The Gel/PCR DNA Fragments Extractio

The Gel/PCR DNA Fragments Extraction Kit was designed to recover or concentrate DNA fragments (70 bp-20 kb) from
agarose gel, PCR, or other enzymatic reactions in one convenient product. Chaotropic salt is used to dissolve agarose gel and
denature enzymes. DNA fragments in chaotropic salt are bound by the glass fiber matrix of the spin column (1). Contaminants
are removed with a Wash Buffer (containing ethanol) and the purified DNA fragments are eluted by a low salt Elution Buffer or
TE. Salts, enzymes and unincorporated nucleotides can be effectively removed from the reaction mixture, without phenol
extraction or alcohol precipitation. Typically, recoveries are up to 90% for Gel Extraction and up to 95% for PCR Clean Up. The
eluted DNA is ready for use in PCR, Fluorescent or Radioactive Sequencing, Restriction Enzyme Digestion, DNA Labeling and
Ligation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจล/PCR ดีเอ็นเอชิ้นส่วนแยกชุดถูกออกแบบมาเพื่อกู้คืน หรือเข้มข้นชิ้นส่วนดีเอ็นเอ (70 bp-20 kb) จากagarose เจล PCR หรือปฏิกิริยาเอนไซม์ในระบบอื่น ๆ ในผลิตภัณฑ์จึง ใช้ Chaotropic เกลือให้ละลาย agarose เจล และdenature เอนไซม์ ชิ้นส่วนดีเอ็นเอในเกลือ chaotropic ถูกผูกไว้ โดยเมตริกซ์ใยแก้วของคอลัมน์หมุน (1) สารปนเปื้อนจะลบล้างบัฟเฟอร์ (ประกอบด้วยเอทานอล) และดีเอ็นเอบริสุทธิ์ eluted ชิ้นส่วน โดยบัฟเฟอร์ Elution เกลือต่ำ หรือติ เกลือ เอนไซม์ และนิวคลีโอไทด์ unincorporated สามารถมีประสิทธิภาพออกจากปฏิกิริยาผสม โดยไม่ต้องวางฝนสกัดหรือแอลกอฮอล์ โดยปกติ recoveries มีถึง 90% สำหรับสกัดเจล และถึง 95% สำหรับ PCR ล้าง ที่ดีเอ็นเอ eluted จะพร้อมสำหรับการใช้ PCR ฟลูออเรสเซนต์ หรือกัมมันตรังสีลำดับ เบส จำกัดเอนไซม์ย่อยอาหาร การติดฉลากดีเอ็นเอ และไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจล / PCR ดีเอ็นเอเศษสกัดชุดได้รับการออกแบบมาเพื่อกู้สมาธิหรือดีเอ็นเอ (70 bp-20 กิโลไบต์) จาก
เจล agarose, PCR หรือปฏิกิริยาของเอนไซม์อื่น ๆ ในผลิตภัณฑ์หนึ่งที่สะดวก เกลือ Chaotropic จะใช้ในการละลายเจล agarose และ
ลบล้างเอนไซม์ ดีเอ็นเอในเกลือ chaotropic จะผูกพันตามเมทริกซ์ใยแก้วของคอลัมน์หมุน (1) สารปนเปื้อน
จะถูกลบออกด้วยการล้างบัฟเฟอร์ (ที่มีเอทานอล) และชิ้นส่วนดีเอ็นเอบริสุทธิ์จะชะโดยเกลือต่ำ elution บัฟเฟอร์หรือ
TE เกลือเอนไซม์และนิวคลีโอหน่วยงานที่สามารถถอดออกได้อย่างมีประสิทธิภาพจากการผสมปฏิกิริยาโดยไม่ต้องฟีนอล
สกัดหรือการตกตะกอนเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ โดยปกติกลับคืนได้ถึง 90% สำหรับการสกัดเจลและถึง 95% สำหรับวิธี PCR Clean Up
ดีเอ็นเอชะพร้อมสำหรับการใช้งานใน PCR, Fluorescent หรือกัมมันตรังสีลำดับ, ข้อ จำกัด การย่อยของเอนไซม์ดีเอ็นเอการติดฉลากและ
Ligation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจล / PCR เศษชุดสกัดดีเอ็นเอถูกออกแบบมาเพื่อกู้คืนหรือมุ่งชิ้นส่วนดีเอ็นเอ ( 70 bp-20 KB ) จาก
เจล PCR หรืออื่น ๆเอนไซม์ ปฏิกิริยาในผลิตภัณฑ์ที่สะดวกอย่างใดอย่างหนึ่ง เกลือ chaotropic ใช้ละลายเจล ,
นม เอนไซม์ ดีเอ็นเอในเกลือ chaotropic ถูกผูกไว้โดยใยแก้วเมทริกซ์หมุนคอลัมน์ ( 1 ) สารปนเปื้อน
จะลบออกด้วยล้างบัฟเฟอร์ ( ที่มีเอทานอล ) และนำตัวอย่างดีเอ็นเอจะใช้เกลือต่ำจากบัฟเฟอร์หรือ
เต้ เกลือ , เอนไซม์และหน่วยงานที่เราสามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพออกจากปฏิกิริยาผสม โดยไม่มีการสกัดฟีนอล
หรือเหล้าตกตะกอน โดยปกติเมื่อมีถึง 90% เพื่อสกัดเจลและถึง 95% สำหรับ PCR ทำความสะอาด
ตัวอย่างดีเอ็นเอที่พร้อมสำหรับใช้ในเทคนิคฟลูออเรสเซนต์หรือกัมมันตรังสีลำดับการผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร ฉลากดีเอ็นเอ Ligation และ
.