For the quantification of total phe

For the quantification of total phenols we used the method adopted by BIELESKI and TURNER (1966) and JENNINGS (1991), removing a sample of the leaves from each experimental unit, placing it in a porcelain pot and macerating it with more 3.0 mL of the MCA solution (methanol, chloroform and water (6.0/2.5/1.5). This extract was conditioned in eppendorf tubes properly identified, which were taken to the centrifuge for 20 minutes, at 20ºC and 6000 rpm. After the centrifugation, we removed 2.0 mL of the supernatant and placed it in identified test tubes, along with 1.0 mL of chloroform and 1.5 mL of distilled water, stirring it right after. Following, we removed 0.5 mL of the upper part of the supernatant,placed in another test tube along with 0,5 mL of distilled water and 0.5 mL of the reagent Folin –Cocalteau diluted 1:10. After 15 minutes, we added 5.0 mL of the alkaline reagent composed by sodium carbonate at 2% in solution of sodium hydroxide0.1 N. Again this solution was stirred and after 50 minutes we conducted the reading through the
spectrophotometer at 760 nm in order to obtain the values of absorbance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับนับจำนวนรวมวิทยาศาสตร์เราใช้วิธีนำ โดย BIELESKI และเทอร์เนอร์ (1966) และเจนนิงส์ (1991), เอาตัวอย่างของใบจากแต่ละหน่วยทดลอง วางไว้ในหม้อเครื่องเคลือบดินเผา และมีปั๊ม ด้วยเพิ่มเติม 3.0 mL ของโซลูชัน MCA (เมทานอล คลอโรฟอร์ม และน้ำ (6.0/2.5/1.5) สารสกัดนี้ถูกปรับในท่อ eppendorf ระบุอย่างถูกต้อง ซึ่งถ่ายให้เครื่องหมุนเหวี่ยงสำหรับ 20 นาที 20 ºc และ 6000 รอบต่อนาที หลังจากหมุนเหวี่ยง เราเอา 2.0 mL ของ supernatant และวางไว้ในหลอดทดสอบระบุ คลอโรฟอร์ม 1.0 มิลลิลิตรและน้ำกลั่น 1.5 mL กวนมันขวาหลัง ต่อไปนี้ ออกของส่วนบนของ supernatant, 0.5 mL ในหลอดทดสอบพร้อมกับ 0,5 mL ของน้ำกลั่นและ 0.5 mL ของเอเจนต์ท่อง – Cocalteau เจือจาง 1:10 หลังจาก 15 นาที เราเพิ่ม 5.0 mL ของสารอัลคาไลน์ที่ประกอบ ด้วยโซเดียมคาร์บอเนต 2% ในสารละลายโซเดียม hydroxide0.1 n กวนโซลูชันนี้อีกครั้ง และหลังจากนาทีที่ เราดำเนินการอ่านผ่านการสเปคที่ 760 นาโนเมตรเพื่อให้ได้ค่าค่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับปริมาณฟีนอลทั้งหมดที่เราใช้วิธีการที่นำมาใช้โดย BIELESKI และ Turner (1966) และเจนนิงส์ (1991) เอาตัวอย่างของใบจากแต่ละหน่วยทดลองที่วางไว้ในหม้อเคลือบและ macerating มันมีมากขึ้น 3.0 มลของ วิธีการแก้ปัญหาเอ็ม (เมทานอลคลอโรฟอร์มและน้ำ (6.0 / 2.5 / 1.5). สารสกัดนี้ได้รับการปรับอากาศในหลอด Eppendorf ระบุอย่างถูกต้องซึ่งถูกนำไปแปะเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสและ 6000 รอบต่อนาที. หลังจากการหมุนเหวี่ยงเราได้ลบ 2.0 มิลลิลิตร ของสารละลายและวางมันลงในหลอดทดสอบระบุพร้อมกับ 1.0 มลคลอโรฟอร์มและ 1.5 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น, กวนมันขวาหลังจาก. ต่อไปนี้เราได้ลบ 0.5 มิลลิลิตรส่วนบนของสารละลายที่วางไว้ในหลอดทดลองอีกพร้อมกับ 0.5 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นและ 0.5 มลสาร Folin -Cocalteau เจือจาง 01:10. หลังจาก 15 นาทีเราได้เพิ่ม 5.0 มลสารอัลคาไลน์ประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนตที่ 2% ในการแก้ปัญหาของโซเดียม hydroxide0.1 เอ็นอีกครั้ง การแก้ปัญหานี้ถูกกวนและหลังจากนั้นประมาณ 50 นาทีเราดำเนินการอ่านผ่าน
spectrophotometer ที่ 760 นาโนเมตรเพื่อให้ได้คุณค่าของการดูดกลืนแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับปริมาณของฟีนอลทั้งหมด เราใช้วิธีเลี้ยงและ bieleski เทอร์เนอร์ ( 1966 ) และ เจนนิงส์ ( 1991 ) เอาตัวอย่างใบจากแต่ละหน่วยทดลองวางในหม้อเคลือบ และ macerating กับมากกว่า 3.0 มิลลิลิตรของสารละลายเมทานอลคลอโรฟอร์ม ( MCA และน้ำ ( 6.0 / 2.5 / 1.5 ) แยกนี้เป็นเว็บไซด์ในเพนดอร์ฟหลอดระบุได้อย่างถูกต้อง ซึ่งนำไป centrifuge เป็นเวลา 20 นาทีที่ 20 º C 6000 รอบต่อนาที หลังการปั่นเหวี่ยงเราออก 2.0 มิลลิลิตร และน่าน ไว้ในหลอดทดลองระบุพร้อมกับ 1.0 มิลลิลิตร คลอโรฟอร์ม และ 1.5 มล. น้ำกลั่น , กวนมันขวาหลังจากที่ ต่อไปนี้ เราลบ 0.5 ml ของส่วนบนของน่านที่วางไว้ในอีกหลอดทดสอบพร้อมกับ 0 , 5 มล. น้ำกลั่นและ 0.5 ml ของรีเอเจนต์ folin – cocalteau เจือจาง 1 : 10 . หลังจาก 15 นาที เราเพิ่ม 5.0 มิลลิลิตรของสารละลายด่างที่ประกอบด้วยโซเดียมคาร์บอเนตที่ 2% ในสารละลายโซเดียม hydroxide0.1 . อีกวิธีนี้ถูกกวนและหลังจาก 50 นาที เราทำการอ่านผ่านวัสดุที่ 760 nm เพื่อให้ได้ค่าการดูดกลืนแสง .