Construction of 16S rDNA libraryThe

Construction of 16S rDNA library
The intestinal total bacteria DNA of M. separata
was amplified and purified according
to the above DNA extraction and amplification
process. PCR products were cloned into
pUCm-T according to the manufacturer’s
instructions (Sangon, www.sangon.com) and
then transported into competent cells
(SK2301, Sangon). Plasmid insertions were
screened following the manufacturer’s instructions.
Segment size was checked by PstI
single enzyme cut and agarose gel electrophoresis
to confirm whether the target
fragment was present or not. The cloning
vector was sequenced by the universal primer
m13.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อสร้างห้องสมุด 16S rDNA
ลำไส้ดีเอ็นเอแบคทีเรียรวมของเอ็ม separata
ถูกขยายและบริสุทธิ์ตาม
ไปสกัดดีเอ็นเอและการขยายดังกล่าวข้างต้น
กระบวนการ ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกโคลนเข้าไปใน
PUCM-T ตามที่ผู้ผลิต
คำแนะนำ (Sangon, www.sangon.com) และ
จากนั้นส่งเข้าสู่เซลล์อำนาจ
(SK2301, Sangon) แทรกพลาสมิดที่ถูก
คัดเลือกตามคำแนะนำของผู้ผลิต.
ขนาดของกลุ่มได้รับการตรวจสอบโดย PstI
ตัดเอนไซม์เดียวและข่าวคราว agarose
เพื่อยืนยันว่าเป้าหมาย
ออกเป็นชิ้น ๆ อยู่ในปัจจุบันหรือไม่ โคลน
เวกเตอร์ได้รับการจัดลำดับจากไพรเมอร์สากล
M13

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การก่อสร้างของ 16S rDNA ห้องสมุดรวมดีเอ็นเอของแบคทีเรียในลำไส้ separata Mกำลังขยายและทำให้บริสุทธิ์ตามการสกัดดีเอ็นเอและขยายไปข้างบนกระบวนการ ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกโคลนเข้าไปในpucm-t ตามของผู้ผลิตคําแนะนํา ( แสงอ่อน www.sangon , . com ) และเป็นเซลล์ที่มีการขนส่งแล้ว( sk2301 แสงอ่อน , ) สายพันธุ์ใหม่คือการคัดกรองตามคำแนะนำของผู้ผลิตขนาดกลุ่มถูกตรวจสอบโดยโคลนเอนไซม์เจลอิเลคโตรโฟรีซีสและตัดเดี่ยวยืนยันว่า เป้าหมายเบสเป็นปัจจุบันหรือไม่ การโคลนนิ่งเวกเตอร์เป็นลำดับ โดยแนวทางสากลM13 .