After it has been shown that copy n

After it has been shown that copy number variations involving short DNA segments may cause ID, genome-wide SNP microarrays are being used as a tool for detecting submicroscopic copy number changes and uniparental disomy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากนั้นได้รับการแสดงว่า การคัดลอกรูปแบบหมายเลขที่เกี่ยวข้องกับเซ็กเมนต์ของดีเอ็นเอสั้น ๆ อาจทำให้ ID, microarrays SNP จีโนมทั้งใช้เป็นเครื่องมือสำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงหมายเลขสำเนา submicroscopic และยูนิ disomy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาที่เกี่ยวข้องกับส่วนดีเอ็นเอสั้นอาจจะทำให้ประชาชน microarrays SNP จีโนมทั้งที่ถูกใช้เป็นเครื่องมือในการตรวจหาการเปลี่ยนแปลง submicroscopic จำนวนการคัดลอกและยูนิพาเรนทัลไดโซมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากที่มันได้ถูกแสดงว่า จำนวนสำเนาการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอ ปล้องสั้น อาจทำให้ ID , genome-wide SNP ิ ถูกใช้เป็นเครื่องมือสำหรับตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงหมายเลขคัดลอกและ submicroscopic บูมีทาไนด์ .