Blast furnace slag was also used by

Blast furnace slag was also used by Oguz to remove phosphate from aqueous solutions. The mechanisms of phosphate removal were explained on the basis of the results of X-ray spectroscopy, measurements of zeta potential of particles, specific surface area, and images of scanning electron microscopy ( SEM ) of the particles before and after adsorption. It was proposed that the removal of phosphate predominantly occurred by a precipitation mechanism and weak physical interactions between the surface of adsorbent and the metallic salts of phosphate. Heated samples of acid-treated slag and mixtures of slag with kaolinite and Al(OH)3 were examined by Jha et al. to determine their uptake capacities for NH4+ and PO43− from aqueous solutions. The highest PO43− uptake capacity was obtained with the slag–Al(OH)3 mixture heated at 900 ◦C whereas the highest uptake of NH4+ was found in the slag–Al(OH)3 mixture heated at 800 ◦C. It was shown that heating slag composites prior to incorporation into wastewater treatment filters resulted in an increased degree of NH4+ and PO43− uptake.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตา slag ยังถูกใช้ โดย Oguz เอาฟอสเฟตจากโซลูชั่นอควี มีอธิบายกลไกการกำจัดฟอสเฟตตามผลเอ็กซ์เรย์ก วัดซีตาศักยภาพของอนุภาค พื้นที่เฉพาะ และภาพของการสแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM) ของอนุภาคที่ก่อน และ หลังการดูดซับ มีเสนอว่า การกำจัดฟอสเฟตส่วนใหญ่เกิดขึ้น โดยกลไกฝนและการโต้ตอบทางกายภาพอ่อนแอระหว่างพื้นผิวของ adsorbent และเกลือโลหะของฟอสเฟต ตัวอย่างกรดถือว่า slag อุ่นและผสม slag kaolinite และ Al (OH) 3 ถูกตรวจสอบโดย Jha et al. เพื่อกำหนดกำลังการดูดซับ NH4 + และ PO43− จากโซลูชั่นอควี กำลังดูดซับ PO43− สูงสุดได้รับกับ slag-Al (OH) 3 ส่วนผสมความร้อนที่ 900 ◦C โดยพบสูงสุดต่อการเจริญของ NH4 + ในการ slag-Al (OH) 3 ส่วนผสมความร้อนที่ 800 ◦C เป็นแสดงว่า ความร้อนวัสดุผสม slag ก่อนจดทะเบียนลงในตัวกรองบำบัดน้ำเสียส่งผลให้ระดับการเพิ่มขึ้นของการดูดซับของ NH4 + และ PO43−

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตะกรันเตาหลอมเหล็กยังถูกใช้โดย Oguz เพื่อลบฟอสเฟตจากสารละลาย กลไกในการกำจัดฟอสเฟตถูกอธิบายบนพื้นฐานของผลของสเปคโทร X-ray วัดศักยภาพซีตาของอนุภาคพื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงและภาพของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ของอนุภาคก่อนและหลังการดูดซับ มันเป็นข้อเสนอว่าการกำจัดของฟอสเฟตที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่โดยกลไกการตกตะกอนและการมีปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพอ่อนระหว่างพื้นผิวของตัวดูดซับและเกลือของโลหะฟอสเฟต ตัวอย่างที่อุ่นของตะกรันกรดได้รับการรักษาและสารผสมของตะกรันที่มี kaolinite และอัล (OH) 3 ได้รับการตรวจสอบโดย Jha และคณะ เพื่อตรวจสอบความสามารถในการดูดซึมของพวกเขาสำหรับ NH4 + และ PO43- จากสารละลาย ความจุการดูดซึม PO43- สูงสุดที่ได้รับกับตะกรัน-Al (OH) 3 ผสมน้ำอุ่นที่ 900 ◦Cในขณะที่การดูดซึมสูงสุดของ NH4 + ถูกพบในตะกรัน-Al (OH) 3 ส่วนผสมความร้อนที่ 800 ◦C มันก็แสดงให้เห็นว่าคอมโพสิตตะกรันความร้อนก่อนที่จะมีการรวมตัวกันเป็นตัวกรองบำบัดน้ำเสียส่งผลให้ในระดับที่เพิ่มขึ้นของ NH4 + และการดูด PO43-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตะกรันเตาถลุงยังใช้โดย azerbaijan . kgm เอาฟอสเฟตจากสารละลายน้ำ กลไกการกำจัดฟอสเฟตอธิบายบนพื้นฐานของผลเอกซ์เรย์ , วัดศักย์ซีต้าของอนุภาค พื้นที่ผิวจำเพาะและภาพจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ของอนุภาคก่อนและหลังการดูดซับจึงได้เสนอให้มีการกำจัดฟอสเฟตส่วนใหญ่เกิดขึ้นโดยการตกตะกอนและกลไกการติดต่อทางกายภาพอ่อนแอระหว่างผิวของตัวดูดซับและเกลือโลหะของฟอสเฟต ตัวอย่างของกรดและรักษาความร้อนเหล็กผสมตะกรันด้วย function และ Al ( OH ) 3 ถูกตรวจสอบโดยผู้ et al . เพื่อตรวจสอบความสามารถในการดูดซึมของพวกเขาและสำหรับ NH4 po43 −จากสารละลายน้ำสูงสุด po43 −ใช้ความจุได้ด้วยตะกรัน ( Al ( OH ) 3 ส่วนผสมที่อุณหภูมิ 900 ◦ C ในขณะที่การใช้สูงสุดของ NH4 พบตะกรัน ( Al ( OH ) 3 ส่วนผสมที่อุณหภูมิ 800 ◦ C พบว่าตะกรันความร้อนคอมโพสิต ก่อนเข้าไปในตัวกรองบำบัดน้ำเสียให้กลายเป็น . และการเพิ่มขึ้นของโรงงานนำ po43 − .