใช้ ปริมาณที่ใช้คือ 10 , 20 , 50 และ 100 μผมให้
สุดท้ายที่ความเข้มข้น 1 , 2 , 5 และ 10 μ L ต่อมิลลิลิตร ตามลำดับ ใน
ขวดเปล่าควบคุมน้ำมันเพิ่ม การควบคุมในเชิงบวกได้ทุกอย่าง
ยกเว้นน้ำมันระเหย ควบคุมเชิงลบ , นัยสะแตติน pessary
crashed และละลายใน 10 มล. ของแอลกอฮอล์สัมบูรณ์ 100 μ l
โซลูชั่นนัยสะแตตินนี้เพิ่มลงในขวดควบคุมบวก
ขวดถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องและเขย่าเป็นครั้งคราว
7 วัน หลังจาก 7 วัน เส้นใยเชื้อรา
รวบรวมและกรองก่อนชั่งน้ำหนักและเอกสารกรองแห้ง เชื้อราเป็น
ซักสามครั้งด้วยน้ำและแห้งที่ 60 ° C
ค้างคืน เครื่องกรองกระดาษแห้งแล้วชั่งน้ำหนัก
) และร้อยละยับยั้งการเติบโตของเชื้อราที่พบโดยใช้สูตรต่อไปนี้ : ร้อยละยับยั้ง = [ ( C - t ) C / ] X 100 ; C
ค่าเฉลี่ยน้ำหนักแห้งของเส้นใยจากอาหารควบคุมค่าเฉลี่ย
T คือน้ำหนักแห้งของเส้นใยจากขวดทดสอบ 4 มาตรฐานสายพันธุ์เชื้อรา
ถูกใช้สำหรับการทดสอบเชื้อรา Candida albicans
คือ Aspergillus niger และการควบคุมเชื้อราเพนนิซีเลียม notatum .