Induction of resistance by strain Y

Induction of resistance by strain YC7007 was tested against bacterial blight and panicle blight caused by X. oryzae pv. oryzae KACC 10208 and B. glumae KACC 10359, respectively, in pot tests. Seeds of rice (Oryza sativa L. cultivar Dongjin) were surface-sterilized with 1.2% NaOCl solution for 5 min and 70% ethanol for 5 min, then rinsed three times with sterile distilled water. The seeds were then kept at 30°C for 3 days in the dark for germination and the water was changed every day. The germinated seeds were sown in commercial nursery soil (Dasuran Sangto, Youngnong Sun Up, Korea) and placed in a greenhouse for cultivation. Then, 2-week-old seedlings were transplanted into plastic pots (9.5×8×7 cm3) containing about 150 g commercial nursery soils that had been autoclaved for 20 min at 121°C twice on two consecutive days. For the preparation of a bacterial suspension of YC7007, bacterial cells were cultivated for two days in the liquid mass culture medium on a rotary shaker (160 rpm, 28°C) and harvested by centrifugation (5,000 g, 10 min) and adjusted to different concentrations (5.6×105, 3.6×106, 2×107 cfu/ml) in buffer solution (10 mM MgSO4). The cell suspension (15 ml) of YC7007 was drenched into the plastic pot containing autoclaved soils (150 g) during transplanting 2-week-old rice seedlings at the same time. The optimal concentration of YC7007 (2×107 cfu/ml) was used for testing further resistance induction against bacterial blight and panicle blight. The culture filtrate of strain YC7007 prepared from a 60 h culture broth that was diluted 10 times with the 10 mM MgSO4 and sprayed to the leaves until to droplet for checking its control efficacy. Then, five days after treatment with YC7007, the bacterial pathogens were inoculated. The buffer solution was used as a control. All experiments were conducted using 10 plants with three replicates for each treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำต้านโดยสายพันธุ์ YC7007 ได้รับการทดสอบกับแบคทีเรีย panicle และโรคขอบใบไหม้เกิดจาก X. oryzae pv oryzae KACC 10208 และ B. glumae KACC 10359 ตามลำดับ ในการทดสอบหม้อ เมล็ดของข้าว (Oryza sativa L. พันธุ์ Dongjin) ถูกฆ่าเชื้อพื้นผิวกับ 1.2% NaOCl โซลูชันสำหรับ 5 นาทีและ 70% เอทานอล 5 นาที จาก นั้นล้าง 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อ เมล็ดถูกแล้วเก็บไว้ที่ 30° C ในมืดสำหรับการงอก 3 วัน และเปลี่ยนน้ำทุกวัน เปลือกงอกเมล็ดถูกหว่านในดินเนอสเซอรี่เพื่อการค้า (Dasuran Sangto, Youngnong ซันอัพ เกาหลี) และวางไว้ในเรือนกระจกสำหรับเพาะปลูก แล้ว ต้นกล้าอายุ 2 สัปดาห์มาปลูกลงกระถางพลาสติก (9.5 × 8 × 7 cm3) ที่ประกอบด้วยประมาณ 150 กรัมดินเด็กพาณิชย์ที่เคยนึ่ง 20 นาที 121 ° c สองครั้งในสองวันติดต่อ กัน สำหรับการเตรียม YC7007 ระงับเชื้อแบคทีเรีย เซลล์แบคทีเรียปลูกสองวันในกลางวัฒนธรรมมวลชนในการปั่นโรตารี่ (160 rpm, 28° C) และเก็บเกี่ยว โดยการหมุนเหวี่ยง (5,000 กรัม 10 นาที) และปรับความเข้มข้นแตกต่างกัน (5.6 × 105, 2 × 107, 3.6 × 106 cfu/ml) ในโซลูชันบัฟเฟอร์ (10 mM MgSO4) ระงับเซลล์ (15 มล.) ของ YC7007 ถูกเปียกโชกลงในหม้อพลาสติกที่ประกอบด้วยผลิตดิน (150 กรัม) ระหว่างทำการย้ายต้นกล้าข้าวอายุ 2 สัปดาห์ในเวลาเดียวกัน ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ YC7007 ใช้สำหรับการทดสอบการเหนี่ยวนำความต้านทานต่อโรคขอบใบและไหม้ panicle (2 × 107 cfu/ml) การกรองวัฒนธรรมของสายพันธุ์ YC7007 ที่เตรียมจากน้ำซุป 60 ชมวัฒนธรรมที่ถูกเจือจาง 10 เท่ากับ 10 มม. MgSO4 และพ่นใบจนถึงหยดสำหรับการตรวจสอบประสิทธิผลของการควบคุม แล้ว ห้าวันหลังการรักษาด้วย YC7007 เชื้อแบคทีเรียถูก inoculated ละลายบัฟเฟอร์ถูกใช้เป็นตัวควบคุม ดำเนินการทดลองทั้งหมดด้วยพืช 10 สามเหมือนกับการรักษาแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเหนี่ยวนำของความต้านทานโดยสายพันธุ์ที่ได้รับการทดสอบ YC7007 กับทำลายเชื้อแบคทีเรียและทำลายช่อที่เกิดจากการเอ็กซ์ oryzae pv oryzae KACC 10208 และ B glumae KACC 10359 ตามลำดับในการทดสอบหม้อ เมล็ดของข้าว (Oryza sativa L. พันธุ์ Dongjin) เป็นพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยวิธีการแก้ปัญหา 1.2% NaOCl เป็นเวลา 5 นาทีและ 70% เอทานอลเป็นเวลา 5 นาทีแล้วล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ เมล็ดถูกเก็บไว้แล้วที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันในที่มืดสำหรับการงอกและน้ำก็เปลี่ยนไปทุกวัน เมล็ดงอกถูกหว่านในเรือนเพาะชำดินเชิงพาณิชย์ (Dasuran Sangto, Youngnong ดวงอาทิตย์ขึ้นเกาหลี) และวางไว้ในเรือนกระจกสำหรับการเพาะปลูก จากนั้นต้นกล้า 2 สัปดาห์เก่าถูกปลูกลงในกระถางพลาสติก (9.5 × 8 × 7 cm3) ที่มีประมาณ 150 กรัมดินสถานรับเลี้ยงเด็กในเชิงพาณิชย์ที่ได้รับการอบไอน้ำ 20 นาทีที่ 121 ° C สองครั้งในสองวันติดต่อกัน สำหรับการเตรียมการระงับแบคทีเรีย YC7007 เซลล์แบคทีเรียได้รับการปลูกฝังเป็นเวลาสองวันในระยะกลางวัฒนธรรมมวลชนของเหลวในเครื่องปั่นแบบหมุน (160 รอบต่อนาที 28 ° C) และเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง (5,000 กรัม 10 นาที) และการปรับให้แตกต่างกัน ความเข้มข้น (5.6 × 105, 3.6 × 106, 2 × 107 CFU / ml) ในสารละลายบัฟเฟอร์ (10 มิลลิ MgSO4) ระงับมือถือ (15 มล.) ของ YC7007 เปียกโชกลงไปในหม้อพลาสติกที่มีมวลดิน (150 กรัม) ในระหว่างการปลูกต้นกล้าข้าว 2 สัปดาห์อายุในเวลาเดียวกัน ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ YC7007 (2 × 107 CFU / ml) ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบความต้านทานการเหนี่ยวนำต่อกับทำลายเชื้อแบคทีเรียและทำลายช่อ กรองวัฒนธรรมของ YC7007 สายพันธุ์ที่เตรียมจากน้ำซุปวัฒนธรรม 60 ชั่วโมงที่ได้รับการปรับลดครั้งที่ 10 กับ 10 มิลลิ MgSO4 และพ่นใบจนถึงหยดสำหรับการตรวจสอบประสิทธิภาพการควบคุมของตน จากนั้นห้าวันหลังการรักษาด้วย YC7007 ที่แบคทีเรียถูกเชื้อ วิธีการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้ 10 พืชที่มีสามซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การต้านทานโดย yc7007 สายพันธุ์ทดสอบกับเชื้อราแบคทีเรียและรวงไหม้เกิดจาก X . oryzae PV . ผลการ kacc 10208 และ B glumae kacc 10359 ตามลำดับ ในการทดสอบหม้อ เมล็ดของข้าว ( Oryza sativa L . ) พันธุ์ dongjin ) ฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายไม่ระบุ 1.2 % เป็นเวลา 5 นาทีและเอทานอล 70% เป็นเวลา 5 นาที จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้งฆ่าเชื้อ . เมล็ดจึงถูกเก็บรักษาไว้ที่ 30 องศา C เป็นเวลา 3 วัน ในที่มืด สำหรับการงอกและน้ำเปลี่ยนทุกวัน สามารถงอกได้หว่านในดินเด็กพาณิชย์ ( dasuran sangto youngnong , ดวงอาทิตย์ขึ้น , เกาหลี ) และวางไว้ในโรงเรือนเพื่อการเพาะปลูก แล้ว 2-week-old ต้นกล้าถูกย้ายลงกระถางพลาสติก ( 9.5 × 8 × 7 cm3 ) มีประมาณ 150 กรัมพาณิชย์ เนอสเซอรี่ ดินที่ถูกสังเคราะห์สำหรับ 20 นาทีที่ 121 ° C ถึงสองครั้งสองวันติดต่อกัน สำหรับการเตรียมการของ bacterial suspension ของ yc7007 แบคทีเรีย , เซลล์ปลูกเป็นเวลาสองวันในมวลน้ำสื่อวัฒนธรรมในเครื่องปั่น Rotary ( 160 รอบต่อนาที 28 ° C ) และการเก็บเกี่ยวโดยการเหวี่ยงแยก ( 5 , 000 กรัมต่อ 10 นาที ) และปรับความเข้มข้นต่างกัน ( 5.6 × 105 3.6 × 2 × 106 , 107 CFU / ml ในสารละลายบัฟเฟอร์ ( 10 มม. MgSO4 ใ ) เซลล์แขวนลอย ( 15 มล. ) ของ yc7007 เปียกโชกในกระถางพลาสติกสังเคราะห์ที่มีดิน ( 150 กรัม ) ในช่วง 2-week-old ปักดำต้นกล้าข้าวในเวลาเดียวกัน ความเข้มข้นที่เหมาะสมของ yc7007 ( 2 × 107 CFU / ml ) ใช้สำหรับทดสอบความต้านทานต่อโรคใบไหม้และเหนี่ยวนำเชื้อแบคทีเรียและรวง ความฉิบหาย วัฒนธรรมจากความเครียด yc7007 เตรียมจาก 60 H วัฒนธรรม broth ที่เจือจาง 10 เท่ากับ 10 มม. MgSO4 ใและฉีดพ่นให้ใบจนถึงหยดเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพการควบคุมของ แล้ว 5 วัน หลังการรักษาด้วย yc7007 , เชื้อโรคแบคทีเรียปลูกเชื้อ . สารละลายบัฟเฟอร์ถูกใช้เป็นตัวควบคุม ทุกการทดลองใช้พืช 10 3 ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละ