respectively, an estimated mean (95

respectively, an estimated mean (95% CI) difference of −45.9%
(−52.5% to −39.3%) (P b .0001). Low-density lipoprotein cholesterol b70 mg/dL was achieved by 75% alirocumab versus 9%
placebo patients at week 24. At week 12, 83.2% of evaluable alirocumab-treated patients remained on 75-mg Q2W.
Treatment-emergent adverse events were comparable between groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามลำดับ การประเมินค่าเฉลี่ย (95% CI) ความแตกต่างของ −45.9%(−52.5% −39.3%) (P b .0001). สำเร็จ low-density ไลโพโปรตีนไขมัน b70 mg/dL โดย alirocumab 75% เมื่อเทียบกับ 9%ผู้ป่วยยาหลอกที่ 24 สัปดาห์ ในสัปดาห์ที่ 12, 83.2% ของผู้ป่วยที่รับการรักษา alirocumab evaluable ยังคงอยู่บน Q2W 75 มิลลิกรัมเหตุการณ์ร้ายโผล่ออกมารักษาได้สามารถเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับการประเมินค่าเฉลี่ย (95% CI) ความแตกต่างของ -45.9%
(-52.5% เป็น -39.3%) (P ข 0.0001) ความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอล B70 mg / dL ได้สำเร็จโดย alirocumab 75% เมื่อเทียบกับ 9%
ผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกในสัปดาห์ที่ 24 สัปดาห์ที่ 12, 83.2% ของผู้ป่วยประเมิน alirocumab รับการรักษายังคงอยู่ใน Q2W 75 มก.
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์การรักษาฉุกเฉินถูกเปรียบเทียบ ระหว่างกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ การประมาณค่าเฉลี่ย ( 95% CI ) ความแตกต่างของ− 45.9 %
( − ( −จำนวน 39.3 ) ( P B . 0001 ) ความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีนคอเลสเตอรอล b70 mg / dl เท่ากับ 75% เมื่อเทียบกับยาหลอก โดย alirocumab ผู้ป่วย 9 %
ในสัปดาห์ที่ 24 ในสัปดาห์ที่ 12 , 9.4% ของ evaluable alirocumab รักษาผู้ป่วยยังคงอยู่ใน q2w 75 mg .
รักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โดยเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม