by sequential immersion in 5% hypoc

by sequential immersion in 5% hypochlorite for 1-2
minutes followed by 75% ethanol for 30 seconds. Surface sterilised segments
(4 segments / plate) were selected, plated out on water agar amended with 0.5
gm streptomycin, 2000 units penicillin G per plate and 0.3 g/L Rose Bengal.
Ten plates were used for each plant part. The plates were then incubated at
27ºC for 7-15 days

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยแช่ในไฮโป 5% ใน 1-2 ตามลำดับ นาทีตาม ด้วยเอทานอล 75% เวลา 30 วินาที ส่วนผิว sterilised (ส่วนที่ 4 / แผ่น) ถูกเลือก ชุบออกใน agar น้ำแก้ไข ด้วย 0.5 streptomycin กรัม 2000 หน่วยยาเพนนิซิลลิน G ต่อจานและ 0.3 g/L โรสเบงกอล 10 แผ่นใช้สำหรับแต่ละส่วนของพืช แผ่นได้แล้ว incubated ที่ 27ºC 7-15 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยการแช่ลำดับในไฮโปคลอไรต์ 5% 1-2
นาทีตามด้วยเอทานอล 75% เป็นเวลา 30 วินาที พื้นผิวส่วนที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
(4 ส่วน / แผ่น) ได้รับการคัดเลือกชุบออกในวุ้นน้ำแก้ไขเพิ่มเติม 0.5
กรัม streptomycin, 2000 หน่วย penicillin G ต่อแผ่นและ 0.3 กรัม / ลิตรโรสเบงกอล.
สิบแผ่นถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละส่วนของพืช แผ่นถูกบ่มแล้วที่
ไฟ27ºCสำหรับ 7-15 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการแช่ในลำดับ 5% คลอรีน 1-2
นาทีตามด้วยเอทานอล 75% เป็นเวลา 30 วินาที ส่วน sterilised พื้นผิว
4 ส่วน / จาน ) สุ่มชุบในน้ำวุ้น ผสมกับ 0.5
กรัม streptomycin , 2000 หน่วยเพนนิซิลลินกรัมต่อจานและ 0.3 กรัม / ลิตร โรสเบงกอล
จาน สิบคน ใช้สำหรับแต่ละส่วนของพืช จาน แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 27 องศาเซลเซียส
º 7-15 วัน