Spo0A controls the expression of several genes.The product of one of t การแปล - Spo0A controls the expression of several genes.The product of one of t ไทย วิธีการพูด

Spo0A controls the expression of se

Spo0A controls the expression of several genes.
The product of one of these, SpoIIE, is responsible for removing
the phosphate from SpoIIAA. This allows SpoIIAA in turn to remove an anti-sigma factor, SpoIIAB, and liberate the sigma
factor, σF, as discussed below.
Once triggered, endospore development is controlled by
four different σ factors, two of which, σF and σG, activate
genes needed inside the developing endospore itself, and two
of which, σE and σK, activate genes needed in the mother cell
surrounding the endospore (Figure 7.25b). The sporulation
signal, transmitted via Spo0A, activates σF in the smaller cell
that is destined to become the endospore (σF is already present
but is inactive, as it is bound by an anti-sigma factor, Figure
7.25a). Once free, σF binds to RNA polymerase and promotes
transcription (inside the prespore) of genes whose products are
needed for the next stage of sporulation. These include the gene
encoding the sigma factor σG and the genes for proteins that
cross into the mother cell and activate σE. Active σE is required
for transcription of yet more genes inside the mother cell,
including the gene for σK. The sigma factors σG (in the endospore)
and σK (in the mother cell) are required for transcription
of genes needed even later in the sporulation process (Figure
7.25). Eventually, the many spore coats and other unique structures
typical of the endospore ( Section 2.16 and Table 2.3)
are formed, and the mature spore is released.
Nutrients for Endospore Formation
Nutrient limitation is a common trigger of sporulation in Bacillus
( Section 2.16). In such a case, how do cells obtain sufficient
nutrients to complete the formation of endospores? One fascinating
aspect of the regulation of endospore formation is another
regulatory event in which sporulating cells cannibalize their own
species. Those cells in which Spo0A has already become activated
secrete a protein that lyses nearby cells whose Spo0A protein has
not yet become activated. This toxic protein is accompanied by a
second protein that delays sporulation of neighboring cells. Cells
committed to sporulation also make an antitoxin protein to protect
themselves against the effects of their own toxin. When lysed,
their sacrificed sister cells are used as a source of nutrients for
developing endospores. Shortages of certain nutrients, in particular
phosphate, increase transcription of the toxin-encoding gene
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Spo0A ควบคุมค่าของยีนหลายผลิตภัณฑ์ของหนึ่ง SpoIIE รับผิดชอบในการฟอสเฟตจาก SpoIIAA ให้ SpoIIAA ในการเอาปัจจัยการป้องกันซิก SpoIIAB และปลดปล่อยซิกปัจจัย σF ตามที่อธิบายไว้ด้านล่างเมื่อทริกเกอร์ พัฒนา endospore ถูกควบคุมโดยเรียกใช้สี่แตกต่างกันσปัจจัย สองที่ σF และ σGยีนที่ต้องการภายใน endospore พัฒนาตัวเอง และสองซึ่ง σE และ σK เรียกใช้ยีนที่จำเป็นต่อเซลล์แม่รอบ endospore (รูป 7.25b) Sporulation ที่สัญญาณ ส่งผ่าน Spo0A เรียกใช้ σF ในเซลล์ขนาดเล็กที่จะกำหนดเป็น การ endospore (σF อยู่แล้วแต่เป็นงาน เป็นมันถูกผูกไว้ โดยปัจจัยการป้องกันซิก รูป7.25a) ฟรี σF binds กับอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส และส่งเสริมtranscription (ภายใน prespore) ของผลิตภัณฑ์มีจำเป็นสำหรับขั้นตอนถัดไปของ sporulation รวมถึงยีนรหัส σG ตัวซิกและยีนของโปรตีนที่ข้ามเข้าไปในเซลล์แม่ และเรียกใช้ σE จำเป็นต้องใช้งาน σEการ transcription ของยังเพิ่มเติมยีนภายในเซลล์แม่รวมถึงยีนสำหรับ σK ΣG ซิกปัจจัย (ใน endospore)และ σK (ในเซลล์แม่) จำเป็นสำหรับการ transcriptionของยีนจำเป็นแม้ว่าในภายหลังในกระบวนการ sporulation (รูป7.25) ในที่สุด ในสปอร์ตราและอื่น ๆ โครงสร้างเฉพาะโดยทั่วไปของ endospore (2.16 ส่วนและตาราง 2.3)จะเกิดขึ้น และปล่อยสปอร์เติบโตสารอาหารสำหรับ Endospore ก่อธาตุอาหารมีทริกเกอร์ทั่วไปของ sporulation ในคัด(ส่วน 2.16) ในกรณีเช่นนี้ วิธีทำเซลล์ได้รับเพียงพอหรือไม่สารสมบูรณ์การก่อตัวของ endospores หนึ่งที่น่าสนใจด้านระเบียบของ endospore ก่อเป็นอีกเหตุการณ์บังคับที่เซลล์ sporulating cannibalize ตนสายพันธ์ เซลล์เหล่านั้นที่ Spo0A ได้กลายเป็นเปิดใช้งานขับโปรตีนที่ lyses ใกล้เคียงกับเซลล์ที่มีโปรตีน Spo0Aยังไม่ได้ เป็นการเรียกใช้งาน โปรตีนที่เป็นพิษนี้เป็นหลักการโปรตีนสองที่เลื่อน sporulation ของเซลล์ข้างเคียง เซลล์มุ่งมั่นที่จะ sporulation ยัง ให้โปรตีนเป็นยาต่อต้านพิษเพื่อป้องกันตนเองกับผลกระทบของพิษของตนเอง เมื่อ lysedน้องสาวของ sacrificed ที่ใช้เป็นแหล่งของสารอาหารสำหรับเซลล์พัฒนา endospores ขาดแคลนสารอาหารบางอย่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งฟอสเฟต เพิ่ม transcription ของยีนสารพิษเข้า
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Spo0A ควบคุมการแสดงออกของยีนหลาย.
ผลิตภัณฑ์ของหนึ่งในเหล่านี้, SpoIIE เป็นผู้รับผิดชอบในการลบ
ฟอสเฟตจาก SpoIIAA นี้จะช่วยให้ SpoIIAA ในทางกลับกันการลบปัจจัยป้องกันซิก, SpoIIAB และปลดปล่อยซิก
ปัจจัยσFตามที่กล่าวไว้ข้างล่างนี้.
เรียกเมื่อการพัฒนา endospore ถูกควบคุมโดย
ปัจจัยสี่σแตกต่างกันสองซึ่งσFσGและเปิดใช้งาน
ยีน ความจำเป็นในการพัฒนา endospore ตัวเองและสอง
ซึ่งσEσKและเปิดใช้งานยีนที่ต้องการในเซลล์แม่
รอบ endospore (รูปที่ 7.25b) สร้างสปอร์
ของสัญญาณส่งผ่านทาง Spo0A ป็σFในมือถือที่มีขนาดเล็ก
ที่เป็น destined เป็น endospore (σFอยู่แล้ว
แต่ไม่ได้ใช้งานในขณะที่มันถูกผูกไว้โดยปัจจัยที่ป้องกันซิก, รูป
7.25a) ฟรีเมื่อσFผูกกับโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอและส่งเสริมการ
ถอดความ (ภายใน prespore) ของยีนที่มีผลิตภัณฑ์ที่จะ
จำเป็นสำหรับขั้นตอนต่อไปของการสร้างสปอร์ เหล่านี้รวมถึงยีน
เข้ารหัสซิกปัจจัยσGยีนและโปรตีนที่
ข้ามเข้าไปในเซลล์แม่และเปิดใช้งานσE σEใช้งานที่จำเป็น
สำหรับการถอดความของยีนยังเพิ่มเติมภายในเซลล์แม่
รวมทั้งยีนσK ปัจจัยซิกσG (ใน endospore)
และσK (ในเซลล์แม่) ที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัส
ของยีนที่จำเป็นแม้ในภายหลังในกระบวนการสร้างสปอร์ (รูปที่
7.25) ในที่สุดเสื้อสปอร์จำนวนมากและโครงสร้างอื่น ๆ ที่ไม่ซ้ำกัน
โดยทั่วไปของ endospore (มาตรา 2.16 และตารางที่ 2.3)
จะเกิดขึ้นและสปอร์ที่เป็นผู้ใหญ่จะถูกปล่อยออก.
สารอาหารสำหรับ Endospore สร้าง
ข้อ จำกัด ที่เป็นสารอาหารที่เรียกทั่วไปของการสร้างสปอร์ใน Bacillus
(มาตรา 2.16) ในกรณีเช่นนี้จะทำอย่างไรให้ได้เซลล์ที่เพียงพอ
สารอาหารที่จะเสร็จสิ้นการก่อตัวของสปอร์? หนึ่งที่น่าสนใจ
ในแง่มุมของการควบคุมของการก่อ endospore เป็นอีกหนึ่ง
เหตุการณ์ที่กำกับดูแลในที่เซลล์ sporulating cannibalize ของตัวเอง
ชนิด เซลล์เหล่านั้นที่ Spo0A ได้กลายเป็นเปิดใช้งานแล้ว
หลั่งโปรตีนที่อยู่บริเวณใกล้เคียง lyses เซลล์ที่มีโปรตีน Spo0A ได้
ไม่กลายเป็นเปิดใช้งานเลย โปรตีนที่เป็นพิษนี้จะมาพร้อมกับ
โปรตีนที่สองที่ล่าช้าสร้างสปอร์ของเซลล์ที่อยู่ใกล้เคียง เซลล์
มุ่งมั่นที่จะสร้างสปอร์ยังทำให้โปรตีนยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกัน
ตัวเองจากผลกระทบของสารพิษของตัวเอง เมื่อ lysed,
เซลล์น้องสาวเสียสละของพวกเขาจะถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของสารอาหารสำหรับ
การพัฒนาสปอร์ การขาดแคลนสารอาหารบางชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ฟอสเฟตเพิ่มการถอดรหัสยีนสารพิษการเข้ารหัส
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
spo0a การควบคุมการแสดงออกของยีนหลาย .
ผลิตภัณฑ์หนึ่งของเหล่านี้ spoiie จะรับผิดชอบสำหรับการลบ
ฟอสเฟตจาก spoiiaa . นี้จะช่วยให้ spoiiaa เปิดในการลบป้องกันซิกม่าปัจจัย spoiiab และปลดปล่อยซิกม่าปัจจัยσ
, F , ตามที่กล่าวไว้ด้านล่าง .
เมื่อเรียกพัฒนาเอนโดสปอร์จะถูกควบคุมโดย
4 ปัจจัย σที่แตกต่างกันสองที่σ F และ G
σ , เรียกใช้งานยีนที่จำเป็นในการพัฒนาเอนโดสปอร์นั้นเอง และที่σ 2
, E และσ K , เปิดใช้งานยีนเป็นแม่ในเซลล์
รอบเอนโดสปอร์ ( รูป 7.25b ) สัญญาณการถ่ายทอดผ่าน
spo0a ป็นσ F ในขนาดเล็กเซลล์
ที่เป็น destined เป็นเอนโดสปอร์ ( σ F อยู่แล้ว
แต่ไม่ได้ใช้งาน มันถูกผูกไว้โดยการต่อต้านซิกม่าปัจจัย รูป
7.25a ) เมื่อฟรีσ F ผูกกับอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสและส่งเสริม
ถอดความ ( ภายใน prespore ) ของยีนที่มีผลิตภัณฑ์
ที่จำเป็นสำหรับขั้นตอนต่อไปของการสร้างสปอร์ เหล่านี้รวมถึงการเข้ารหัสยีน
ซิกม่าปัจจัยσ G และยีนสำหรับโปรตีนที่
ข้ามไปแม่เซลล์และเปิดใช้งานσ E ปราดเปรียวσ E เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถอดรหัสของยีนอีก

แม่ภายในเซลล์รวมทั้งยีนสำหรับσ Kซิกม่าปัจจัยσกรัม ( ในเอนโดสปอร์ ) และ K (
σแม่ใน cell ) ที่จำเป็นสำหรับการถอดรหัสของยีนที่จำเป็นแม้ในภายหลัง
ในกระบวนการการสร้างสปอร์ ( รูป
7.25 ) ในที่สุด หลายตรา และโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์อื่น ๆสปอร์
ตามแบบฉบับของเอนโดสปอร์ ( มาตรา 2.16 และตารางที่ 2.3 )
จะเกิดขึ้น และผู้ใหญ่สปอร์ออกมา การสร้างเอนโดสปอร์

สารอาหารข้อจำกัดทั่วไปของสารอาหารเป็นทริกเกอร์การสร้างเชื้อ
( ส่วน 2.16 ) ในกรณีเช่นนี้ ทำไมเซลล์ได้รับสารอาหารเพียงพอ
เพื่อให้เกิดนโดสปอร ? ด้านหนึ่งที่น่าสนใจ
ระเบียบของการสร้างเอนโดสปอร์อีก
กฎระเบียบเหตุการณ์ที่ผลิตสปอร์ชนิดเซลล์ cannibalize ของตัวเอง

เซลล์เหล่านั้นซึ่งได้กลายเป็นใช้งาน
spo0aหลั่งโปรตีนที่ lyses ใกล้เคียงเซลล์ที่มีโปรตีน spo0a ได้
ไม่เป็นงาน โปรตีนที่เป็นพิษนี้จะมาพร้อมกับ
สองโปรตีนที่ล่าช้าการเซลล์เพื่อนบ้าน เซลล์
มุ่งมั่นที่จะการยังให้โปรตีนแอนติท็อกซินเพื่อปกป้องตัวเองจากผลกระทบของสารพิษ
ของตัวเอง เมื่อ lysed
ของพวกเขาเสียสละ , น้องเซลล์จะใช้เป็นแหล่งของสารอาหารสำหรับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: