- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The alkalinity of the precursor sol
The alkalinity of the precursor solution is an important parameter for controlling the morphology of the formed products.At higher concentration of the alkali, it was assumed that a largenumber of [Zn(OH)4]2units which act as the growing nuclei forthe rods are formed. At low and medium concentration of thepotassium hydroxide, it was considered that both Zn(OH)2 and[Zn (OH)4]2species are present in the solution. Although the A3and A2 rods form with the same mechanism, the A1 rods have thelowest aspect ratio with smaller diameter and shorter length.As the OHconcentration increases, the nucleation rate isincreased. But the growth rate is inhibited. Hence the aspect ratioof the rods formed is as follows: A1oA3oA2. Also, when theOHconcentration exceeds a saturation limit, the growth unitsare shielded by the excess OHions before they are incorporatedinto the crystal unit and hence the growth rate of the rods ishighly inhibited. For this reason, the crystallite size of A1 issmaller and has the lowest aspect ratio compared to the othertwo products. The same effect was well explained by QiXiao et al.[24]. Thus rods obtained at higher pH are shorter with lowestaspect ratio and aggregated. At lower alkalinity of the solution saypH of 11 and 9, well separated hexagonal nano rods along withfew tetrapod and flower-like morphology were exhibited by assynthesized products A2 and A3, respectively[25]. The formationof tetrapod and flower-like morphology could be attributed to theformation of some of the activated ZnO nuclei that differ intheir size.
3.5. Study of optical properties3.5.1. Band gap determinationTo investigate the optical properties and to determine theband gap of the as-synthesized nano rods, UV–visible spectrumwas recorded in the DRS mode using the UV–visible spectrometer(Model: UV–vis 2450). The percentage of reflection was transformed to absorbance using the Kubelka–Munk formula F(Ra)
whereRa¼Rsample/RstandardFRa ðÞhn2¼C2ðhnEgÞð3ÞwhereRis the reflection intensity, his Planck’s constant, nis thewave number,C2is the constant and Egis the band gap energy[26].Fig. 5shows plot made between [F(Ra)hn]2andhn. The opticalband gap was determined by extrapolating the steep segment ofthe sliding curve. The band gap energy calculated decreases in theorder A14A24A3 as the size of the products increases and theirvalues are listed inTable 2.To verify the effect of crystallinity of the products on UVemission wavelength, the Room Temperature Photo Luminescence spectra were recorded at the excitation wavelength of325 nm for the nano ZnO rods A2 and A3 with Xe light as theexcitation source. InFig. 6, the PL spectrum for synthesized nanorods A2 and A3 consists of high intense peaks centered at378.35 nm and 380.34 nm and peaks at 408 nm (NBE).The PL signal at400 nm is a typical ZnO UV emission wavelength [27]. It was observed that the UV emission peaks at380.34 nm and 408 nm of the A3 rods have higher intensity(337.3/au and 256/au) compared to those of A2 rods (302.2/auand 207/au). This also confirms the data obtained from XRD thatA3 rods have high crystallinity. The PL spectrum also has twoweak emission peaks at474 nm and 518 nm. The UV emissionpeak which is also known as near band emission (NBE) could beattributed to the recombination of free excitons through anexciton–exciton collision process [28]. The blue transition at474 nm is caused due to transition from the level of ionizedoxygen vacancy to the valence band. The green emission, calleddeep-level emission occurring by the recombination of the photogenerated holes with singly ionized oxygen vacancies in ZnO, iscentered at518 nm[29]. As the ratio of the intensity of the NBEpeaks and green emission peaks are high, our ZnO rods synthesized by a microwave assisted simple chemical precipitationtechnique have good optical properties [30] and so have lessconcentration of oxygen vacancies. Besides, the increased intensity of the deep-level emission in A3 compared to A2 reveals thatthe increased concentration of OHions enhances the surfacedefects A3 rod greatly[31].
3.5. Study of optical properties3.5.1. Band gap determinationTo investigate the optical properties and to determine theband gap of the as-synthesized nano rods, UV–visible spectrumwas recorded in the DRS mode using the UV–visible spectrometer(Model: UV–vis 2450). The percentage of reflection was transformed to absorbance using the Kubelka–Munk formula F(Ra)
whereRa¼Rsample/RstandardFRa ðÞhn2¼C2ðhnEgÞð3ÞwhereRis the reflection intensity, his Planck’s constant, nis thewave number,C2is the constant and Egis the band gap energy[26].Fig. 5shows plot made between [F(Ra)hn]2andhn. The opticalband gap was determined by extrapolating the steep segment ofthe sliding curve. The band gap energy calculated decreases in theorder A14A24A3 as the size of the products increases and theirvalues are listed inTable 2.To verify the effect of crystallinity of the products on UVemission wavelength, the Room Temperature Photo Luminescence spectra were recorded at the excitation wavelength of325 nm for the nano ZnO rods A2 and A3 with Xe light as theexcitation source. InFig. 6, the PL spectrum for synthesized nanorods A2 and A3 consists of high intense peaks centered at378.35 nm and 380.34 nm and peaks at 408 nm (NBE).The PL signal at400 nm is a typical ZnO UV emission wavelength [27]. It was observed that the UV emission peaks at380.34 nm and 408 nm of the A3 rods have higher intensity(337.3/au and 256/au) compared to those of A2 rods (302.2/auand 207/au). This also confirms the data obtained from XRD thatA3 rods have high crystallinity. The PL spectrum also has twoweak emission peaks at474 nm and 518 nm. The UV emissionpeak which is also known as near band emission (NBE) could beattributed to the recombination of free excitons through anexciton–exciton collision process [28]. The blue transition at474 nm is caused due to transition from the level of ionizedoxygen vacancy to the valence band. The green emission, calleddeep-level emission occurring by the recombination of the photogenerated holes with singly ionized oxygen vacancies in ZnO, iscentered at518 nm[29]. As the ratio of the intensity of the NBEpeaks and green emission peaks are high, our ZnO rods synthesized by a microwave assisted simple chemical precipitationtechnique have good optical properties [30] and so have lessconcentration of oxygen vacancies. Besides, the increased intensity of the deep-level emission in A3 compared to A2 reveals thatthe increased concentration of OHions enhances the surfacedefects A3 rod greatly[31].
0/5000
The alkalinity of the precursor solution is an important parameter for controlling the morphology of the formed products.At higher concentration of the alkali, it was assumed that a largenumber of [Zn(OH)4]2units which act as the growing nuclei forthe rods are formed. At low and medium concentration of thepotassium hydroxide, it was considered that both Zn(OH)2 and[Zn (OH)4]2species are present in the solution. Although the A3and A2 rods form with the same mechanism, the A1 rods have thelowest aspect ratio with smaller diameter and shorter length.As the OHconcentration increases, the nucleation rate isincreased. But the growth rate is inhibited. Hence the aspect ratioof the rods formed is as follows: A1oA3oA2. Also, when theOHconcentration exceeds a saturation limit, the growth unitsare shielded by the excess OHions before they are incorporatedinto the crystal unit and hence the growth rate of the rods ishighly inhibited. For this reason, the crystallite size of A1 issmaller and has the lowest aspect ratio compared to the othertwo products. The same effect was well explained by QiXiao et al.[24]. Thus rods obtained at higher pH are shorter with lowestaspect ratio and aggregated. At lower alkalinity of the solution saypH of 11 and 9, well separated hexagonal nano rods along withfew tetrapod and flower-like morphology were exhibited by assynthesized products A2 and A3, respectively[25]. The formationof tetrapod and flower-like morphology could be attributed to theformation of some of the activated ZnO nuclei that differ intheir size.
3.5. Study of optical properties3.5.1. Band gap determinationTo investigate the optical properties and to determine theband gap of the as-synthesized nano rods, UV–visible spectrumwas recorded in the DRS mode using the UV–visible spectrometer(Model: UV–vis 2450). The percentage of reflection was transformed to absorbance using the Kubelka–Munk formula F(Ra)
whereRa¼Rsample/RstandardFRa ðÞhn2¼C2ðhnEgÞð3ÞwhereRis the reflection intensity, his Planck’s constant, nis thewave number,C2is the constant and Egis the band gap energy[26].Fig. 5shows plot made between [F(Ra)hn]2andhn. The opticalband gap was determined by extrapolating the steep segment ofthe sliding curve. The band gap energy calculated decreases in theorder A14A24A3 as the size of the products increases and theirvalues are listed inTable 2.To verify the effect of crystallinity of the products on UVemission wavelength, the Room Temperature Photo Luminescence spectra were recorded at the excitation wavelength of325 nm for the nano ZnO rods A2 and A3 with Xe light as theexcitation source. InFig. 6, the PL spectrum for synthesized nanorods A2 and A3 consists of high intense peaks centered at378.35 nm and 380.34 nm and peaks at 408 nm (NBE).The PL signal at400 nm is a typical ZnO UV emission wavelength [27]. It was observed that the UV emission peaks at380.34 nm and 408 nm of the A3 rods have higher intensity(337.3/au and 256/au) compared to those of A2 rods (302.2/auand 207/au). This also confirms the data obtained from XRD thatA3 rods have high crystallinity. The PL spectrum also has twoweak emission peaks at474 nm and 518 nm. The UV emissionpeak which is also known as near band emission (NBE) could beattributed to the recombination of free excitons through anexciton–exciton collision process [28]. The blue transition at474 nm is caused due to transition from the level of ionizedoxygen vacancy to the valence band. The green emission, calleddeep-level emission occurring by the recombination of the photogenerated holes with singly ionized oxygen vacancies in ZnO, iscentered at518 nm[29]. As the ratio of the intensity of the NBEpeaks and green emission peaks are high, our ZnO rods synthesized by a microwave assisted simple chemical precipitationtechnique have good optical properties [30] and so have lessconcentration of oxygen vacancies. Besides, the increased intensity of the deep-level emission in A3 compared to A2 reveals thatthe increased concentration of OHions enhances the surfacedefects A3 rod greatly[31].
3.5. Study of optical properties3.5.1. Band gap determinationTo investigate the optical properties and to determine theband gap of the as-synthesized nano rods, UV–visible spectrumwas recorded in the DRS mode using the UV–visible spectrometer(Model: UV–vis 2450). The percentage of reflection was transformed to absorbance using the Kubelka–Munk formula F(Ra)
whereRa¼Rsample/RstandardFRa ðÞhn2¼C2ðhnEgÞð3ÞwhereRis the reflection intensity, his Planck’s constant, nis thewave number,C2is the constant and Egis the band gap energy[26].Fig. 5shows plot made between [F(Ra)hn]2andhn. The opticalband gap was determined by extrapolating the steep segment ofthe sliding curve. The band gap energy calculated decreases in theorder A14A24A3 as the size of the products increases and theirvalues are listed inTable 2.To verify the effect of crystallinity of the products on UVemission wavelength, the Room Temperature Photo Luminescence spectra were recorded at the excitation wavelength of325 nm for the nano ZnO rods A2 and A3 with Xe light as theexcitation source. InFig. 6, the PL spectrum for synthesized nanorods A2 and A3 consists of high intense peaks centered at378.35 nm and 380.34 nm and peaks at 408 nm (NBE).The PL signal at400 nm is a typical ZnO UV emission wavelength [27]. It was observed that the UV emission peaks at380.34 nm and 408 nm of the A3 rods have higher intensity(337.3/au and 256/au) compared to those of A2 rods (302.2/auand 207/au). This also confirms the data obtained from XRD thatA3 rods have high crystallinity. The PL spectrum also has twoweak emission peaks at474 nm and 518 nm. The UV emissionpeak which is also known as near band emission (NBE) could beattributed to the recombination of free excitons through anexciton–exciton collision process [28]. The blue transition at474 nm is caused due to transition from the level of ionizedoxygen vacancy to the valence band. The green emission, calleddeep-level emission occurring by the recombination of the photogenerated holes with singly ionized oxygen vacancies in ZnO, iscentered at518 nm[29]. As the ratio of the intensity of the NBEpeaks and green emission peaks are high, our ZnO rods synthesized by a microwave assisted simple chemical precipitationtechnique have good optical properties [30] and so have lessconcentration of oxygen vacancies. Besides, the increased intensity of the deep-level emission in A3 compared to A2 reveals thatthe increased concentration of OHions enhances the surfacedefects A3 rod greatly[31].
การแปล กรุณารอสักครู่..
The alkalinity of the precursor solution is an important parameter for controlling the morphology of the formed products.At higher concentration of the alkali, it was assumed that a largenumber of [Zn(OH)4]2units which act as the growing nuclei forthe rods are formed. At low and medium concentration of thepotassium hydroxide, it was considered that both Zn(OH)2 and[Zn (OH)4]2species are present in the solution. Although the A3and A2 rods form with the same mechanism, the A1 rods have thelowest aspect ratio with smaller diameter and shorter length.As the OHconcentration increases, the nucleation rate isincreased. But the growth rate is inhibited. Hence the aspect ratioof the rods formed is as follows: A1oA3oA2. Also, when theOHconcentration exceeds a saturation limit, the growth unitsare shielded by the excess OHions before they are incorporatedinto the crystal unit and hence the growth rate of the rods ishighly inhibited. For this reason, the crystallite size of A1 issmaller and has the lowest aspect ratio compared to the othertwo products. The same effect was well explained by QiXiao et al.[24]. Thus rods obtained at higher pH are shorter with lowestaspect ratio and aggregated. At lower alkalinity of the solution saypH of 11 and 9, well separated hexagonal nano rods along withfew tetrapod and flower-like morphology were exhibited by assynthesized products A2 and A3, respectively[25]. The formationof tetrapod and flower-like morphology could be attributed to theformation of some of the activated ZnO nuclei that differ intheir size.
3.5. Study of optical properties3.5.1. Band gap determinationTo investigate the optical properties and to determine theband gap of the as-synthesized nano rods, UV–visible spectrumwas recorded in the DRS mode using the UV–visible spectrometer(Model: UV–vis 2450). The percentage of reflection was transformed to absorbance using the Kubelka–Munk formula F(Ra)
whereRa¼Rsample/RstandardFRa ðÞhn2¼C2ðhnEgÞð3ÞwhereRis the reflection intensity, his Planck’s constant, nis thewave number,C2is the constant and Egis the band gap energy[26].Fig. 5shows plot made between [F(Ra)hn]2andhn. The opticalband gap was determined by extrapolating the steep segment ofthe sliding curve. The band gap energy calculated decreases in theorder A14A24A3 as the size of the products increases and theirvalues are listed inTable 2.To verify the effect of crystallinity of the products on UVemission wavelength, the Room Temperature Photo Luminescence spectra were recorded at the excitation wavelength of325 nm for the nano ZnO rods A2 and A3 with Xe light as theexcitation source. InFig. 6, the PL spectrum for synthesized nanorods A2 and A3 consists of high intense peaks centered at378.35 nm and 380.34 nm and peaks at 408 nm (NBE).The PL signal at400 nm is a typical ZnO UV emission wavelength [27]. It was observed that the UV emission peaks at380.34 nm and 408 nm of the A3 rods have higher intensity(337.3/au and 256/au) compared to those of A2 rods (302.2/auand 207/au). This also confirms the data obtained from XRD thatA3 rods have high crystallinity. The PL spectrum also has twoweak emission peaks at474 nm and 518 nm. The UV emissionpeak which is also known as near band emission (NBE) could beattributed to the recombination of free excitons through anexciton–exciton collision process [28]. The blue transition at474 nm is caused due to transition from the level of ionizedoxygen vacancy to the valence band. The green emission, calleddeep-level emission occurring by the recombination of the photogenerated holes with singly ionized oxygen vacancies in ZnO, iscentered at518 nm[29]. As the ratio of the intensity of the NBEpeaks and green emission peaks are high, our ZnO rods synthesized by a microwave assisted simple chemical precipitationtechnique have good optical properties [30] and so have lessconcentration of oxygen vacancies. Besides, the increased intensity of the deep-level emission in A3 compared to A2 reveals thatthe increased concentration of OHions enhances the surfacedefects A3 rod greatly[31].
3.5. Study of optical properties3.5.1. Band gap determinationTo investigate the optical properties and to determine theband gap of the as-synthesized nano rods, UV–visible spectrumwas recorded in the DRS mode using the UV–visible spectrometer(Model: UV–vis 2450). The percentage of reflection was transformed to absorbance using the Kubelka–Munk formula F(Ra)
whereRa¼Rsample/RstandardFRa ðÞhn2¼C2ðhnEgÞð3ÞwhereRis the reflection intensity, his Planck’s constant, nis thewave number,C2is the constant and Egis the band gap energy[26].Fig. 5shows plot made between [F(Ra)hn]2andhn. The opticalband gap was determined by extrapolating the steep segment ofthe sliding curve. The band gap energy calculated decreases in theorder A14A24A3 as the size of the products increases and theirvalues are listed inTable 2.To verify the effect of crystallinity of the products on UVemission wavelength, the Room Temperature Photo Luminescence spectra were recorded at the excitation wavelength of325 nm for the nano ZnO rods A2 and A3 with Xe light as theexcitation source. InFig. 6, the PL spectrum for synthesized nanorods A2 and A3 consists of high intense peaks centered at378.35 nm and 380.34 nm and peaks at 408 nm (NBE).The PL signal at400 nm is a typical ZnO UV emission wavelength [27]. It was observed that the UV emission peaks at380.34 nm and 408 nm of the A3 rods have higher intensity(337.3/au and 256/au) compared to those of A2 rods (302.2/auand 207/au). This also confirms the data obtained from XRD thatA3 rods have high crystallinity. The PL spectrum also has twoweak emission peaks at474 nm and 518 nm. The UV emissionpeak which is also known as near band emission (NBE) could beattributed to the recombination of free excitons through anexciton–exciton collision process [28]. The blue transition at474 nm is caused due to transition from the level of ionizedoxygen vacancy to the valence band. The green emission, calleddeep-level emission occurring by the recombination of the photogenerated holes with singly ionized oxygen vacancies in ZnO, iscentered at518 nm[29]. As the ratio of the intensity of the NBEpeaks and green emission peaks are high, our ZnO rods synthesized by a microwave assisted simple chemical precipitationtechnique have good optical properties [30] and so have lessconcentration of oxygen vacancies. Besides, the increased intensity of the deep-level emission in A3 compared to A2 reveals thatthe increased concentration of OHions enhances the surfacedefects A3 rod greatly[31].
การแปล กรุณารอสักครู่..
ด่างของสารละลายตั้งต้นเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับการควบคุมโครงสร้างของรูปแบบผลิตภัณฑ์ ที่ความเข้มข้นของด่าง มันนึกว่า largenumber ของ [ Zn ( OH ) 4 ] 2units ซึ่งทำหน้าที่ในการเติบโตของแท่งจะเกิดขึ้น ที่ความเข้มข้นต่ำและกลางของ thepotassium ไฮดรอกไซด์ก็ถือว่าทั้งสอง Zn ( OH ) 2 [ Zn ( OH ) 4 ] 2species ที่มีอยู่ในสารละลาย แม้ว่า a3and A2 แท่งรูปแบบด้วยกลไกเดียวกัน คือ A1 กระบอกมีอัตราส่วนที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางขนาดเล็ก ความยาว สั้น เป็น โอ สมาธิที่เพิ่มขึ้น อัตราการเพิ่มขนาด . แต่อัตราการเติบโตจะยับยั้ง ดังนั้น ด้านอัตราส่วนแท่งขึ้นเป็นดังนี้ : a1oa3oa2 .นอกจากนี้ เมื่อ theoh ความเข้มข้นเกินอิ่มตัว จำกัด การเจริญเติบโต unitsare บังส่วนเกินโอ้ ไอออนก่อนที่พวกเขาจะ incorporatedinto หน่วยคริสตัลและดังนั้นอัตราการเติบโตของแท่ง ishighly ยับยั้ง ด้วยเหตุผลนี้ ขนาดผลึกของ A1 issmaller และมีอัตราส่วนที่น้อยที่สุดเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ othertwo . ผลเดียวกันได้ด้วย โดย qixiao et al . [ 24 ]ดังนั้นแท่งที่ได้รับสูงกว่า pH จะสั้นกว่าและมีอัตราส่วน lowestaspect รวม . ที่ลดความเป็นด่างของสารละลาย sayph 11 และ 9 แยกกันหกเหลี่ยมนาโนแท่งตาม withfew สัตว์สี่เท้า และดอกไม้ เช่น ลักษณะถูกจัดแสดงโดย assynthesized ผลิตภัณฑ์ A2 และ A3 ) [ 25 ]การ formationof สัตว์สี่เท้า และดอกไม้ เช่น รูปร่างอาจจะเกิดจากการแสดงออกของบางส่วนของงานที่แตกต่างกันขนาดของซิงค์ออกไซด์ใน
3 . การศึกษาของแสง properties3.5.1 . determinationto ช่องว่างวงศึกษาสมบัติเชิงแสง และหาช่องว่างของ theband ที่มีแท่งนาโน ,UV –มองเห็น spectrumwas บันทึกในโหมดใช้ DRS – UV Spectrometer ( แบบมองเห็น : UV – Vis 2450 ) ค่าการสะท้อนได้ถูกดูดกลืนโดยใช้สูตร kubelka –มั๊ง F ( RA )
wherera ¼ rsample / rstandardfra ðÞ HN 2 ¼ C2 ð HN เช่นÞð 3 Þ whereris สะท้อนความเข้มของเขาค่าคงที่ของพลังค์ คือ thewave หมายเลข c2is คงที่และโล่ช่องว่างแถบพลังงาน [ 26 รูป ]5shows พล็อตระหว่าง [ F ( RA ) HN ] 2andhn . การ opticalband ช่องว่างถูกกำหนดโดยการประมาณส่วนเลื่อนชันของเส้นโค้ง ค่าช่องว่างแถบพลังงานลดลงดังนี้ a14a24a3 เป็นขนาดของสินค้าเพิ่มมากขึ้น และ theirvalues อยู่ intable 2 . เพื่อตรวจสอบผลกระทบของชนิดของผลิตภัณฑ์ใน uvemission คลื่นห้องภาพการบันทึกอุณหภูมิแสงที่ความยาวคลื่นกระตุ้น of325 nm สำหรับนาโนซิงค์ออกไซด์ A2 และ A3 กับ XE แท่งไฟเป็นแหล่ง theexcitation . infig . 6 , พีสเปกตรัมสำหรับสังเคราะห์ nanorods A2 และ A3 ประกอบด้วยยอดสูงเข้มอยู่ตรงกลาง 378.35 nm และ 380.34 nm และยอดเขาที่ 408 nm ( ถูก ) PL สัญญาณที่ 400 nm เป็นปกติ ZnO UV ความยาวคลื่นเล็ด [ 27 ]พบว่า ยอดการปล่อยรังสียูวี at380.34 nm และ 408 nm ของ A3 แท่งมีความเข้มสูง ( 337.3/au และ 256 / AU ) เปรียบเทียบกับแท่ง A2 ( 302.2/auand 207 / AU ) นี้ยังยืนยันข้อมูลจาก XRD thata3 แท่งมีความเป็นผลึกสูง PL สเปกตรัมยังมียอดอ่อนสองตัวที่ปล่อย 474 nm และ 656 nm .emissionpeak UV ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในวงการ ( ได้ ) ใกล้จะ beattributed กับ recombination ของ excitons ฟรีผ่าน anexciton – exciton ชนกระบวนการ [ 28 ] ฟ้าเปลี่ยน at474 nm เกิดจากการเปลี่ยนแปลงจากระดับ ionizedoxygen ว่างไป 2 วง การปล่อยพลังงานสีเขียวcalleddeep ระดับมลพิษที่เกิดขึ้นจากการรวมตัวของออกซิเจนที่มีประจุ photogenerated หลุมเดี่ยวที่ว่างใน ZnO , iscentered ที่ 656 nm [ 29 ] เมื่ออัตราส่วนของความเข้มของรังสีสีเขียว nbepeaks และยอดเขาสูงของเราสังกะสีแท่งสังเคราะห์โดยไมโครเวฟ precipitationtechnique เคมีง่ายมีคุณสมบัติ [ 30 ] แสงที่ดีและมี lessconcentration ที่ว่างของออกซิเจน นอกจากนี้ การเพิ่มความเข้มของรังสีในระดับลึก เมื่อเทียบกับ A2 A3 แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของโอ ไอออนช่วยเพิ่ม surfacedefects A3 คันมาก [ 31 ]
3 . การศึกษาของแสง properties3.5.1 . determinationto ช่องว่างวงศึกษาสมบัติเชิงแสง และหาช่องว่างของ theband ที่มีแท่งนาโน ,UV –มองเห็น spectrumwas บันทึกในโหมดใช้ DRS – UV Spectrometer ( แบบมองเห็น : UV – Vis 2450 ) ค่าการสะท้อนได้ถูกดูดกลืนโดยใช้สูตร kubelka –มั๊ง F ( RA )
wherera ¼ rsample / rstandardfra ðÞ HN 2 ¼ C2 ð HN เช่นÞð 3 Þ whereris สะท้อนความเข้มของเขาค่าคงที่ของพลังค์ คือ thewave หมายเลข c2is คงที่และโล่ช่องว่างแถบพลังงาน [ 26 รูป ]5shows พล็อตระหว่าง [ F ( RA ) HN ] 2andhn . การ opticalband ช่องว่างถูกกำหนดโดยการประมาณส่วนเลื่อนชันของเส้นโค้ง ค่าช่องว่างแถบพลังงานลดลงดังนี้ a14a24a3 เป็นขนาดของสินค้าเพิ่มมากขึ้น และ theirvalues อยู่ intable 2 . เพื่อตรวจสอบผลกระทบของชนิดของผลิตภัณฑ์ใน uvemission คลื่นห้องภาพการบันทึกอุณหภูมิแสงที่ความยาวคลื่นกระตุ้น of325 nm สำหรับนาโนซิงค์ออกไซด์ A2 และ A3 กับ XE แท่งไฟเป็นแหล่ง theexcitation . infig . 6 , พีสเปกตรัมสำหรับสังเคราะห์ nanorods A2 และ A3 ประกอบด้วยยอดสูงเข้มอยู่ตรงกลาง 378.35 nm และ 380.34 nm และยอดเขาที่ 408 nm ( ถูก ) PL สัญญาณที่ 400 nm เป็นปกติ ZnO UV ความยาวคลื่นเล็ด [ 27 ]พบว่า ยอดการปล่อยรังสียูวี at380.34 nm และ 408 nm ของ A3 แท่งมีความเข้มสูง ( 337.3/au และ 256 / AU ) เปรียบเทียบกับแท่ง A2 ( 302.2/auand 207 / AU ) นี้ยังยืนยันข้อมูลจาก XRD thata3 แท่งมีความเป็นผลึกสูง PL สเปกตรัมยังมียอดอ่อนสองตัวที่ปล่อย 474 nm และ 656 nm .emissionpeak UV ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในวงการ ( ได้ ) ใกล้จะ beattributed กับ recombination ของ excitons ฟรีผ่าน anexciton – exciton ชนกระบวนการ [ 28 ] ฟ้าเปลี่ยน at474 nm เกิดจากการเปลี่ยนแปลงจากระดับ ionizedoxygen ว่างไป 2 วง การปล่อยพลังงานสีเขียวcalleddeep ระดับมลพิษที่เกิดขึ้นจากการรวมตัวของออกซิเจนที่มีประจุ photogenerated หลุมเดี่ยวที่ว่างใน ZnO , iscentered ที่ 656 nm [ 29 ] เมื่ออัตราส่วนของความเข้มของรังสีสีเขียว nbepeaks และยอดเขาสูงของเราสังกะสีแท่งสังเคราะห์โดยไมโครเวฟ precipitationtechnique เคมีง่ายมีคุณสมบัติ [ 30 ] แสงที่ดีและมี lessconcentration ที่ว่างของออกซิเจน นอกจากนี้ การเพิ่มความเข้มของรังสีในระดับลึก เมื่อเทียบกับ A2 A3 แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของโอ ไอออนช่วยเพิ่ม surfacedefects A3 คันมาก [ 31 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- RaisinsThank you so much for telling me
- The common people of a society or region
- Folktale, myths, legends
- 双子萌♥原包装 盒装 HELLO KITTY 魔术贴式 零钱包 卡包
- เขาฉลาดมาก
- สวัสดียามเที่ยง
- He was so stubborn?
- ต้องการเป็นโคชที่ดี และพัฒนาทีมให้มีประส
- Bacon Cheese Burger
- ฉันใส่มันผิดตั้งแต่ครั้งแรก ฉันอาศัยอยู่
- น้ำไหลทางช่องคลอด
- พ่อค่ะ หนูคิดถึงพ่อจังเลยค่ะ คืนนี้หนูนอ
- arrange
- When What age you fat
- ผลัดเซลล์เก่าทิ้ง
- mimicking
- nephew fear
- โทรทัศน์
- สำหรับ PND.1 และ SSF คุณได้ลงนามเรียบร้อ
- The crazy housePeople in Vietnam call th
- ผลัดเซลล์เก่าทิ้ง
- เครือข่ายทุกประเทศ
- เราเหมือนแฟนกัน
- ฉันเรียนประมาณ 6 ชั่วโมงต่อวันทุกวันจันท
