Fermentation strategy for bioreacto

Fermentation strategy for bioreactor
Precultures of the strain were first inoculated from solid
M medium grown for 24 h. They were incubated over-
night in 300-ml shaking flasks containing 100 ml of M
medium at 35°C and a pH value of 7
0 in a rotary shaker
at 120 rpm. The strain was cultivated until the cell den-
sity reached an OD420 of 14. The inoculum was prepared
with 10 ml of these precultures in 1-l erlenmeyer flasks
containing 250 ml of modified M medium. 0
5 l of these
cultures with OD420 10
7 and 11
5 was used to inoculate
1 l of modified M medium in the bioreactor. The fer-
mentation was carried out in a stirred tank reactor of
Labfors3 (Infors AG. Headoffice, Bottmingen, Switzer-
land). It had a total volume of 3 l, with a working
volume of 1
5l(0
5 l of inoculum). All relevant fermen-
tation parameters (pH value, flow rate, dissolved oxygen
concentration, stirrer speed, consumption of pH correction solutions, and activity of antifoam probe) were
monitored and recorded using IRIS software program.
The temperature of the system was maintained by water
flow at 35°C. The pH value (Hamilton sensor) was main-
tained at 7
0 using 10% solution of H2SO4/NaOH-
NH4OH. NH4OH was used in the growing phase, and
when the ammonium source was limited, NaOH was
used instead. The air inflow rate and agitation speed were
used to monitor the cell activity, and they were initially
adjusted to 5 l min1
and 500 rpm, respectively. The
oxygen partial pressure (pO2) (Ingold sensor) was kept at
about 40% of the saturation concentration of oxygen in
water, and oxygen was supplied at 150 l h1
through an
absolute filter (Midisart 2000, Sartorius, Goettingen, Ger-
many). Glucose was added from a concentrated solution
of 50% (w/v) during fermentation to avoid the carbon
source limitation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลยุทธ์การหมักสำหรับ bioreactorPrecultures ของสายพันธุ์มีราคา first inoculated จากของแข็งขนาดกลาง M โต 24 ชม พวก incubated มากกว่า-คืน flasks งก ๆ 300 ml ประกอบด้วย 100 มลม.ขนาดกลาง 35° C และมีค่า pH 7 0 เชคเกอร์โรตารี่ที่ 120 รอบต่อนาที พันธุ์ที่ปลูกจนเดนเซลล์-sity ถึงการ OD420 14 มีเตรียม inoculum ในกับ 10 ml ของ precultures เหล่านี้ใน erlenmeyer 1 l flasksประกอบด้วย 250 ml ของกลาง modified M 0 l 5 เหล่านี้ใช้วัฒนธรรมกับ OD420 10 7 และ 11 5 ฉีดยาป้องกันmodified M กลางใน bioreactor 1 l Fer-เอกสารที่ทำในเครื่องปฏิกรณ์แบบถังคนของLabfors3 (Infors AG Switzer Headoffice, Bottmingen -ที่ดิน) จะมีปริมาตรรวมของ l 3 พร้อมใช้งานปริมาตรของ 1 5l (0 5 l ของ inoculum) Fermen ทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง-พารามิเตอร์ tation (ค่าพีเอช ราคา flow ออกซิเจนละลายมีความเข้มข้น ความเร็วช้อนคน ปริมาณการใช้โซลูชั่นการแก้ไข pH และกิจกรรมของโพรบ antifoam)ตรวจสอบ และบันทึกไว้โดยใช้โปรแกรมซอฟต์แวร์ IRISอุณหภูมิของระบบจะถูกเก็บรักษา โดยน้ำflow ที่ 35 องศาเซลเซียส ค่า pH (เซนเซอร์แฮมิลตัน) ถูกหลัก-tained ที่ 7 ใช้โซลูชั่น 10% ของ กำมะถัน/NaOH 0-NH4OH NH4OH ใช้ในระยะเจริญเติบโต และเมื่อแหล่งแอมโมเนียจำกัด NaOH ได้นำมาใช้แทน อากาศ inflow และอาการกังวลต่ออัตราความเร็วได้ใช้ในการตรวจสอบกิจกรรมเซลล์ และพวกเริ่มต้นปรับปรุง 5 l นาที 1และ 500 รอบต่อ นาที ตามลำดับ ที่ออกซิเจนความดันบางส่วน (pO2) (Ingold เซ็นเซอร์) ถูกเก็บไว้ที่ประมาณ 40% ของความเข้มข้นอิ่มตัวของออกซิเจนในน้ำ และออกซิเจนให้มาที่ 150 l h 1ผ่านการแน่นอน filter (Midisart 2000 บริษัทซาร์โทเรียส Goettingen เกออาร์ต-มาก) มีเพิ่มกลูโคสจากโซลูชันที่เข้มข้น50% (w/v) ในระหว่างการหมักเพื่อหลีกเลี่ยงคาร์บอนข้อจำกัดของแหล่งที่มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลยุทธ์การหมักสำหรับเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
Precultures ของสายพันธุ์ที่ถูกไฟแรกเชื้อจากของแข็ง
ขนาดกลาง M เติบโตขึ้นเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พวกเขาถูกบ่มเกิน
คืนใน 300 มิลลิลิตรเขย่าชั้นถามที่มี 100 มล M
ขนาดกลางที่ 35 องศาเซลเซียสและค่าพีเอชของ 7? 0 ในการปั่นหมุน
ที่ 120 รอบต่อนาที สายพันธุ์ที่ได้รับการปลูกฝังจนเซลล์หนาแน่น
Sity ถึง OD420 14 หัวเชื้อที่ได้รับการจัดทำขึ้น
กับ 10 มิลลิลิตร precultures เหล่านี้ใน 1 ลิตร Erlenmeyer ชั้นถาม
ที่มี 250 มล Modi Fi เอ็ดกลาง M 0? 5 ลิตรเหล่านี้
วัฒนธรรมกับ OD420 10? 7 และ 11? 5 ถูกใช้ในการฉีดวัคซีน
1 ลิตร Modi Fi เอ็ดกลาง M ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ fer-
mentation ได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ถังกวนของ
Labfors3 (Infors AG. Headof CE fi, Bottmingen, สวิต
ที่ดิน) มันมีปริมาณรวมของ 3 ลิตรกับการทำงาน
ปริมาณ 1? 5l (0? 5 ลิตรหัวเชื้อ) ทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง fermen-
พารามิเตอร์ช่อ (ค่าพีเอชอัตราโอ๊ยชั้นออกซิเจนละลาย
เข้มข้นความเร็วเครื่องกวน, การบริโภคของการแก้ปัญหาการแก้ไขค่า pH และกิจกรรมของการสืบสวน Antifoam) ได้รับการ
ตรวจสอบและบันทึกการใช้โปรแกรมซอฟแวร์ IRIS.
อุณหภูมิของระบบได้รับการเก็บรักษาไว้โดยน้ำ
โอ๊ยชั้นที่ 35 องศาเซลเซียส ค่าพีเอช (เซ็นเซอร์แฮมิลตัน) ถูกคลัง
tained ที่ 7? 0 ใช้วิธีการแก้ปัญหา 10% ของ H2SO4 / NaOH-
NH4OH NH4OH ถูกนำมาใช้ในขั้นตอนการเจริญเติบโตและ
เมื่อแหล่งแอมโมเนียมถูก จำกัด , NaOH ถูก
นำมาใช้แทน อากาศในอัตราโอ๊ยชั้นและความเร็วในการกวนที่ถูก
นำมาใช้ในการตรวจสอบการทำงานของเซลล์และพวกเขาก็เริ่มแรก
ปรับให้ 5 ลิตรนาที 1
และ 500 รอบต่อนาทีตามลำดับ
ออกซิเจนความดันบางส่วน (PO2) (เซ็นเซอร์อิงโกลด์) ที่ถูกเก็บไว้ที่
ประมาณ 40% ของความเข้มข้นของความอิ่มตัวของออกซิเจนใน
น้ำและออกซิเจนถูกให้มาที่ 150 lh 1
ผ่าน
กรองไฟแน่นอน (Midisart 2000 ซาร์โทเรีย, Goettingen,-GER-
หลาย ) กลูโคสถูกเพิ่มเข้ามาจากการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้น
50% (w / v) ในระหว่างการหมักเพื่อหลีกเลี่ยงคาร์บอน
ข้อ จำกัด แหล่งที่มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลยุทธ์สำหรับการหมัก (
precultures ของสายพันธุ์เชื้อได้จึงตัดสินใจเดินทางจากของแข็ง
M ขนาดกลาง โต เป็นเวลา 24 ชั่วโมง พวกเขาถูกบ่มกว่า -
คืน 300 มล. เขย่าflขอให้บรรจุ 100 ml ของ M
ขนาดกลาง 35 ° C และค่า pH 7
0 ใน rotary shaker
120 รอบต่อนาที สายพันธุ์ คือ ปลูกจนเซลล์เดน -
sity ถึง od420 14 . เชื้อที่เตรียมไว้
กับ 10 มิลลิลิตร precultures เหล่านี้ใน 1-l เออร์เลนเมเยอร์flถาม
ที่มีของ Modi จึงม ขนาด 250 ml . 0
5 ลิตรของวัฒนธรรมเหล่านี้
กับ od420 10
7 และ 11
5 ใช้ฉีด
1 L ของโมไดจึงม กลางในแบบ . FER -
mentation ถูกหามออกในเครื่องปฏิกรณ์ถังกวนของ
labfors3 ( infors เอจี . ถ่ายทอดจาก CE , bottmingen สวิตเซอร์ - แลนด์ ,
) มันมีปริมาณ 3 ลิตร กับทำงาน
ปริมาณ 1
5L ( 0
5 ล. 3 ) ทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง fermen -
tation พารามิเตอร์ ( ค่า pH flโอ๊ย , อัตรา , ปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำ
สมาธิหมุน ความเร็ว การแก้ไขของ โซลูชั่น และกิจกรรมของ antifoam probe )
ตรวจสอบและบันทึกการใช้โปรแกรมซอฟต์แวร์ ไอริส
อุณหภูมิของระบบจะถูกดูแลโดย โอวflน้ำ
ที่ 22 องศา ค่าพีเอช ค่า ( แฮมิลตันเซ็นเซอร์ ) คือหลัก -
tained 7
0 โดยใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 10% กรดซัลฟิวริก / -
nh4oh . nh4oh ใช้ในระยะเจริญเติบโตและ
เมื่อแอมโมเนียแหล่ง ( NaOH คือ
ใช้แทน อากาศในอัตรา และอัตราการกวนโอ๊ยflถูก
ใช้ตรวจสอบเซลล์ กิจกรรม และพวกเขาเริ่ม
ปรับ  1
5 l มินและ 500 รอบต่อนาที ตามลำดับ
ความดันย่อยออกซิเจน ( po2 ) ( อิงโกลด์เซ็นเซอร์ ) ถูกเก็บไว้ที่
ประมาณ 40% ของค่าความเข้มข้นของออกซิเจนใน
น้ำและออกซิเจนที่ถูกจัดที่ 150 L H  1

lter ถ่ายทอดผ่านแน่นอน ( midisart 2000 Sartorius , เกิททิงเงน เยอรมัน -
มากมาย ) กลูโคสเพิ่มจากสารละลายเข้มข้น
50 % ( w / v ) ในระหว่างการหมักเพื่อหลีกเลี่ยงแหล่งคาร์บอน
ข้อจำกัด