The morphology of the electrospun P

The morphology of the electrospun PVP and PVP/Eu-PEG compo- site fibers with different PEG molecular weights are shown in Fig. 1.
The elementary compositions of PVP/Eu-PEG nanofibers are further confirmed by a energy dispersive X-ray spectrometer (EDX), as reveals in Fig. 2.
Both the neat PVP and the PVP/Eu-PEG fibers were quite uniform in diameter and cylindrical with smooth surfaces, which indicate that PVP and Eu-PEG are miscible and compatible in the composite
fibers. From SEM observations (Fig. 1), we saw that the average diameters of the electrospun PVP/Eu-PEG composite fibers increased from 796 to 1190 nm with increasing PEG molecular weight, which is nearly two to three times larger than that of the PVP fibers ( 350 nm).This result
is attributed to the variations of the solution properties by the addition of the PCM and luminescence into the PVP solution.
The energy dispersive spectra reveal the presence of Eu, C, O, and N elements in PVP/Eu-PEG nanofibers. The elements of Au and Pd in the spectra come from the Au–Pd film coated on the surface of the sample for SEM observation.
DSC curves acquired from heating electrospun PVP/Eu-PEG fibers are shown in Fig. 3; the melting temperature (Tm) and enthalpy of melting (ΔHm) are listed in Table 1. The phase transition temperatures were recorded as the maximum values of the DSC curves. The phase- change temperature range of the PVP/Eu-PEG composite fibers is 59– 65 1C, while that of PEG powder is 55–67 1C, which indicates that PVP has no remarkable effect on the phase-change temperatures of PCMs in the composite fibers, and its enthalpy increased with increasing PEG molecular weight. The emission spectra of PVP/Eu-PEG with PEG2000 are shown in Fig. 4. The Eu complex was excited up to an optimum excitation wave length of 293 nm to obtain the featured fluorescence spectra. The PVP/ Eu-PEG spectra show that the Eu complex has excellent luminescent properties. All fluorescence emission peaks of the complex with Eu3þ are from the 5D0–7FJ (J¼1–4) transition of Eu3þ. In the emission spectrum of PVP/Eu-PEG with PEG 2000, the corresponding emission peaks based on the 5D0–7F1 (592 nm), 5D0–7F2 (615 nm) 5D0–7F3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สัณฐานวิทยาของ PVP ไฟฟ้าสถิตและ PVP / EU-PEG เส้นใยเว็บไซต์องค์ประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน PEG จะแสดงในรูป 1.
องค์ประกอบเบื้องต้นของ nanofibers PVP / EU-PEG ได้รับการยืนยันต่อไปโดยการกระจายพลังงานสเปกโตรมิเตอร์ X-ray (EDX) เช่นแสดงให้เห็นในรูป 2.
ทั้ง PVP เรียบร้อยและ PVP / เส้นใย Eu-PEG เป็นเครื่องแบบมากในเส้นผ่าศูนย์กลางและทรงกระบอกที่มีพื้นผิวเรียบซึ่งแสดงให้เห็นว่า PVP และ Eu-PEG จะละลายและเข้ากันได้ในคอมโพสิต
เส้นใย จากการสังเกต SEM (รูปที่ 1). เราเห็นว่าขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของไฟฟ้าสถิต PVP / EU-PEG คอมโพสิตเพิ่มขึ้น 796-1,190 นาโนเมตรที่มีการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล PEG ซึ่งเป็นเกือบสองถึงสามครั้งขนาดใหญ่กว่าของพีวีพี เส้นใย (350 นาโนเมตร) ผลนี้
มีสาเหตุมาจากการเปลี่ยนแปลงของคุณสมบัติการแก้ปัญหาโดยการเพิ่มของ PCM และเรืองแสงลงในสารละลาย PVP.
พลังงานสเปกตรัมกระจายเปิดเผยการปรากฏตัวของ Eu, C, O และไม่มีองค์ประกอบใน PVP / Eu-PEG nanofibers องค์ประกอบของ Au และ Pd ในสเปกตรัมมาจาก Au-Pd ฟิล์มเคลือบบนพื้นผิวของตัวอย่างสำหรับ SEM สังเกต.
กราฟ DSC ได้มาจากการให้ความร้อนด้วยไฟฟ้า PVP / เส้นใย Eu-PEG จะแสดงในรูป 3; อุณหภูมิหลอมละลาย (TM) และเอนทัลปีของการละลาย (ΔHm) มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 อุณหภูมิการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการบันทึกเป็นค่าสูงสุดของกราฟ DSC phase- การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ PVP / EU-PEG คอมโพสิตเป็น 59- 65 1C, ในขณะที่ผง PEG เป็น 55-67 1C ซึ่งบ่งชี้ว่า PVP ไม่มีผลที่น่าทึ่งในอุณหภูมิที่เปลี่ยนเฟสของ PCMs ใน คอมโพสิตและเอนทัลปีเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุล PEG สเปกตรัมการปล่อย PVP / EU-PEG กับ PEG2000 จะแสดงในรูป 4. ซับซ้อน Eu ตื่นเต้นถึงความยาวของคลื่นกระตุ้นที่เหมาะสมของ 293 นาโนเมตรที่จะได้รับสเปกตรัมเรืองแสงโดดเด่น PVP / สเปกตรัม Eu-PEG แสดงให้เห็นว่ามีความซับซ้อน Eu มีคุณสมบัติเรืองแสงที่ดีเยี่ยม ทุกยอดการปล่อยเรืองแสงที่ซับซ้อนกับEu3þจาก 5D0-7FJ (J¼1-4) การเปลี่ยนแปลงของEu3þ ในสเปกตรัมการปล่อย PVP / EU-PEG ด้วย PEG ปี 2000 ยอดการปล่อยที่สอดคล้องกันขึ้นอยู่กับ 5D0-7F1 (592 นาโนเมตร) 5D0-7F2 (615 นาโนเมตร) 5D0-7F3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะของการ PVP และ PVP / EU ตรึงคอมโป - เว็บไซต์เส้นใยที่มี PEG น้ำหนักโมเลกุลที่แสดงในรูปที่ 1 .
องค์ประกอบเบื้องต้นของ PVP / EU ตรึงเส้นใยเพิ่มเติมจะได้รับการยืนยันโดยพลังงานกระจายตัว X-ray Spectrometer ( การวัด ) ตามที่แสดงในรูปที่ 2 .
ทั้งพีวีพีและพีวีพี / เรียบร้อย สหภาพยุโรปใยตรึงค่อนข้างสม่ำเสมอในเส้นผ่าศูนย์กลางและทรงกระบอกที่มีพื้นผิวเรียบซึ่งบ่งชี้ว่า พีวีพี และ EU ตรึงอยู่ได้และเข้ากันได้ในเส้นใยคอมโพสิต

จากแบบสังเกต ( รูปที่ 1 ) เราพบว่าขนาดเฉลี่ยของการ PVP / EU เส้นใยผสม PEG เพิ่มขึ้นจาก 796 ถึง 1190 nm ด้วยการเพิ่มโมเลกุลเพ็ก ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าของ PVP เส้นใยเกือบสองถึงสามครั้ง ( 350 nm ) ซึ่งผล
ประกอบกับการเปลี่ยนแปลงของสารละลาย คุณสมบัติ โดยการเพิ่มของ PCM และเรืองแสงในพีวีพี โซลูชั่น
พลังงานกระจายตัวโดยเปิดเผยการปรากฏตัวของสหภาพยุโรป , C , O และ N องค์ประกอบใน PVP / EU เส้นใยเพ็ก องค์ประกอบของ AU และโปรดิวเซอร์ในนี้มาจากภาพยนตร์ AU ( PD ที่เคลือบบนพื้นผิวของตัวอย่างการสังเกต
SEMใช้เส้นโค้งที่ได้มาจากความร้อนการ PVP / EU เส้นใยเพ็กแสดงในรูปที่ 3 ; อุณหภูมิหลอม ) และเอนทัลปีของการละลาย ( Δ HM ) มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 ขั้นตอนการเปลี่ยนอุณหภูมิที่บันทึกไว้เป็นค่าที่มากที่สุดของการใช้เส้นโค้ง ขั้นตอนการเปลี่ยนอุณหภูมิของ PVP / EU เส้นใยผสม PEG เป็น 59 – 65 ในขณะที่ตรึงผง 55 67 1C ) ,ซึ่งบ่งชี้ว่า พีวีพี ไม่มีผลกระทบต่ออุณหภูมิที่เปลี่ยนรูป- pcms ในเส้นใยคอมโพสิต และพลังงานที่เพิ่มขึ้นของโมเลกุลเพ็ก การปล่อยสเปกตรัมของ PVP / EU ตรึงกับ peg2000 แสดงในรูปที่ 4 สหภาพยุโรปที่ตื่นเต้นให้เหมาะสมและความยาวคลื่นของ 293 nm เพื่อให้ได้แนะนำเรืองแสงสเปกตรัม .pvp / EU ตรึงสเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าสหภาพยุโรปซับซ้อนมีคุณสมบัติเรืองแสงที่ยอดเยี่ยม ทั้งหมดนี้จากยอดเขาซับซ้อนกับ eu3 þจาก 5d0 – 7fj ( J ¼ 1 – 4 ) การเปลี่ยนแปลงของ eu3 þ . ในการปล่อยสเปกตรัมของ PVP / EU ตรึงด้วยหมุด 2000 ที่ยอดการยึด 5d0 – 7f1 ( 590 nm ) 5d0 – 7f2 ( 615 นาโนเมตร ) 5d0 – 7f3