The scanning electron microscopy (SEM) was used to observe
the change of the morphology of the anaerobic granular sludge
and microorganisms. The sludge samples were fixed for 1.5 h at
4 C by immersion in 2.5% glutaraldehyde with a 0.1 mol/L phosphate
buffer (pH 6.8). The samples were then washed three times
with a 0.1 mol/L phosphate buffer solution (pH 6.8), after which
dehydration was carried out stepwise with a graded series of ethanol
solutions (v/v, 50%, 70%, 80%, 90% and 100%). Then the samples
were sequentially exposed to an ethanol/isoamyl acetate mixture
(v/v, 1:1) and 100% isoamyl acetate. The samples were dried at
35 C for 12 h and sputtercoated with a thin layer of gold before
being observed by a scanning electron microscope (JSM-7401F,
JEOL, Japan)
The scanning electron microscopy (SEM) was used to observethe change of the morphology of the anaerobic granular sludgeand microorganisms. The sludge samples were fixed for 1.5 h at4 C by immersion in 2.5% glutaraldehyde with a 0.1 mol/L phosphatebuffer (pH 6.8). The samples were then washed three timeswith a 0.1 mol/L phosphate buffer solution (pH 6.8), after whichdehydration was carried out stepwise with a graded series of ethanolsolutions (v/v, 50%, 70%, 80%, 90% and 100%). Then the sampleswere sequentially exposed to an ethanol/isoamyl acetate mixture(v/v, 1:1) and 100% isoamyl acetate. The samples were dried at35 C for 12 h and sputtercoated with a thin layer of gold beforebeing observed by a scanning electron microscope (JSM-7401F,JEOL, Japan)
การแปล กรุณารอสักครู่..

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ถูกใช้ในการสังเกตการเปลี่ยนแปลงของลักษณะทางสัณฐานวิทยาของตะกอนเม็ดแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่และจุลินทรีย์ กลุ่มตัวอย่างตะกอนได้รับการแก้ไขเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมงที่4 องศาเซลเซียสโดยการแช่ใน glutaraldehyde 2.5% กับ 0.1 โมล / ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์(pH 6.8) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการล้างแล้วสามครั้งกับ 0.1 โมล / ลิตรสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (pH 6.8) หลังจากที่การคายน้ำได้ดำเนินการขั้นตอนกับชุดอย่างช้าๆ ของเอทานอลโซลูชั่น(v / V, 50%, 70%, 80%, 90 % และ 100%) จากนั้นกลุ่มตัวอย่างได้สัมผัสตามลำดับกับเอทานอล / สารผสมอะซิเตท isoamyl (v / V, 1: 1) และ 100% อะซิเตท isoamyl กลุ่มตัวอย่างแห้งที่35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและ sputtercoated ด้วยชั้นบางทองก่อนที่จะถูกตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด(JSM-7401F, JEOL ญี่ปุ่น)
การแปล กรุณารอสักครู่..

โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ถูกใช้เพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงของลักษณะ
แบบไร้อากาศและเม็ดตะกอนจุลินทรีย์ ตะกอนจำนวนคงที่ 1.5 H ที่
4 C โดยการแช่ใน 2.5% glutaraldehyde ด้วย 0.1 mol / l
( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 6.8 ) จำนวนครั้งที่ 3
แล้วล้างด้วยสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 mol / L ( pH 6.8 ) หลังจากที่
การกระทำแบบกับระดับชุดของโซลูชั่นเอทานอล
( V / V , 50% , 70% , 80% , 90% และ 100% ) จากนั้นกลุ่มตัวอย่าง
ถูกสัมผัสกับเอทานอลเป็นส่วนผสมในปริมาณน้ำนม /
( V / V , 1 : 1 ) และ 100% ในปริมาณอะซิเทต ตัวอย่างแห้ง ที่
35 องศาเซลเซียสนาน 12 ชั่วโมงและ sputtercoated ด้วยชั้นบางของทองก่อน
ถูกตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( jsm-7401f
, จอล ญี่ปุ่น )
การแปล กรุณารอสักครู่..
