Aims/hypothesis There are limited d

Aims/hypothesis There are limited data comparing dipeptidyl
peptidase-4 (DPP-4) inhibitors directly. We compared the
safety and efficacy of vildagliptin and sitagliptin in patients
with type 2 diabetes and severe renal impairment (RI).
Methods This study was a parallel-arm, randomised,
multicentre, double-blind, 24 week study conducted in 87 centres
across Brazil and the USA. Patients with type 2 diabetes,
either drug naive or treated with any glucose-lowering agents,
who had inadequate glycaemic control (HbA1c 6.5–10.0%
[48–86 mmol/mol]) and an estimated GFR

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมาย/สมมติฐานมีอยู่จำกัดข้อมูลเปรียบเทียบ dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) inhibitors โดยตรง เราเปรียบเทียบการความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ vildagliptin และ sitagliptin ในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และผลไตรุนแรง (RI)วิธีการศึกษานี้เป็นแบบขนานแขน randomisedเรียน 24 สัปดาห์คู่คนตาบอด multicentre ดำเนินการในศูนย์ 87บราซิลและสหรัฐอเมริกา ผู้ป่วยที่ มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2ขำน่ายา หรือรักษา ด้วยการลดน้ำตาลในตัวแทนควบคุม glycaemic ไม่เพียงพอ (HbA1c 6.5 – 10.0% มาที่[48-86 mmol/โมล]) และการประเมิน GFR < min−1 30 ml−2 [1.73 m] ถูก randomised (ผ่านเสียงโต้ตอบเทคโนโลยีสารสนเทศ vildagliptin 50 มก.วันละหนึ่งครั้งหรือ sitagliptinมก. 25 วันละหนึ่งครั้ง ปริมาณเหล่านี้จะแนะนำในผู้ป่วยรายนี้ประชากร และถือว่ามีประสิทธิภาพ maximally ผู้เข้าร่วมสืบสวนและสปอนเซอร์ได้มองไม่เห็นการกำหนดกลุ่มการเปลี่ยนแปลงปลายทางประสิทธิภาพรวม HbA1c และการถือศีลอดพลาสมากลูโคส (FPG) ที่เข้าชมทั้งหมดและปลายทางความปลอดภัยหลักประเมินเหตุการณ์ร้ายโผล่ออกมารักษาได้มีผู้ป่วย 148 ในผลรวม randomised, 83 การvildagliptin และ 65 การ sitagliptin ผู้ป่วยทั้งหมดที่มี analysedหลังจากสัปดาห์ที่ 24, HbA1c เปลี่ยนหมายถึงการปรับปรุงได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีจุดมุ่งหมาย / สมมติฐานมีข้อมูลที่ จำกัด เมื่อเทียบ dipeptidyl
peptidase-4 (DPP-4) สารยับยั้งโดยตรง เราเมื่อเทียบกับ
ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ vildagliptin และ sitagliptin ในผู้ป่วย
เบาหวานชนิดที่ 2 และการด้อยค่าของไตอย่างรุนแรง (RI).
วิธีการศึกษาครั้งนี้เป็นแขนขนานสุ่ม
multicentre, double-blind การศึกษา 24 สัปดาห์ดำเนินการใน 87 ศูนย์
ทั่วประเทศบราซิล และสหรัฐอเมริกา ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2
ยาเสพติดทั้งที่ไร้เดียงสาหรือรับการรักษาด้วยตัวแทนใด ๆ ลดน้ำตาลในเลือด,
ที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่เพียงพอ (HbA1c 6.5-10.0%
[48-86 มิลลิโมล / mol]) และประมาณ GFR <30 มลนาที 1
[1.73 ม.] -2 ถูกสุ่ม (ผ่านการตอบสนองเสียงโต้ตอบ
เทคโนโลยี) เพื่อ vildagliptin 50 มิลลิกรัมวันละครั้งหรือ sitagliptin
25 มิลลิกรัมวันละครั้ง ปริมาณเหล่านี้ได้รับการแนะนำในผู้ป่วยรายนี้
ประชากรและถือว่ามีประสิทธิภาพที่สุด เข้าร่วม
ตรวจสอบและสปอนเซอร์ได้พบการกำหนดกลุ่ม.
ปลายทางประสิทธิภาพรวมถึงการเปลี่ยนแปลงในระดับ HbA1c และการอดอาหาร
ระดับน้ำตาลในเลือด (FPG) ในการเข้าชมทั้งหมดและจุดสิ้นสุดของความปลอดภัยหลัก
คือการประเมินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์การรักษาฉุกเฉิน.
ผลรวม 148 ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่ม 83 การ
vildagliptin และ 65 sitagliptin ผู้ป่วยทุกรายที่ได้มาวิเคราะห์.
หลังจาก 24 สัปดาห์ที่ผ่านมาปรับหมายถึงการเปลี่ยนแปลงในระดับ HbA1c เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ / สมมติฐานมี จำกัด ข้อมูลเปรียบเทียบ dipeptidyl
peptidase-4 ( dpp-4 ) inhibitors โดยตรง เราเทียบ
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ vildagliptin แล้วซิตากลิบตินในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 และรุนแรง
ไตเสื่อม ( ริ ) .
วิธี การศึกษานี้เป็นแบบขนานแขน หัวใจ
multicentre แบบ 24 สัปดาห์การศึกษาดำเนินการใน 87 ศูนย์
ข้ามบราซิลและสหรัฐอเมริกาผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2
ให้ยาไร้เดียงสาหรือได้รับกลูโคสลดใด ๆตัวแทน
ที่ควบคุมไกลซีมิกไม่เพียงพอ ( ตาล 6.5 – 10.0 %
[ 48 – 86 มิลลิโมล / โมล ) และประมาณ GFR < 30 มิลลิลิตรต่อนาที− 1
[ M ] − 2 ( 1.73 ( ผ่านเทคโนโลยีการตอบสนอง
เสียงโต้ตอบ ) vildagliptin 50 mg วันละครั้ง หรือซิตากลิบติน
25 มก. วันละครั้ง ทุกวัน ยาเหล่านี้จะแนะนำในผู้ป่วย
ประชากรและถือว่าเป็นงานที่มีประสิทธิภาพสูงสุด . เข้าร่วม ,
ผู้ตรวจสอบและสปอนเซอร์ไปเพื่องานกลุ่ม .
) ช่วยเปลี่ยนผลรวมในการอดอาหาร
พลาสมากลูโคส ( FPG ) ที่เข้าชมและหลักความปลอดภัย endpoint
คือการประเมินการรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ .
ผลลัพธ์ทั้งหมด 148 ผู้ป่วยหัวใจไป
vildagliptin 65 ไปซิตากลิบติน .ผู้ป่วยวิเคราะห์
หลังจาก 24 สัปดาห์ ปรับเปลี่ยนเป็นใช้ยาหมายถึง