A water-soluble polysaccharide from

A water-soluble polysaccharide from lily bulbs was isolated and purified by Saccharomyces cerevisiae
fermentation. Proteins present
in lily bulb extract were removed by extracellular proteases secreted by
S. cerevisiae during fermentation. This novel method differs from traditional protein removal methods.
A suitable
yeast strain
was selected.
Culture
conditions
were
optimized.
Response
surface
methodology
(RSM) was utilized to evaluate the effects of variables on the lily polysaccharide (LP) yield and the protein
removal
ratio (PRR). The results of
applying RSM revealed that the optimum fermentation conditions were
87.5
g
L−1 lily
bulb
powder,
pH
5.6,
and
temperature
27.9 ◦
C.
When
lily
bulb
extract
was
cultured
with
S. cerevisae under
optimum conditions, the LP yield and the PRR were 6.56% and 91.46%, respectively.
These values are in close agreement with the value predicted by the model. The resulting LP curding was
further purified by
DEAE Sepharose Fast Flow chromatography after isolation by alcohol precipitation
post-fermentation. DEAE chromatography resulted in a fraction, LP-1 (yield: 4.46%) with a molecular
weight of
65.0 kDa.
LP-1 consisted of glucose and mannose in a molar ratio of 1:1.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Polysaccharide ที่ละลายในจากหลอดลิลลี่ถูกแยก และ purified โดย Saccharomyces cerevisiaeหมัก ปัจจุบันโปรตีน ในหลอดลิลลี่ ออกสกัด โดย extracellular proteases secreted โดยS. cerevisiae ในระหว่างการหมัก วิธีนี้นวนิยายแตกต่างจากวิธีการกำจัดโปรตีนดั้งเดิมความเหมาะสม ต้องใช้ยีสต์ เลือก วัฒนธรรม เงื่อนไข มี ปรับให้เหมาะ การตอบสนอง พื้นผิว วิธีการที่(RSM) ถูกใช้เพื่อประเมินผลกระทบของตัวแปรลิลลี่ polysaccharide (LP) และโปรตีนการเอาออก อัตราส่วน (PRR) ผลลัพธ์ของ ใช้ RSM เปิดเผยเงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมได้87.5 g L−1 ลิลลี่ หลอดไฟ ผง ค่า pH 5.6 และ อุณหภูมิ 27.9 ◦ค เมื่อ ลิลลี่ หลอดไฟ สารสกัดจาก มี อ่าง มีS. cerevisae ภายใต้ เงื่อนไข ผลตอบแทนห้างหุ้นส่วนจำกัด และการ PRR ได้ 6.56% และ 91.46% ตามลำดับค่าเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงปิดที่ทำนาย โดยรูปแบบ Curding ห้างหุ้นส่วนจำกัดผลลัพธ์ได้purified เพิ่มเติมโดย Chromatography DEAE Sepharose เร็วไหลหลังจากแยกโดยฝนแอลกอฮอล์หลังหมัก DEAE chromatography ผลในเศษส่วน ห้างหุ้นส่วนจำกัด 1 (ผลผลิต: 4.46%) กับเป็นโมเลกุลน้ำหนักของ 65.0 kDa ห้างหุ้นส่วนจำกัด 1 ประกอบด้วยน้ำตาลกลูโคสและ mannose อัตราส่วนสบของ 1:1. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

polysaccharide ที่ละลายน้ำจากหลอดไฟลิลลี่ถูกแยกออกและสาย Puri ed โดย Saccharomyces cerevisiae
หมัก โปรตีน
ในสารสกัดจากเกสรดอกลิลลี่ถูกถอดออกโดยโปรตีเอสสารที่หลั่งมาจาก
เอส cerevisiae ระหว่างการหมัก วิธีนี้แตกต่างจากนวนิยายวิธีการกำจัดโปรตีนแบบดั้งเดิม.
เหมาะ
ยีสต์สายพันธุ์ที่
ได้รับเลือก.
วัฒนธรรม
เงื่อนไข
ได้รับการ
ปรับให้เหมาะสม.
การตอบสนอง
พื้นผิว
วิธีการ
(RSM) ถูกนำมาใช้ในการประเมินผลกระทบของตัวแปรใน polysaccharide ลิลลี่ (LP) ผลผลิตและโปรตีน
กำจัด
อัตราส่วน ( PRR) ผลของการ
ใช้ RSM เปิดเผยว่าเงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมคือ
87.5
กรัม
L-1 ลิลลี่
หลอด
ผง
ค่า pH
5.6
และ
อุณหภูมิ
27.9 ◦
ซี
เมื่อ
ลิลลี่
หลอดไฟ
สารสกัด
เป็น
ที่เพาะเลี้ยง
ที่มี
เอส cerevisae ภายใต้
สภาวะที่เหมาะสมผลผลิตแผ่นเสียงและ PRR เป็น 6.56% และ 91.46% ตามลำดับ.
ค่าเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่มีมูลค่าใกล้เคียงกับที่คาดการณ์โดยรูปแบบ แผ่นเสียง curding ผลเป็น
สาย Puri ต่อ ed โดย
DEAE Sepharose โคไหลเร็วหลังจากที่แยกโดยการตกตะกอนเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
หลังการหมัก โคดีอีเออีส่งผลให้ส่วน, LP-1 (อัตราผลตอบแทนที่: 4.46%) ที่มีโมเลกุล
น้ำหนักของ
. 65.0 kDa
LP-1 ประกอบด้วยกลูโคสและแมนโนสในอัตราส่วน 1: 1.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ละลายจากหลอดไฟลิลลี่แยกพูจึงเอ็ดโดย Saccharomyces cerevisiae
หมัก สารสกัดโปรตีนปัจจุบัน
ในหลอดไฟลิลลี่ถูกกำจัดโดยทางและหลั่งโดย
S . cerevisiae ในระหว่างการหมัก วิธีการใหม่นี้จะแตกต่างจากวิธีกำจัดโปรตีนแบบดั้งเดิม ยีสต์สายพันธุ์ที่เหมาะสม


ถูกเลือก



มีวัฒนธรรม เงื่อนไขที่ดีที่สุด

การตอบสนอง
วิธีการพื้นผิว
( RSM ) ใช้ศึกษาผลของตัวแปรในลิลลี่แซคคาไรด์ ( LP ) ผลผลิตและอัตราการกำจัดโปรตีน

( prr ) ผลของการใช้พบว่า
RSM สภาวะการหมักที่เหมาะสม

g
L − 1 พบลิลลี่



หลอดผง pH 5.6


C
◦และสัดส่วนเมื่อ



เป็นหลอดไฟลิลลี่แยกเลี้ยงด้วย




. cerevisae ภายใต้สภาวะอุณหภูมิแผ่นเสียงผลิตและ PRR เป็น 6.56 % และ 91.46 ตามลำดับ
ค่าเหล่านี้จะปิดข้อตกลงกับค่าที่ทำนายจากแบบจำลอง ผล curding LP คือ
Puri เพิ่มเติมจึงเอ็ดโดยการทำโครมาโตกราฟี
เกี่ยวข้องไหลเร็วหลังการแยกโดยแอลกอฮอล์ฝน
หลังการหมัก การทำโครมาโตกราฟี ( เศษส่วน lp-1 ( ผลผลิต : 4.46 % ) มีน้ำหนักโมเลกุลของ

65.0 กิโลดาลตัน
lp-1 ประกอบด้วยกลูโคส แมนโนส ในอัตราส่วนโดยโมลของ 1:1.2 .