Materials and methodsUsing ordinary

Materials and methods
Using ordinary laboratory method, the pathogen fungus A. alternata was isolated from transitional part between healthy tissue and brown spots on tobacco leaves. T. harzianum was isolated from the root zone of rhizosphere, by a method of dilution, using Czapek agar.
In-vitro biological activity of T. harzianum on A. alternata was investigated by double cultures on the potato dextrose agar.
Trials were set up in three replications, with five Petri dishes by each variant. They were incubated at 25oC and the diameter of the colonies was measured for 10 days.
In diffusible metabolites, investigations were maintained with the variants:
- Placing the fragments of test fungus and pathogen on the separated half of a media
- Placing the fragments at the same time, with near-contact
- Temporal and spatial advantage of pathogen growth (up to filing the half of a medium) and then place the T. harzianum fragment.
In volatile metabolites investigations, fragments of test fungus and pathogen were placed in the center of two separate PDA plates sealed with parafilm, so, the test fungus was in the under plate and, the pathogen was in upper plate. There were two controls (T. harzianum and A. alternata ) in an inverted position.
After the period of incubation, micro observations were made of the pathogen in the two kinds of double cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการใช้วิธีสามัญห้องปฏิบัติการ การเชื้อโรคเชื้อรา A. alternata ถูกแยกจากส่วนเปลี่ยนผ่านระหว่างเยื่อและจุดสีน้ำตาลบนใบยาสูบ T. harzianum ถูกแยกจากโซนรากของไรโซสเฟียร์ โดยวิธีการเจือจาง ใช้วุ้น Czapekรับการตรวจสอบกิจกรรมทางชีวภาพในหลอดทดลองของ T. harzianum ใน A. alternata วัฒนธรรมคู่บนวุ้นการเดกซ์โทรสมันฝรั่งทดลองตั้งขึ้นในระยะที่สาม ห้าเพาะอาหารตามแต่ละตัวแปร พวกเขาได้รับการกกที่ 25oC และเส้นผ่าศูนย์กลางของโคโลนีซึ่งวัดได้ 10 วันในสาร diffusible สืบสวนถูกเก็บรักษาไว้กับตัวแปร:-การวางชิ้นส่วนของทดสอบเชื้อราและเชื้อโรคบนครึ่งแยกของสื่อ-การวางชิ้นส่วนในเวลาเดียวกัน ใกล้จุดติดต่อ-ประโยชน์ขมับ และเชิงพื้นที่ของการเจริญเติบโตของเชื้อโรค (ถึงยื่นครึ่งของสื่อ) และสถาน T. harzianum ส่วนในการตรวจสอบสารระเหย ชิ้นส่วนของทดสอบเชื้อราและเชื้อโรคถูกวางในตำแหน่งกลางสองแยก PDA แผ่นปิดผนึก ด้วย parafilm ดังนั้น เชื้อทดสอบเป็นในที่ใต้แผ่นและ เชื้อโรคในจานด้านบน มีตัวควบคุมสองตัว (T. harzianum และ A. alternata) ในตำแหน่งคว่ำหลังจากระยะเวลาของการกกไข่ สังเกตไมโครที่ทำจากเชื้อโรคในสองชนิดของสองวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธี
การใช้วิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการสามัญเชื้อโรคเชื้อรา A. alternata ถูกแยกออกจากส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนผ่านระหว่างเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพและจุดสีน้ำตาลบนใบยาสูบ เชื้อราไตรโคเดแยกได้จากเขตรากของรากพืชโดยวิธีการลดสัดส่วนการใช้ Czapek วุ้น.
ในหลอดทดลองกิจกรรมทางชีวภาพของเชื้อราไตรโคเดอ alternata บนได้รับการตรวจสอบโดยวัฒนธรรมคู่บนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose.
ทดลองถูกตั้งขึ้น ในสามซ้ำกับห้าจานเลี้ยงเชื้อแต่ละตัวแปร พวกเขาถูกบ่มที่ 25oC และเส้นผ่านศูนย์กลางของอาณานิคมวัดเป็นเวลา 10 วัน.
ในสารแพร่สืบสวนได้รับการดูแลที่มีสายพันธุ์:
- การวางชิ้นส่วนของเชื้อราทดสอบและเชื้อโรคในครึ่งแยกออกสื่อ
- การวางชิ้นส่วนที่ ขณะเดียวกันกับที่อยู่ใกล้กับการติดต่อ
-. ชั่วและความได้เปรียบเชิงพื้นที่ของการเจริญเติบโตเชื้อโรค (ไม่เกินครึ่งหนึ่งของการยื่นของกลาง) และแล้ววางชิ้นส่วน harzianum ตัน
ในการสืบสวนสารระเหยชิ้นส่วนของเชื้อราเชื้อโรคการทดสอบและการถูกวางไว้ในศูนย์ ของแผ่นเปลือกโลกสองแผ่นแยกต่างหาก PDA ปิดผนึกด้วย parafilm ดังนั้นเชื้อราทดสอบอยู่ในแผ่นภายใต้และเชื้อโรคที่อยู่ในจานบน มีสองตัวควบคุม ( T. harzianum และ A. alternata) อยู่ในตำแหน่งคว่ำ.
หลังจากช่วงเวลาแห่งการบ่มสังเกตไมโครได้ทำของเชื้อโรคในสองชนิดของวัฒนธรรมคู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการใช้วิธีปฏิบัติการธรรมดา เชื้อโรคเชื้อรา A . alternata ถูกแยกจากส่วนเดียวระหว่างเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี และจุดสีน้ำตาลบนใบยาสูบ T . harzianum สายพันธุ์แยกจากบริเวณรากของรากโดยวิธีเจือจาง ใช้อาหาร Czapek วุ้นในหลอดทดลองทางชีววิทยากิจกรรมของเชื้อรา T . harzianum . alternata ถูกสอบสวนโดยวัฒนธรรมคู่บนอาหาร potato dextrose agarการทดลองตั้งสามซ้ำกับห้าจาน Petri แต่ละตัวแปร พวกเขาถูกบ่มที่ 25oc และเส้นผ่านศูนย์กลางของโคโลนีวัดเป็นเวลา 10 วันในการกระจัดกระจายสาร สืบสวนถูกเก็บรักษาไว้ด้วย ได้แก่ :- การวางชิ้นส่วนของเชื้อราทดสอบและเชื้อโรคบนแยกครึ่งหนึ่งของสื่อ- การวางชิ้นส่วนในเวลาเดียวกัน ด้วยใกล้ ติดต่อ- ปริมาณและการแพร่ของเชื้อโรค ( จากการไปยื่นครึ่งกลาง ) และจากนั้นวางชิ้น T . harzianum .ในการตรวจสอบสารระเหย การกระจายตัวของเชื้อราทดสอบและเชื้อโรคอยู่ในศูนย์สองแยก PDA แผ่นปิดผนึกด้วยพาราฟิล์ม ดังนั้น การทดสอบเชื้อราอยู่ในจาน และ เชื้อโรคอยู่ในจานบน มีการควบคุม ( T . harzianum และ A . alternata ) กลับตำแหน่งหลังจากระยะเวลาของการบ่ม การสังเกตการณ์ ไมโครเป็นเชื้อสองชนิดของวัฒนธรรมสอง