- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
4. ConclusionsThe resins were quick
4. Conclusions
The resins were quick and simple to prepare using a series of
three reactions over a two-day period. All of the resins were found
to be stable, with several hundred sample loading/elution cycles
being undertaken before any loss of performance was observed. The
presence of ammonium acetate buffer at pH 6.0 enabled concomitant
matrix elements, e.g. Ca, Mg, Na, etc. to be removed prior to
analyte elution whilst simultaneously enabling analyte retention.
Thus, the matrix removal capabilities of these resins are adequate at
the pH values studied. Potential interferences from the presence of
high concentrations of Fe were overcome by the addition of sodium
fluoride.
These Schiff base modified chelating resins have been shown
to facilitate the determination of trace analytes and their efficient
separation from matrix elements found in aqua regia digests of
soil and sediment samples using FI–FAAS as a detection system.
Although FAAS is an inexpensive technique for the determination
of metal ions, it often has inadequate detection limits and
is therefore frequently not fit for purpose. In these cases a preliminary
preconcentration step is required to bring the analyte
concentration to a level where an FAAS instrument may determine
it. The determination of five elements in soil/sediment certified
samples by on-line FI–FAAS were successfully achieved with a
mini-column packed with the chelating resins. The system was
very simple to construct, the sample volume required is small
(unless a preconcentration is required) and the number of reagents
used is also small. The results obtained demonstrated good reproducibility.
The combination of the preconcentration of analytes
and the elimination of matrix substances using a mini-column
packed with Schiff base functionalized Amberlite XAD-4 resins
was found to be a versatile technique with considerable promise
for the determination of trace elements in a wide variety of samples.
The samples tested were soils and sediments and despite
the very high concentrations of iron present, results were in good
agreement with certified values. The same procedure is equally
applicable to other sample types, e.g. food and vegetation where
the potential interference from iron is very much reduced. The need
to use expensive and more complex instrumentation may also be
avoided, although clearly, this analyte preconcentration approach
could also be used with more sophisticated instruments if available.
High speed, ease of use and the potential for automation, selectivity
and relative freedom from interference make this method
suitable for trace metal determination in digests of many solid
samples.4. Conclusions
The resins were quick and simple to prepare using a series of
three reactions over a two-day period. All of the resins were found
to be stable, with several hundred sample loading/elution cycles
being undertaken before any loss of performance was observed. The
presence of ammonium acetate buffer at pH 6.0 enabled concomitant
matrix elements, e.g. Ca, Mg, Na, etc. to be removed prior to
analyte elution whilst simultaneously enabling analyte retention.
Thus, the matrix removal capabilities of these resins are adequate at
the pH values studied. Potential interferences from the presence of
high concentrations of Fe were overcome by the addition of sodium
fluoride.
These Schiff base modified chelating resins have been shown
to facilitate the determination of trace analytes and their efficient
separation from matrix elements found in aqua regia digests of
soil and sediment samples using FI–FAAS as a detection system.
Although FAAS is an inexpensive technique for the determination
of metal ions, it often has inadequate detection limits and
is therefore frequently not fit for purpose. In these cases a preliminary
preconcentration step is required to bring the analyte
concentration to a level where an FAAS instrument may determine
it. The determination of five elements in soil/sediment certified
samples by on-line FI–FAAS were successfully achieved with a
mini-column packed with the chelating resins. The system was
very simple to construct, the sample volume required is small
(unless a preconcentration is required) and the number of reagents
used is also small. The results obtained demonstrated good reproducibility.
The combination of the preconcentration of analytes
and the elimination of matrix substances using a mini-column
packed with Schiff base functionalized Amberlite XAD-4 resins
was found to be a versatile technique with considerable promise
for the determination of trace elements in a wide variety of samples.
The samples tested were soils and sediments and despite
the very high concentrations of iron present, results were in good
agreement with certified values. The same procedure is equally
applicable to other sample types, e.g. food and vegetation where
the potential interference from iron is very much reduced. The need
to use expensive and more complex instrumentation may also be
avoided, although clearly, this analyte preconcentration approach
could also be used with more sophisticated instruments if available.
High speed, ease of use and the potential for automation, selectivity
and relative freedom from interference make this method
suitable for trace metal determination in digests of many solid
samples.
The resins were quick and simple to prepare using a series of
three reactions over a two-day period. All of the resins were found
to be stable, with several hundred sample loading/elution cycles
being undertaken before any loss of performance was observed. The
presence of ammonium acetate buffer at pH 6.0 enabled concomitant
matrix elements, e.g. Ca, Mg, Na, etc. to be removed prior to
analyte elution whilst simultaneously enabling analyte retention.
Thus, the matrix removal capabilities of these resins are adequate at
the pH values studied. Potential interferences from the presence of
high concentrations of Fe were overcome by the addition of sodium
fluoride.
These Schiff base modified chelating resins have been shown
to facilitate the determination of trace analytes and their efficient
separation from matrix elements found in aqua regia digests of
soil and sediment samples using FI–FAAS as a detection system.
Although FAAS is an inexpensive technique for the determination
of metal ions, it often has inadequate detection limits and
is therefore frequently not fit for purpose. In these cases a preliminary
preconcentration step is required to bring the analyte
concentration to a level where an FAAS instrument may determine
it. The determination of five elements in soil/sediment certified
samples by on-line FI–FAAS were successfully achieved with a
mini-column packed with the chelating resins. The system was
very simple to construct, the sample volume required is small
(unless a preconcentration is required) and the number of reagents
used is also small. The results obtained demonstrated good reproducibility.
The combination of the preconcentration of analytes
and the elimination of matrix substances using a mini-column
packed with Schiff base functionalized Amberlite XAD-4 resins
was found to be a versatile technique with considerable promise
for the determination of trace elements in a wide variety of samples.
The samples tested were soils and sediments and despite
the very high concentrations of iron present, results were in good
agreement with certified values. The same procedure is equally
applicable to other sample types, e.g. food and vegetation where
the potential interference from iron is very much reduced. The need
to use expensive and more complex instrumentation may also be
avoided, although clearly, this analyte preconcentration approach
could also be used with more sophisticated instruments if available.
High speed, ease of use and the potential for automation, selectivity
and relative freedom from interference make this method
suitable for trace metal determination in digests of many solid
samples.4. Conclusions
The resins were quick and simple to prepare using a series of
three reactions over a two-day period. All of the resins were found
to be stable, with several hundred sample loading/elution cycles
being undertaken before any loss of performance was observed. The
presence of ammonium acetate buffer at pH 6.0 enabled concomitant
matrix elements, e.g. Ca, Mg, Na, etc. to be removed prior to
analyte elution whilst simultaneously enabling analyte retention.
Thus, the matrix removal capabilities of these resins are adequate at
the pH values studied. Potential interferences from the presence of
high concentrations of Fe were overcome by the addition of sodium
fluoride.
These Schiff base modified chelating resins have been shown
to facilitate the determination of trace analytes and their efficient
separation from matrix elements found in aqua regia digests of
soil and sediment samples using FI–FAAS as a detection system.
Although FAAS is an inexpensive technique for the determination
of metal ions, it often has inadequate detection limits and
is therefore frequently not fit for purpose. In these cases a preliminary
preconcentration step is required to bring the analyte
concentration to a level where an FAAS instrument may determine
it. The determination of five elements in soil/sediment certified
samples by on-line FI–FAAS were successfully achieved with a
mini-column packed with the chelating resins. The system was
very simple to construct, the sample volume required is small
(unless a preconcentration is required) and the number of reagents
used is also small. The results obtained demonstrated good reproducibility.
The combination of the preconcentration of analytes
and the elimination of matrix substances using a mini-column
packed with Schiff base functionalized Amberlite XAD-4 resins
was found to be a versatile technique with considerable promise
for the determination of trace elements in a wide variety of samples.
The samples tested were soils and sediments and despite
the very high concentrations of iron present, results were in good
agreement with certified values. The same procedure is equally
applicable to other sample types, e.g. food and vegetation where
the potential interference from iron is very much reduced. The need
to use expensive and more complex instrumentation may also be
avoided, although clearly, this analyte preconcentration approach
could also be used with more sophisticated instruments if available.
High speed, ease of use and the potential for automation, selectivity
and relative freedom from interference make this method
suitable for trace metal determination in digests of many solid
samples.
0/5000
4. ConclusionsThe resins were quick and simple to prepare using a series ofthree reactions over a two-day period. All of the resins were foundto be stable, with several hundred sample loading/elution cyclesbeing undertaken before any loss of performance was observed. Thepresence of ammonium acetate buffer at pH 6.0 enabled concomitantmatrix elements, e.g. Ca, Mg, Na, etc. to be removed prior toanalyte elution whilst simultaneously enabling analyte retention.Thus, the matrix removal capabilities of these resins are adequate atthe pH values studied. Potential interferences from the presence ofhigh concentrations of Fe were overcome by the addition of sodiumfluoride.These Schiff base modified chelating resins have been shownto facilitate the determination of trace analytes and their efficientseparation from matrix elements found in aqua regia digests ofsoil and sediment samples using FI–FAAS as a detection system.Although FAAS is an inexpensive technique for the determinationof metal ions, it often has inadequate detection limits andis therefore frequently not fit for purpose. In these cases a preliminarypreconcentration step is required to bring the analyteconcentration to a level where an FAAS instrument may determineit. The determination of five elements in soil/sediment certifiedsamples by on-line FI–FAAS were successfully achieved with amini-column packed with the chelating resins. The system wasvery simple to construct, the sample volume required is small(unless a preconcentration is required) and the number of reagentsused is also small. The results obtained demonstrated good reproducibility.The combination of the preconcentration of analytesand the elimination of matrix substances using a mini-columnpacked with Schiff base functionalized Amberlite XAD-4 resinswas found to be a versatile technique with considerable promisefor the determination of trace elements in a wide variety of samples.The samples tested were soils and sediments and despitethe very high concentrations of iron present, results were in goodagreement with certified values. The same procedure is equallyapplicable to other sample types, e.g. food and vegetation wherethe potential interference from iron is very much reduced. The needto use expensive and more complex instrumentation may also beavoided, although clearly, this analyte preconcentration approachcould also be used with more sophisticated instruments if available.High speed, ease of use and the potential for automation, selectivityand relative freedom from interference make this methodsuitable for trace metal determination in digests of many solidsamples.4. ConclusionsThe resins were quick and simple to prepare using a series ofthree reactions over a two-day period. All of the resins were foundto be stable, with several hundred sample loading/elution cyclesbeing undertaken before any loss of performance was observed. Thepresence of ammonium acetate buffer at pH 6.0 enabled concomitantmatrix elements, e.g. Ca, Mg, Na, etc. to be removed prior toanalyte elution whilst simultaneously enabling analyte retention.Thus, the matrix removal capabilities of these resins are adequate atthe pH values studied. Potential interferences from the presence ofhigh concentrations of Fe were overcome by the addition of sodiumfluoride.These Schiff base modified chelating resins have been shownto facilitate the determination of trace analytes and their efficientseparation from matrix elements found in aqua regia digests ofsoil and sediment samples using FI–FAAS as a detection system.Although FAAS is an inexpensive technique for the determinationof metal ions, it often has inadequate detection limits andis therefore frequently not fit for purpose. In these cases a preliminarypreconcentration step is required to bring the analyteconcentration to a level where an FAAS instrument may determineit. The determination of five elements in soil/sediment certifiedsamples by on-line FI–FAAS were successfully achieved with amini-column packed with the chelating resins. The system wasvery simple to construct, the sample volume required is small(unless a preconcentration is required) and the number of reagentsused is also small. The results obtained demonstrated good reproducibility.The combination of the preconcentration of analytesand the elimination of matrix substances using a mini-columnpacked with Schiff base functionalized Amberlite XAD-4 resinswas found to be a versatile technique with considerable promisefor the determination of trace elements in a wide variety of samples.The samples tested were soils and sediments and despitethe very high concentrations of iron present, results were in goodagreement with certified values. The same procedure is equallyapplicable to other sample types, e.g. food and vegetation wherethe potential interference from iron is very much reduced. The needto use expensive and more complex instrumentation may also beavoided, although clearly, this analyte preconcentration approachcould also be used with more sophisticated instruments if available.High speed, ease of use and the potential for automation, selectivityand relative freedom from interference make this methodsuitable for trace metal determination in digests of many solidsamples.
การแปล กรุณารอสักครู่..
4. สรุปเรซินได้อย่างรวดเร็วและง่ายต่อการเตรียมความพร้อมการใช้ชุดของสามปฏิกิริยาในช่วงระยะเวลาสองวัน ทั้งหมดพบเรซินจะมีเสถียรภาพด้วยรอบหลายร้อยตัวอย่างโหลด / ชะถูกดำเนินการก่อนที่จะสูญเสียของการใดๆ เป็นที่สังเกต การปรากฏตัวของบัฟเฟอร์อะซิเตตแอมโมเนียมที่ค่า pH 6.0 ที่เปิดใช้งานด้วยกันเมทริกซ์เช่นCa, Mg, Na, ฯลฯ จะถูกลบออกก่อนที่จะชะวิเคราะห์ไปพร้อมๆ กันในขณะที่การเปิดใช้งานการเก็บข้อมูลวิเคราะห์. ดังนั้นความสามารถในการกำจัดเมทริกซ์ของเรซินเหล่านี้จะเพียงพอที่พีเอชค่าเรียน รบกวนที่อาจเกิดขึ้นจากการปรากฏตัวของความเข้มข้นสูงของเฟถูกครอบงำโดยการเติมโซเดียมฟลูออไร. เหล่านี้ฐานชิฟฟ์ปรับเปลี่ยนเม็ดคีเลตได้รับการแสดงเพื่อความสะดวกในการกำหนดวิเคราะห์ติดตามและมีประสิทธิภาพของพวกเขาแยกออกจากเมทริกซ์ที่พบในย่อยสลายน้ำกรดกัดทองของดินและตัวอย่างตะกอนโดยใช้ FI-FAAS ระบบการตรวจสอบ. แม้ว่า FAAS เป็นเทคนิคที่ราคาไม่แพงสำหรับความมุ่งมั่นของโลหะไอออนก็มักจะมีข้อจำกัด การตรวจสอบไม่เพียงพอและดังนั้นจึงมักจะไม่เหมาะสมกับวัตถุประสงค์ ในกรณีเหล่านี้เบื้องต้นขั้นตอนที่เข้มข้นจะต้องนำมาวิเคราะห์ความเข้มข้นในระดับที่เป็นเครื่องมือFAAS อาจกำหนดมัน การกำหนดห้าองค์ประกอบในดิน / ตะกอนที่ผ่านการรับรองตัวอย่างโดยในบรรทัดFI-FAAS กำลังประสบความสำเร็จกับการประสบความสำเร็จมินิคอลัมน์เต็มไปด้วยเม็ดคีเลต ระบบก็ง่ายมากที่จะสร้างปริมาณตัวอย่างที่จำเป็นต้องมีขนาดเล็ก(เว้นแต่จะต้องเข้มข้น) และจำนวนของสารเคมีที่ใช้ยังมีขนาดเล็ก ผลที่ได้แสดงให้เห็นถึงการทำซ้ำที่ดี. การรวมกันของความเข้มข้นของการวิเคราะห์และการกำจัดของสารเมทริกซ์โดยใช้มินิคอลัมน์เต็มไปด้วยฐานชิฟฟ์ฟังก์ชันAmberlite XAD-4 เม็ดถูกพบว่าเป็นเทคนิคที่หลากหลายกับสัญญามากสำหรับการกำหนดของการตรวจสอบองค์ประกอบในหลากหลายของกลุ่มตัวอย่าง. กลุ่มตัวอย่างที่มีการทดสอบดินและตะกอนและแม้จะมีความเข้มข้นสูงมากในปัจจุบันเหล็กผลดีอยู่ในข้อตกลงที่มีค่าได้รับการรับรอง ขั้นตอนเดียวกันเป็นอย่างเท่าเทียมกันที่ใช้บังคับกับประเภทตัวอย่างอื่น ๆ เช่นอาหารและพืชผักที่รบกวนที่อาจเกิดขึ้นจากเหล็กจะลดลงอย่างมาก จำเป็นที่จะต้องใช้เครื่องมือที่มีราคาแพงและซับซ้อนมากขึ้นก็อาจจะหลีกเลี่ยงได้ถึงแม้จะเห็นได้ชัดว่าวิธีการเข้มข้นวิเคราะห์นี้ยังสามารถนำมาใช้กับเครื่องมือที่มีความซับซ้อนมากขึ้นถ้ามี. ความเร็วสูงใช้งานง่ายและมีศักยภาพสำหรับระบบอัตโนมัติเลือกและเสรีภาพญาติจากการแทรกแซงทำให้วิธีการนี้เหมาะสำหรับการกำหนดโลหะร่องรอยในการย่อยสลายของของแข็งหลายsamples.4 สรุปเรซินได้อย่างรวดเร็วและง่ายต่อการเตรียมความพร้อมการใช้ชุดของสามปฏิกิริยาในช่วงระยะเวลาสองวัน ทั้งหมดพบเรซินจะมีเสถียรภาพด้วยรอบหลายร้อยตัวอย่างโหลด / ชะถูกดำเนินการก่อนที่จะสูญเสียของการใดๆ เป็นที่สังเกต การปรากฏตัวของบัฟเฟอร์อะซิเตตแอมโมเนียมที่ค่า pH 6.0 ที่เปิดใช้งานด้วยกันเมทริกซ์เช่นCa, Mg, Na, ฯลฯ จะถูกลบออกก่อนที่จะชะวิเคราะห์ไปพร้อมๆ กันในขณะที่การเปิดใช้งานการเก็บข้อมูลวิเคราะห์. ดังนั้นความสามารถในการกำจัดเมทริกซ์ของเรซินเหล่านี้จะเพียงพอที่พีเอชค่าเรียน รบกวนที่อาจเกิดขึ้นจากการปรากฏตัวของความเข้มข้นสูงของเฟถูกครอบงำโดยการเติมโซเดียมฟลูออไร. เหล่านี้ฐานชิฟฟ์ปรับเปลี่ยนเม็ดคีเลตได้รับการแสดงเพื่อความสะดวกในการกำหนดวิเคราะห์ติดตามและมีประสิทธิภาพของพวกเขาแยกออกจากเมทริกซ์ที่พบในย่อยสลายน้ำกรดกัดทองของดินและตัวอย่างตะกอนโดยใช้ FI-FAAS ระบบการตรวจสอบ. แม้ว่า FAAS เป็นเทคนิคที่ราคาไม่แพงสำหรับความมุ่งมั่นของโลหะไอออนก็มักจะมีข้อจำกัด การตรวจสอบไม่เพียงพอและดังนั้นจึงมักจะไม่เหมาะสมกับวัตถุประสงค์ ในกรณีเหล่านี้เบื้องต้นขั้นตอนที่เข้มข้นจะต้องนำมาวิเคราะห์ความเข้มข้นในระดับที่เป็นเครื่องมือFAAS อาจกำหนดมัน การกำหนดห้าองค์ประกอบในดิน / ตะกอนที่ผ่านการรับรองตัวอย่างโดยในบรรทัดFI-FAAS กำลังประสบความสำเร็จกับการประสบความสำเร็จมินิคอลัมน์เต็มไปด้วยเม็ดคีเลต ระบบก็ง่ายมากที่จะสร้างปริมาณตัวอย่างที่จำเป็นต้องมีขนาดเล็ก(เว้นแต่จะต้องเข้มข้น) และจำนวนของสารเคมีที่ใช้ยังมีขนาดเล็ก ผลที่ได้แสดงให้เห็นถึงการทำซ้ำที่ดี. การรวมกันของความเข้มข้นของการวิเคราะห์และการกำจัดของสารเมทริกซ์โดยใช้มินิคอลัมน์เต็มไปด้วยฐานชิฟฟ์ฟังก์ชันAmberlite XAD-4 เม็ดถูกพบว่าเป็นเทคนิคที่หลากหลายกับสัญญามากสำหรับการกำหนดของการตรวจสอบองค์ประกอบในหลากหลายของกลุ่มตัวอย่าง. กลุ่มตัวอย่างที่มีการทดสอบดินและตะกอนและแม้จะมีความเข้มข้นสูงมากในปัจจุบันเหล็กผลดีอยู่ในข้อตกลงที่มีค่าได้รับการรับรอง ขั้นตอนเดียวกันเป็นอย่างเท่าเทียมกันที่ใช้บังคับกับประเภทตัวอย่างอื่น ๆ เช่นอาหารและพืชผักที่รบกวนที่อาจเกิดขึ้นจากเหล็กจะลดลงอย่างมาก จำเป็นที่จะต้องใช้เครื่องมือที่มีราคาแพงและซับซ้อนมากขึ้นก็อาจจะหลีกเลี่ยงได้ถึงแม้จะเห็นได้ชัดว่าวิธีการเข้มข้นวิเคราะห์นี้ยังสามารถนำมาใช้กับเครื่องมือที่มีความซับซ้อนมากขึ้นถ้ามี. ความเร็วสูงใช้งานง่ายและมีศักยภาพสำหรับระบบอัตโนมัติเลือกและเสรีภาพญาติจากการแทรกแซงทำให้วิธีการนี้เหมาะสำหรับการกำหนดโลหะร่องรอยในการย่อยสลายของของแข็งหลายตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
4 . สรุป
เม็ดเป็นอย่างรวดเร็วและง่ายต่อการเตรียมความพร้อมการใช้ชุดของ
3 ปฏิกิริยามากกว่าระยะเวลาสองวัน ทั้งหมดของเรซินพบ
จะมั่นคง มีหลายร้อยตัวอย่างการใช้วงจร
ถูกดำเนินการก่อนที่ใด ๆการสูญเสียประสิทธิภาพ )
มีแอมโมเนียอะซิเตทบัฟเฟอร์ที่ pH 6.0 ทำให้ผู้ป่วย
Matrix ธาตุ เช่น แคลเซียม , แมกนีเซียม , ฯลฯจะถูกลบออกก่อน
( ครูให้ครูพร้อมกันในขณะที่รักษา .
จึงเอาความสามารถของเรซินเมทริกซ์เหล่านี้จะเพียงพอที่
ความเป็นกรด ) การแทรกแซงที่อาจเกิดขึ้นจากการปรากฏตัวของ
ความเข้มข้นสูงของเหล็กที่เอาชนะโดยการเติมโซเดียมฟลูออไรด์
.
เหล่านี้ชิฟเบสแก้ไขและเรซินมีการแสดง
เพื่อความสะดวกในการติดตาม และการแยกสารที่มีองค์ประกอบของเมทริกซ์
จากที่พบใน Aqua Regia ย่อยของดินและดินตะกอนโดยใช้ Fi
( FAAS เป็นระบบตรวจจับ .
ถึงแม้ว่า FAAS เป็นเทคนิคที่ไม่แพงเพื่อตรวจวัด
ของไอออนโลหะ มันมักจะมีไม่เพียงพอและจำกัดการค้นหา
จึงมักไม่เหมาะกับ วัตถุประสงค์ ในกรณีเหล่านี้เป็นเบื้องต้น
ขั้นตอนการเพิ่มความเข้มข้นจะต้องเอาครู
ความเข้มข้นในระดับที่เครื่อง FAAS อาจกำหนด
. ความมุ่งมั่นของห้าองค์ประกอบในดินตะกอนตัวอย่างออนไลน์ได้รับการรับรอง
fi ( FAAS ) เรียบร้อยแล้วด้วย
มินิ คอลัมน์บรรจุด้วยคีเลเม็ด . ระบบ
ง่ายมากที่จะสร้าง , ตัวอย่างปริมาณต้องเล็ก
( เว้นแต่การเพิ่มความเข้มข้นเป็น ) และหมายเลขของสารเคมี
ใช้ยังเล็ก ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าดีคาร์บอน การเพิ่มความเข้มข้นของ
และขจัดสารสารเมทริกซ์โดยใช้คอลัมน์บรรจุมิเชิงซ้อนชิฟเบส
+ ที่มีเรซินพบว่ามีเทคนิคที่หลากหลายกับ
สัญญามากสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณธาตุในความหลากหลายของตัวอย่าง ตัวอย่างทดสอบเป็น
ดินและตะกอนและแม้จะมีความเข้มข้นสูงมาก ของธาตุเหล็ก ได้ผลในดี
ข้อตกลงกับคุณค่าที่ได้รับการรับรอง ขั้นตอนเดียวกันอย่างเท่าเทียมกัน
ใช้กับประเภท ตัวอย่างอื่น ๆเช่นอาหารและพืชที่
รบกวนที่อาจเกิดขึ้นจากเหล็กเป็นอย่างมากลดลง ต้องการ
เม็ดเป็นอย่างรวดเร็วและง่ายต่อการเตรียมความพร้อมการใช้ชุดของ
3 ปฏิกิริยามากกว่าระยะเวลาสองวัน ทั้งหมดของเรซินพบ
จะมั่นคง มีหลายร้อยตัวอย่างการใช้วงจร
ถูกดำเนินการก่อนที่ใด ๆการสูญเสียประสิทธิภาพ )
มีแอมโมเนียอะซิเตทบัฟเฟอร์ที่ pH 6.0 ทำให้ผู้ป่วย
Matrix ธาตุ เช่น แคลเซียม , แมกนีเซียม , ฯลฯจะถูกลบออกก่อน
( ครูให้ครูพร้อมกันในขณะที่รักษา .
จึงเอาความสามารถของเรซินเมทริกซ์เหล่านี้จะเพียงพอที่
ความเป็นกรด ) การแทรกแซงที่อาจเกิดขึ้นจากการปรากฏตัวของ
ความเข้มข้นสูงของเหล็กที่เอาชนะโดยการเติมโซเดียมฟลูออไรด์
.
เหล่านี้ชิฟเบสแก้ไขและเรซินมีการแสดง
เพื่อความสะดวกในการติดตาม และการแยกสารที่มีองค์ประกอบของเมทริกซ์
จากที่พบใน Aqua Regia ย่อยของดินและดินตะกอนโดยใช้ Fi
( FAAS เป็นระบบตรวจจับ .
ถึงแม้ว่า FAAS เป็นเทคนิคที่ไม่แพงเพื่อตรวจวัด
ของไอออนโลหะ มันมักจะมีไม่เพียงพอและจำกัดการค้นหา
จึงมักไม่เหมาะกับ วัตถุประสงค์ ในกรณีเหล่านี้เป็นเบื้องต้น
ขั้นตอนการเพิ่มความเข้มข้นจะต้องเอาครู
ความเข้มข้นในระดับที่เครื่อง FAAS อาจกำหนด
. ความมุ่งมั่นของห้าองค์ประกอบในดินตะกอนตัวอย่างออนไลน์ได้รับการรับรอง
fi ( FAAS ) เรียบร้อยแล้วด้วย
มินิ คอลัมน์บรรจุด้วยคีเลเม็ด . ระบบ
ง่ายมากที่จะสร้าง , ตัวอย่างปริมาณต้องเล็ก
( เว้นแต่การเพิ่มความเข้มข้นเป็น ) และหมายเลขของสารเคมี
ใช้ยังเล็ก ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าดีคาร์บอน การเพิ่มความเข้มข้นของ
และขจัดสารสารเมทริกซ์โดยใช้คอลัมน์บรรจุมิเชิงซ้อนชิฟเบส
+ ที่มีเรซินพบว่ามีเทคนิคที่หลากหลายกับ
สัญญามากสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณธาตุในความหลากหลายของตัวอย่าง ตัวอย่างทดสอบเป็น
ดินและตะกอนและแม้จะมีความเข้มข้นสูงมาก ของธาตุเหล็ก ได้ผลในดี
ข้อตกลงกับคุณค่าที่ได้รับการรับรอง ขั้นตอนเดียวกันอย่างเท่าเทียมกัน
ใช้กับประเภท ตัวอย่างอื่น ๆเช่นอาหารและพืชที่
รบกวนที่อาจเกิดขึ้นจากเหล็กเป็นอย่างมากลดลง ต้องการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ฉันแคร์คุณนะ
- In this study, a multipleeffect evaporat
- 2During PCR, fragments are heated so the
- มันเป็นความจริง
- Strong Management (Hilton hotels)Strong
- fluent
- When u have to get up tomorrow ?
- In this study, a multipleeffect evaporat
- ฉันกลับบ้านไปอาบน้ำนอน
- me too
- ผ่านตลาดรถไฟ
- Beside, parents should be a good listene
- ช่างดำเนินการล้างแอร์ห้องฟิตเนส และ เปลี
- The swing of pendulum bob is the changes
- I could be a good candidate :)
- คัดเลือกตัวละคร
- เขากล้าพูดกล้าทำ
- Red berry
- Lame
- ควยแม่มึงอังกฤษส้นตีน
- คุณเริ่มก่อน
- ฉันเจอราคาในเว็บ.
- Pearson correlation studies of these par
- Devising a plan. We have a plan when we
