bacteria In the initial stages of t

bacteria In the initial stages of this study, bacteria were screenedon agar plates containing colloidal chitin as the sole carbonsource. More than 13 bacterial isolates were found to produceclear zones, a signature of chitinase activity, after 24 h of incu-bation at 15◦C (data not shown).

Among these isolates, onebacterial isolate, designated DL-6, produced the largest clearzone under these conditions.

Moreover, DL-6 was able to pro-duce a large clear zone on colloidal chitin-containing plates at4◦C after 30 h incubation (data not shown).


The crude chitinase activities of this strain were determined to be 8.1, 124.8, and76.8 U/mL with 100 M of 4MU-(GlcNAc), 4MU-(GlcNAc)2, and4MU-(GlcNAc)3substrates, respectively, after 48 h of cultivation at 15◦C. Generally, 4MU-(GlcNAc), 4MU-(GlcNAc)2, and 4MU-(GlcNAc)3 are substrates specifically used to measure the activityof N-acetylglucosaminase, exochitinase, and endochitinase, respec-tively.


Our results thus suggest that DL-6 secretes at least threedifferent types of chitinases, and we speculate that efficient degra-dation of chitin by DL-6 is accomplished through synergistic action.For instance, the chitinolytic system of Alteromonas sp. strain O-7,now renamed P. piscicida, produces at least four chitinases and threeN-acetylglucosaminases in the presence of chitin [20].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียในระยะเริ่มต้นของการศึกษานี้ แบคทีเรียได้ screenedon agar แผ่นประกอบด้วย chitin colloidal เป็น carbonsource แต่เพียงผู้เดียว แยกเชื้อแบคทีเรียมากกว่า 13 พบโซน produceclear ลายเซ็นของ chitinase กิจกรรม หลังจาก 24 ชมของ incu-bation ที่ 15◦C (ข้อมูลไม่แสดง)ในหมู่เหล่านี้แยก onebacterial แยก กำหนด DL-6 ผลิต clearzone ที่ใหญ่ที่สุดภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้นอกจากนี้ DL 6 ได้สนับสนุน duce colloidal ไคทินที่ประกอบด้วยแผ่น at4◦C หลังจากฟักตัว 30 h (ข้อมูลไม่แสดง) โซนชัดเจนมีขนาดใหญ่กิจกรรม chitinase ดิบที่ต้องใช้นี้ถูกกำหนดเป็น 8.1, 124.8, and76.8 U/mL 100 เมตรของ 4MU-(GlcNAc), 4MU-(GlcNAc) 2, and4MU - 3substrates (GlcNAc) ตามลำดับ หลัง h 48 ของการเพาะปลูกที่ 15◦C ทั่วไป 4MU-(GlcNAc), 4MU- (GlcNAc) 2 และ 4MU- (GlcNAc) 3 มีพื้นผิวที่ใช้เฉพาะสำหรับการวัดแบบ activityof N acetylglucosaminase, exochitinase และ endochitinase, respec-tivelyผลของเราจึงแนะนำว่า DL 6 secretes น้อยชนิด threedifferent chitinases และเราคาดการณ์ว่า มีประสิทธิภาพ degra-dation ของไคทินโดย DL 6 ลุล่วงพลังการกระทำ เช่น ระบบ chitinolytic ของ Alteromonas sp.สายพันธุ์ O-7 ตอนนี้ เปลี่ยนชื่อ P. piscicida, chitinases และ threeN-acetylglucosaminases ในต่อหน้าของไคทิน [20] น้อยสี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียในขั้นเริ่มต้นของการศึกษาครั้งนี้ได้รับเชื้อแบคทีเรีย screenedon แผ่นวุ้นที่มีไคตินคอลลอยด์เป็น carbonsource แต่เพียงผู้เดียว มากกว่า 13 สายพันธุ์แบคทีเรียที่พบว่า produceclear โซนลายเซ็นของกิจกรรมไคติเนสหลังจาก 24 ชั่วโมงของ incu-bation ที่15◦C (ไม่ได้แสดงข้อมูล). ท่ามกลางสายพันธุ์เหล่านี้ onebacterial แยกกำหนด DL-6, ผลิต clearzone ที่ใหญ่ที่สุด ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้. นอกจากนี้ DL-6 ก็สามารถที่จะโปร Duce โซนที่ชัดเจนขนาดใหญ่บนแผ่นไคตินที่มีส่วนผสมของคอลลอยด์at4◦Cหลังจากบ่ม 30 ชั่วโมง (ไม่ได้แสดงข้อมูล). กิจกรรมไคติเนสน้ำมันดิบของสายพันธุ์นี้ถูกกำหนดให้เป็น 8.1 , 124.8, and76.8 U / มิลลิลิตร 100 M ของ 4MU- (GlcNAc) 4MU- (GlcNAc) 2 and4MU- (GlcNAc) 3substrates ตามลำดับหลังจาก 48 ชั่วโมงของการเพาะปลูกที่15◦C โดยทั่วไป 4MU- (GlcNAc) 4MU- (GlcNAc) 2 และ 4MU- (GlcNAc) 3 พื้นผิวที่ใช้เฉพาะในการวัด activityof N-acetylglucosaminase, exochitinase และ endochitinase, respec-ลำดับ. ผลของเราจึงแนะนำให้ DL- 6 หลั่งอย่างน้อยชนิด threedifferent ของ chitinases และเราคาดการณ์ว่ามีประสิทธิภาพ Degra-dation ของไคตินโดย DL-6 สามารถทำได้โดยการทำงานร่วมกัน action.For เช่นระบบ chitinolytic ของ Alteromonas SP ความเครียด O-7 ตอนนี้เปลี่ยนชื่อพี piscicida ผลิตอย่างน้อยสี่ chitinases และ threeN-acetylglucosaminases ในการปรากฏตัวของไคติน [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียในขั้นตอนแรกของการศึกษานี้ แบคทีเรียถูก screenedon วุ้นจานที่มีคอลลอยดัลไคตินเป็นบีช แต่เพียงผู้เดียว มากกว่า 13 แบคทีเรียไอโซเลทพบโซน produceclear ลายเซ็นของกิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนส หลังจาก 24 ชั่วโมงของ incu bation 15 ◦ C ( ข้อมูลไม่แสดง ) .

ในหมู่เหล่านี้สามารถแยก dl-6 onebacterial , เขต ,ผลิต clearzone ที่ใหญ่ที่สุดภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้

นอกจากนี้ dl-6 ได้ pro duce โซนขนาดใหญ่ชัดเจนบนแผ่นไคตินคอลลอยด์ที่มี at4 ◦ C หลังจาก 30 ชั่วโมง ( ข้อมูลไม่แสดงการฟักไข่ )


ไคบกิจกรรมของสายพันธุ์นี้มีความตั้งใจจะ 124.8 and76.8 8.1 , U / ml กับ 100  M ของ 4mu - ชีวิต - ชีวิต 4mu , 2 , and4mu - ชีวิต 3substrates ตามลำดับหลังจาก 48 ชั่วโมงของการเพาะที่ 15 ◦ C โดยทั่วไป 4mu 4mu , - ชีวิต - ชีวิต 2 และ 4mu - ชีวิต 3 พื้นผิว โดยเฉพาะใช้วัด activityof n-acetylglucosaminase exochitinase พบ , และ , มี , respec


ผลของเราจึงแนะนำให้ dl-6 secretes อย่างน้อยแบบประเภท กรรม ,และเราคาดการณ์ว่ามีประสิทธิภาพ degra SIRS ไคตินโดย dl-6 ได้ผ่านที่การกระทำ เช่น ระบบ chitinolytic ของ alteromonas sp . สายพันธุ์ o-7 ตอนนี้เปลี่ยนชื่อหน้า piscicida ผลิตเอนไซม์ไคติเนส และ threen อย่างน้อยสี่ acetylglucosaminases ต่อหน้าไค

[ 20 ]