Single cell gene expression studies

Single cell gene expression studies have increased our
understanding of the function of individual cells in normal
development and disease. Due to the limited messenger
ribonucleic acid (mRNA) amount in a cell, ultrasensitive
methods are necessary for reliable detection. Single cell RNA
sequencing (RNA-seq) has been applied for profiling entire
transcriptomes.1−7 Many methods use Moloney murine
leukemia virus (MMLV) template switching (TS) to
incorporate a universal primer site during oligo-dT primed
complementary DNA (cDNA) synthesis when reverse transcription
(RT) reaches mRNA 5′ ends.8 Universal polymerase
chain reaction (PCR) is subsequently applied to amplify
cDNAs for sequencing. TS has become increasingly popular
because of fewer protocol steps, high overall efficiency, and the
ability to represent full-length transcripts. However, questions
regarding the sensitivity, accuracy, and technical reproducibility
remain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาเซลล์เดียวยีนนิพจน์ได้เพิ่มของเราเข้าใจการทำงานของเซลล์แต่ละเซลล์ในปกติการพัฒนาและโรค เนื่องจาก messenger จำกัดจำนวนกรด ribonucleic (mRNA) ในเซลล์ ultrasensitiveวิธีจำเป็นสำหรับตรวจสอบความน่าเชื่อถือ เซลล์หนึ่งเซลล์อาร์เอ็นเอลำดับเบส (อาร์เอ็นเอลำดับ) ได้ถูกใช้สำหรับการรวบรวมทั้งหมดtranscriptomes.1−7 Moloney murine ใช้หลายวิธีมะเร็งเม็ดเลือดขาวไวรัส (MMLV) แม่สลับ (TS)รวมไซต์สากลพื้นระหว่าง oligo dT งเยียเสริมการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (cDNA) เมื่อกลับ transcription(RT) ถึง mRNA 5′ ends.8 สากลพอลิเมอเรสต่อมามีใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) เพื่อขยายcDNAs การจัดลำดับ TS ได้กลายเป็นที่นิยมมากขึ้นเนื่องจาก มีขั้นตอนน้อยกว่าโพรโทคอล ประสิทธิภาพโดยรวมสูง และความสามารถในการแสดงใบแสดงผลการจัด อย่างไรก็ตาม คำถามเกี่ยวกับความไว ความแม่นยำ และเทคนิค reproducibilityครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เดียวยีนการศึกษาการแสดงออกของเราได้เพิ่ม
ความเข้าใจในการทำงานของแต่ละเซลล์ปกติใน
การพัฒนาและการเกิดโรค เนื่องจากการ จำกัด ผู้ส่งสาร
กรด ribonucleic (mRNA) จำนวนเงินในมือถือ ultrasensitive
วิธีการที่มีความจำเป็นสำหรับการตรวจสอบความน่าเชื่อถือ อาร์เอ็นเอของเซลล์เดี่ยว
ลำดับ (RNA-หมายเลข) ได้ถูกนำมาใช้สำหรับโปรไฟล์ทั้งหมด
transcriptomes.1-7 วิธีการจำนวนมากที่ใช้โมโลนีย์หมา
ไวรัสโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว (MMLV) เปลี่ยนแม่แบบ (TS) เพื่อ
รวมเว็บไซต์ไพรเมอร์สากลในช่วง Oligo-dT primed
DNA ประกอบ (cDNA ) สังเคราะห์เมื่อถอดรหัสแบบย้อนกลับ
(RT) ถึง mRNA 5 'ends.8 โพลิเมอร์สากล
ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) ต่อมาได้ถูกนำไปใช้เพื่อขยาย
cDNAs สำหรับลำดับ ทีเอสได้กลายเป็นที่นิยมมากขึ้น
เพราะขั้นตอนน้อยโปรโตคอลประสิทธิภาพโดยรวมสูงและ
ความสามารถในการเป็นตัวแทนของยีนที่ยาวเต็มรูปแบบ แต่คำถามที่
เกี่ยวกับความไวความถูกต้องและการทำสำเนาทางเทคนิค
ยังคงอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาการแสดงออกของยีนในเซลล์เดียวได้เพิ่มขึ้นของเรา
ความเข้าใจในหน้าที่ของเซลล์แต่ละเซลล์ในการพัฒนาปกติ
และโรค เนื่องจากการจำกัดสาร
สาธารณรัฐสังคมนิยมประชาธิปไตยศรีลังกา ( mRNA ) ปริมาณในเซลล์ วิธีการ ultrasensitive
ที่จําเป็นสําหรับการตรวจสอบที่เชื่อถือได้ เซลล์อาร์เอ็นเอ ( RNA sequencing
seq ) ได้ถูกใช้สำหรับการ transcriptomes ทั้งหมด
1 − 7 หลายๆวิธี ใช้เมอโลนีย์ ~
ลูคีเมียไวรัส ( mmlv ) แม่แบบเปลี่ยน ( TS )

รวมเว็บไซต์แนวทางสากลในโอลิโก DT primed
ซึ่ง DNA ( cDNA ) การสังเคราะห์เมื่อกลับถึง mRNA transcription
( RT ) 5 นั้นสิ้นสุด 8 สากลเทคนิคพีซีอาร์ ( PCR ) ที่ใช้ในภายหลัง

cdnas สำหรับการขยายของ TS ได้กลายเป็นที่นิยมมากขึ้น
เพราะขั้นตอนพิธีการที่น้อยลง ประสิทธิภาพโดยรวมสูงและ
ความสามารถในการเป็นตัวแทนของ ใบเต็ม . อย่างไรก็ตาม ปัญหาเกี่ยวกับความไว

ตรวจสอบความถูกต้องและทางเทคนิคยังคงอยู่