The activity of hexane, dichloromet

The activity of hexane, dichloromethane, and methanol extracts of leaves were examined on HSV type 1 (KOS), type 2 (Baylor 186) and Vero cells by plaque reduction assay. Every extracts showed HSV-1 and HSV-2 activities with more than 50% inhibition of plaque formation (30 PFU/25 μL) at a concentration of 100 μg/mL. Hexane extract showed moderate inhibition with lowest IC50 values of HSV-1with selectivity index >50.36 and (65.13 ± 2.22) μg/mL of methanol extract that inhibited HSV-2 with selectivity index >24.59.

Three different bioactive compounds isolated from C. nutans (compounds 13, 14, 15) and their anti-herpes simplex viral activity was examined. For doing anti-HSV-1F activity, the cytotoxicity of all the compounds were investigated and found that 5.89, 6.21 and 6.21 μM of compound 1, 2, 3, respectively were the maximal concentration which were not toxic to Vero cells. The sub-toxic concentrations of each compound were used in anti-HSV-1F study and the concentration of 1, 2 3 compounds exhibited 100% inhibition activity and IC50 of those compounds were 1.96, 3.11 and 3.11 nM, respectively. The experiment also assumed that the compounds 1–3 may interfere with the virion envelope structures or mask viral glycoproteins, which are necessary for adsorption and entry into host cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของเฮกเซน dichloromethane และเมทานอลสารสกัดจากใบถูก examined ในชนิด HSV 1 (คอส), ชนิดที่ 2 (Baylor 186) และแอนนาเซลล์ โดยทดสอบลดคราบ พบว่าสารสกัดทุกกิจกรรม HSV 1 และ HSV-2 มากกว่า 50% การยับยั้งคราบ (30 PFU/25 μL) ที่ความเข้มข้น 100 μ/mL พบว่าสารสกัดเฮกเซนยับยั้งปานกลาง มีค่า IC50 ต่ำสุดของดัชนีใว HSV 1 ด้วย > ขนาด: 50.36 และμ (65.13 ± 2.22) / mL สารสกัดเมทานอลที่ยับยั้ง HSV-2 ดัชนีใว > 24.59สารออกฤทธิ์สำคัญแตกต่างกันที่สามแยกต่างหากจาก C. nutans (สาร 13, 14, 15) และมีการตรวจสอบการป้องกันเริมกิจกรรมไวรัส simplex สำหรับการทำกิจกรรมต่อต้าน-HSV-1F พิษของสารทั้งหมดถูกตรวจสอบ และพบว่าμ m 5.89, 6.21 และ 6.21 ของสารประกอบ 1, 2, 3 ตามลำดับมีความเข้มข้นสูงสุดที่ไม่ได้เป็นพิษต่อเซลล์แอนนา พิษย่อยใช้ความเข้มข้นของสารแต่ละในศึกษาต่อต้าน-HSV-1F และความเข้มข้นของ 1, 2 3 สารประกอบแสดงกิจกรรม 100% ยับยั้งและ IC50 ของสารประกอบเหล่านั้นถูก nM, 1.96, 3.11 และ 3.11 ตามลำดับ การทดลองยังสันนิษฐานว่า สาร 1-3 อาจรบกวน virion ซองโครงสร้างหรือรูปแบบไวรัสไกลโคโปรตีน ซึ่งจำเป็นสำหรับการดูดซับเข้าสู่เซลล์โฮสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของเฮกเซนไดคลอโรมีเทนและสารสกัดเมทานอลจากใบมีการตรวจสอบใน HSV ประเภทที่ 1 (KOS) ชนิดที่ 2 (เบย์เลอร์ 186) และเซลล์เวโรโล่ประกาศเกียรติคุณจากการลดลงของการทดสอบ สารสกัดจากทุกคนแสดงให้เห็น HSV-1 และ HSV-2 กับกิจกรรมการยับยั้งมากกว่า 50% ของการเกิดคราบจุลินทรีย์ (30 PFU / 25 ไมโครลิตร) ที่ความเข้มข้น 100 ไมโครกรัม / มล สารสกัดเฮกเซนยับยั้งปานกลางมีค่า IC50 ต่ำสุดของดัชนี HSV-1with หัวกะทิ> 50.36 และ (65.13 ± 2.22) ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดเมทานอลที่มีฤทธิ์ยับยั้ง HSV-2 ที่มีค่าดัชนีหัวกะทิ> 24.59.

สามสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่แตกต่างกันที่แยกได้จากซี nutans ( สารประกอบที่ 13, 14, 15) และต่อต้านโรคเริมกิจกรรมของพวกเขาไวรัสเริมถูกตรวจสอบ สำหรับการทำกิจกรรมการต้าน HSV-1F, ความเป็นพิษของสารทั้งหมดที่ได้รับการตรวจสอบและพบว่า 5.89, 6.21 และ 6.21 ไมครอนของสารประกอบ 1, 2, 3, ตามลำดับความเข้มข้นสูงสุดที่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์เวโร ความเข้มข้นของสารพิษย่อยสารประกอบแต่ละชนิดถูกนำมาใช้ในการป้องกัน HSV-1F การศึกษาและความเข้มข้นของ 1, 2 3 สารประกอบแสดง 100% กิจกรรมการยับยั้งและ IC50 ของสารเหล่านั้นเป็น 1.96, 3.11 และ 3.11 นาโนเมตรตามลำดับ การทดลองนี้ยังสันนิษฐานว่าสารประกอบ 1-3 อาจรบกวนการทำงานของโครงสร้าง virion ซองจดหมายหรือหน้ากากไกลโคโปรตีนของไวรัสซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการดูดซับและเข้าสู่เซลล์โฮสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเฮกเซน ไดคลอโรมีเทนและเมทานอล สารสกัดจากใบตรวจสอบชนิด HSV 1 ( คอส ) , ประเภทที่ 2 ( Baylor 186 ) และเวโรเซลล์โดยวิธีลดหินปูน ทุกกิจกรรม HSV-1 และ HSV-2 ด้วยสารสกัด พบว่ามากกว่าร้อยละ 50 ของการยับยั้งจุลินทรีย์ ( 30 พีเอฟยู / 25 μ L ) ที่ระดับความเข้มข้น 100 μ g / ml พบว่าสารสกัดหยาบเฮกเซน ( กับต่ำสุด ic50 ค่าดัชนีการ hsv-1with > 50.36 ( 65.13 ± 2.22 ) μ g / ml ส่วนสกัดที่ยับยั้ง HSV-2 กับดัชนีการ > 24.59 .สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่แตกต่างกันสามแยกจาก nutans ( สารประกอบที่ 13 , 14 , 15 ) และป้องกันโรคเริมไวรัสกิจกรรมการตรวจสอบ สำหรับการทำกิจกรรม anti-hsv-1f , ความเป็นพิษของสารทั้งหมดพบว่า 5.89 , - - μ M และสารประกอบ 1 , 2 , 3 ตามลำดับ และความเข้มข้นสูงสุด ซึ่งไม่เป็นพิษต่อเวโรเซลล์ ย่อยสารพิษความเข้มข้นของแต่ละสาร กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษา anti-hsv-1f และความเข้มข้นของ 1 , 2 , 3 ) แสดงฤทธิ์ยับยั้ง ic50 100% และสารประกอบที่ 1.96 , 3.11 และ 3.11 nm ตามลำดับ การทดลองยังสันนิษฐานว่าสารประกอบ 1 – 3 อาจไปรบกวนกับไวรัสโปรตีนโครงสร้างหรือรูปแบบซองจดหมายไวริออน ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการดูดซับเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน