Biochemical characterization of Lb. plantarum ST71KS
bacteriocin
One milliliter of a cell-free supernatant obtained from a 24 h
culture of strain ST71KS, prepared as described by Todorov (2008),
was homogenized by use of Vortex Mixer (Phoenix Luferco Equipamentos
Científicos Ltda, Araraquara, SP, Brazil) with each one
from the following solutions (1 mg/mL): a-amylase, catalase, proteinase
K, pronase, trypsin, pepsin and papain (all from Sigmae
Aldrich). Homogenates were incubated at 30 C for 30 min and
then heated at 95e97 C for 5 min. In a separate set of experiments,
the pH of 10 mL of cell-free supernatants was adjusted to 2.0, 4.0,
6.0, 8.0, 10.0 or 12.0 with 1 mol/L HCl or 1 mol/L NaOH and incubated
at 30 C for 1 h. Another batch of cell-free supernatants was
treated with solutions (10 mg/mL) of Triton X-100, Triton X-114,
สมบัติทางชีวเคมีของบาซิลลัสปอนด์ ST71KSแบหนึ่งมิลลิเมตรของ supernatant ฟรีเซลล์ที่ได้จาก 24 hวัฒนธรรมของสายพันธุ์ ST71KS เตรียมโดย Todorov (2008),แก้ไข homogenized โดยใช้ Vortex Mixer (Phoenix Luferco EquipamentosCientíficos Ltda, Araraquara, SP บราซิล) กับแต่ละคนจากการแก้ปัญหาต่อไปนี้ (1 mg/mL): เป็นอะไมเลส คา proteinaseK, pronase ทริปซิน ธาตุเพพซิน และเอนไซม์ปาเปน (ทั้งหมดจาก SigmaeAldrich) Homogenates ได้รับการกก 30 c เป็นเวลา 30 นาที และแล้ว อุ่น 95e97 c เป็นเวลา 5 นาที ในชุดการทดลอง แยกปรับปรุงค่า pH 10 มล.ของเซลล์ฟรี supernatants 2.0, 4.06.0, 8.0, 10.0 หรือ 12.0 กับ 1 mol/L HCl 1 mol/L NaOH และได้รับการกก30 c เป็นเวลา 1 ชั่วโมง คือชุดอื่นของเซลล์ฟรี supernatantsด้วยโซลูชั่น (10 mg/mL) ของ Triton X-100 ไทรทัน X-114
การแปล กรุณารอสักครู่..

ลักษณะทางชีวเคมีของปอนด์ plantarum ST71KS
bacteriocin
หนึ่งมิลลิลิตรของสารละลายปราศจากเซลล์ที่ได้รับจาก 24 ชั่วโมง
วัฒนธรรมของ ST71KS ความเครียดเตรียมตามที่อธิบาย Todorov (2008)
ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันโดยการใช้ Vortex Mixer (Phoenix Luferco Equipamentos
Científicos Ltda, Araraquara, SP, บราซิล) กับแต่ละคน
จากการแก้ปัญหาต่อไปนี้ (1 mg / ml): a-อะไมเลส, catalase, โปร
K, pronase, trypsin, เปปซินและปาเปน (ทั้งหมดจาก Sigmae
ดิช) homogenates ถูกบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและ
จากนั้นความร้อนที่ 95e97 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ในชุดที่แยกต่างหากจากการทดลอง
ความเป็นกรดด่างของ 10 มล supernatants มือถือฟรีปรับ 2.0, 4.0,
6.0, 8.0, 10.0 หรือ 12.0 1 mol / L HCl หรือ 1 mol / L NaOH และบ่ม
วันที่ 30? C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ชุดของ supernatants มือถือฟรีอีก
รับการรักษาด้วยการแก้ปัญหา (10 mg / ml) ของ Triton X-100, Triton X-114,
การแปล กรุณารอสักครู่..

ลักษณะสมบัติทางชีวเคมีของกรด st71ks ปอนด์แบคทีริโอซินหนึ่งมิลลิลิตรของการสังเคราะห์น่านได้รับจาก 24 ชั่วโมงวัฒนธรรมของสายพันธุ์ st71ks เตรียมตามที่อธิบายไว้โดย Todorov ( 2008 )ถูกบดโดยใช้เครื่องผสม ( Phoenix luferco equipamentos .cient í ficos Ltda ราควาร่า , , SP , ประเทศบราซิล ) กับแต่ละคนจากโซลูชั่นต่อไปนี้ ( 1 mg / ml ) : a-amylase , Catalase , โปรติเนสเค โปรเนสเอนไซม์เพพซินเอนไซม์ปาเปน , และ sigmae ( ทั้งหมดจากอัลดริช ) homogenates อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีจากนั้นอุ่นที่ 95e97 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีในการตั้งค่าแยกการทดลองพีเอช 10 ml ของการสังเคราะห์ supernatants คือปรับ 2.0 , 4.06.0 8.0 , 10.0 12.0 / L หรือ HCl หรือ 1 mol / L และใช้บ่ม 1 โมลที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง supernatants เป็นอีกชุดของการสังเคราะห์การรักษาด้วยโซลูชั่น ( 10 mg / ml ) ของ Triton X-100 , x-114 ไทรทัน ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
