Chromatographic separation of targe

Chromatographic separation of target compounds was carried out on a Develosil 100 Å normal phase column (250 × 0.5 mm, 5 μm particle size) (Phenomenex, Seto, Japan). The mobile phases employed were acetonitrile/acetic acid (98:2, v/v) (solvent A) and methanol/water/acetic acid (95:3:2, v/v/v) (solvent B). The flow rate was 10 μL min−1 using the linear gradient scheme (t in min; %B): (0; 0%), (40; 40%) and (50; 80%). Identification of compounds was made in a 1200 series micro-HPLC–DAD system (Agilent Technologies, Waldbronn, Germany) equipped with a degasser (model G1379B), a thermostatted autosampler (model G1377A), a capillary pump (model G1376A) and a photodiode array detector (model G1315D). The HPLC system was coupled to an ion trap mass spectrometer (ultra HCT Bruker, Bremen, Germany) equipped with electrospray ionization (ESI) and operated in negative ion mode. Data acquisition and processing were performed using software B.01.03-SR2 for ChemStation for an LC-3D system from Agilent Technologies. The capillary and voltage were maintained at 350 °C and 4 kV, respectively. Mass scan and daughter spectra were measured from m/z 100 to 1500. Collision-induced fragmentation experiments were realized in the ion trap using helium as the collision gas, with the collision energy set at 50%. Proanthocyanidins were quantified as (−)-epigallocatechin at 280 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยก chromatographic สารเป้าหมายที่ดำเนินการใน 100 Develosil คอลัมน์Åขั้นตอนปกติ (250 × 0.5 มม. ขนาดอนุภาค μm 5) (Phenomenex ไค ญี่ปุ่น) ระยะเคลื่อนที่ทำงานได้ (98:2, v/v) acetonitrile/อะ ซิติกกรด (กรดเป็นตัวทำละลาย A) และเมทานอล/น้ำ/อะซิติก (95:3:2, v/v/v) (ตัวทำละลาย B) อัตราการไหลเป็น 10 μL min−1 ใช้โครงร่างไล่ระดับสีแบบเส้นตรง (t ในนาที %B): (0, 0%), (40, 40%) และ (50, 80%) ทำรหัสของสารใน 1200 ชุดไมโคร-HPLC – พ่อระบบ (Agilent เทคโนโลยี Waldbronn เยอรมนี) degasser (รุ่น G1379B), autosampler thermostatted (รุ่น G1377A), ปั๊มรูพรุน (รุ่น G1376A) และตัวจับเรย์ photodiode (รุ่น G1315D) ระบบ HPLC ควบคู่กับการตรวจจับไอออนโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (ultra HCT Bruker เบรเมน เยอรมนี) พร้อมวิธีพ่นละอองไฟฟ้า ionization (ESI) และดำเนินการในโหมดไอออนลบ ซื้อข้อมูลและประมวลผลได้ดำเนินการใช้ซอฟต์แวร์ B.01.03 SR2 สำหรับ ChemStation เป็นระบบ LC 3D จาก Agilent เทคโนโลยี แรงและแรงดันไฟฟ้าได้คงที่ 350 ° C และ 4 kV ตามลำดับ มวลการสแกนและลูกสาวแรมสเป็คตราถูกวัดจาก m/z 100-1500 การกระจายตัวของชนที่เกิดจากการทดลองได้รู้ในกับดักของไอออนที่ใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซชน พลังงานชนตั้ง 50% Proanthocyanidins มี quantified เป็น (−) -epigallocatechin ที่ 280 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกสารของสารเป้าหมายได้ดำเนินการใน Develosil 100 คอลัมน์เฟสปกติ (250 × 0.5 มมขนาดอนุภาค 5 ไมครอน) (Phenomenex, เซโตะ, ญี่ปุ่น) ขั้นตอนการจ้างงานถือเป็น acetonitrile / กรดอะซิติก (98: 2, v / v) (ตัวทำละลาย A) และเมทานอล / น้ำ / กรดอะซิติก (95: 3: 2, v / v / v) (ตัวทำละลาย B) อัตราการไหล 10 ไมโครลิตรนาที 1 โดยใช้รูปแบบการไล่ระดับสีเชิงเส้น (t ในนาที;% B): (0; 0%), (40; 40%) และ (50; 80%) บัตรประจำตัวของสารที่ถูกสร้างขึ้นมาในระบบไมโคร HPLC-DAD ชุด 1200 (Agilent Technologies, Waldbronn, เยอรมนี) พร้อมกับ degasser (รูปแบบ G1379B) เป็น thermostatted ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติ (รุ่น G1377A) ปั๊มฝอย (รุ่น G1376A) และโฟโตไดโอด เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ (รูปแบบ G1315D) ระบบ HPLC เป็นคู่กับสเปกโตรมิเตอร์มวลดักไอออน (Ultra HCT Bruker เบรเมนเยอรมนี) พร้อมกับ electrospray ไอออนไนซ์ (ESI) และดำเนินการในโหมดไอออนลบ การเก็บข้อมูลและการประมวลผลได้ดำเนินการโดยใช้ซอฟต์แวร์ B.01.03-SR2 สำหรับ ChemStation สำหรับระบบ LC-3 มิติจาก Agilent Technologies เส้นเลือดฝอยและแรงดันไฟฟ้าที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 350 องศาเซลเซียสและ 4 กิโลโวลต์ตามลำดับ สแกนมวลสเปกตรัมและลูกสาวถูกวัดจากม. / z 100 ถึง 1500 การทดลองการกระจายตัวของการปะทะกันที่เกิดขึ้นได้รับการตระหนักในการใช้กับดักไอออนฮีเลียมเป็นก๊าซชนที่มีการปะทะกันพลังงานที่ตั้งไว้ที่ 50% proanthocyanidins ถูกวัดเป็น (-) - Epigallocatechin ที่ 280 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกสารโครมของเป้าหมายถูกดำเนินการใน develosil กริพเพนเฟสคอลัมน์ ( ปกติ 100 มม. 250 × 0.5 5 μ M ขนาดอนุภาค ) ( phenomenex เซโตะ , ญี่ปุ่น ) มือถือระยะที่ใช้เป็นไนไตรล์ / กรดน้ำส้ม ( 98:2 , v / v ) ( ตัวทำละลาย ) และเมทานอล / น้ำ / กรดน้ำส้ม ( 95:3:2 , V / V / V ) ( ตัวทำละลาย B ) อัตราการไหลเท่ากับ 10 μผมมิน− 1 ใช้รูปแบบการไล่ระดับสีเส้น ( t มิน ; % b ) : 0 ; 0 % )( 40 , 40 % ) และ ( 50 80 % ) การจำแนกชนิดของสารประกอบได้ใน 1200 ชุดไมโคร HPLC ) พ่อ ( Agilent เทคโนโลยีระบบ waldbronn , เยอรมนี ) พร้อมกับ degasser ( แบบ g1379b ) , thermostatted autosampler ( แบบ g1377a ) , ปั๊มหลอดเลือดฝอย ( แบบ g1376a ) และโฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ ( แบบ g1315d ) ระบบ HPLC ได้คู่กับไอออนกับดักแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( Ultra BRUKER Hct , เบรเมนเยอรมนี ) พร้อมวิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออไนเซชัน ( ESI ) และดำเนินการในโหมดไอออนลบ การเก็บข้อมูลและการประมวลผลการใช้ b.01.03-sr2 ซอฟต์แวร์สำหรับ chemstation สำหรับระบบ lc-3d จาก Agilent เทคโนโลยี เส้นเลือดฝอยและแรงดันถูกเก็บรักษาไว้ที่ 350 องศา C และ 4 กิโลโวลต์ ตามลำดับ สเปกตรัมมวลสแกนและลูกสาวถูกวัดจาก M / Z 100 ถึง 1500การปะทะกันเกิดการรับรู้ในการทดลองใช้กับดักไอออนฮีเลียมเป็นก๊าซที่มีการปะทะ , การชนพลังงานไว้ที่ 50% proanthocyanidins มี quantified ( − ) - epigallocatechin ที่ 280 nm .