Human genetic disorder can be diagn

Human genetic disorder can be diagnosed. Genetic test can be performed to determine whether the person has or doesn't have the disease even as early as during fetus. This testing is known as antenatal testing. Chromosome test can also be performed to diagnose human genetic disorder. Diagnostic of human genetic disorder is conducted for chromosome disorders, congenital malformations, mental retardation, infertility, learning disabilities, miscarriages, metabolic and molecular disorders and paternity. There are available genetic services for all prenatal, pediatric and adult genetic disorders such as Alzheimer's, cancer, heart disease and other late disease onsets. Defects of birth lead to death of infants. There are infants who are diagnosed with the main genetic disorders. Genes and DNA performs are arranged on chromosomes. There are no genes which really cause disease. Mutations in the genes caused serious genetic disorder. Gene mutation in chromosomes caused disorder. Not all mutations of genes lead to genetic disorder because some are unexpressed without any noticeable effect to the organism (Baird, et.al, 678).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถให้การวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมมนุษย์ สามารถดำเนินการทดสอบทางพันธุกรรมการตรวจสอบว่า บุคคลที่มี หรือไม่มีโรคแม้จะเป็นช่วงต้นเป็นช่วงอ่อน การทดสอบนี้เรียกว่าการทดสอบครรภ์ ยังสามารถดำเนินการทดสอบโครโมโซมเพื่อวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมมนุษย์ วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมมนุษย์จะดำเนินความผิดปกติของโครโมโซม malformations ธา ปัญญา ภาวะมีบุตรยาก พิการทางการเรียน การแท้ง ความผิดปกติในการเผาผลาญ และโมเลกุล และ paternity มีบริการทางพันธุกรรมทั้งหมดก่อนคลอด เด็ก และผู้ใหญ่ผิดปกติทางพันธุเช่นไซเมอร์ของ โรคมะเร็ง โรคหัวใจ และอื่น ๆ onsets โรคล่าช้า ข้อบกพร่องเกิดนำไปสู่การตายของทารก มีทารกที่ได้รับการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมหลัก ยีนและดีเอ็นเอจะจัดเรียงบน chromosomes มีไม่มียีนที่ทำให้เกิดโรคจริง ๆ กลายพันธุ์ในยีนทำให้เกิดโรคร้ายแรงทางพันธุกรรม การกลายพันธุ์ของยีนใน chromosomes เกิดโรค ไม่กลายพันธุ์ของยีนที่นำไปสู่โรคทางพันธุกรรมเนื่องจากมี unexpressed ไม่ มีผลใด ๆ อย่างเห็นได้ชัดกับสิ่งมีชีวิต (Baird, et.al, 678)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคทางพันธุกรรมของมนุษย์สามารถวินิจฉัย การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าคน ๆ นั้นมีหรือไม่มีโรคแม้จะเป็นช่วงต้นในช่วงทารกในครรภ์ การทดสอบนี้จะเรียกว่าการทดสอบฝากครรภ์ ทดสอบโครโมโซมยังสามารถดำเนินการในการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมของมนุษย์ การวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมของมนุษย์จะดำเนินการสำหรับความผิดปกติของโครโมโซมผิดปกติ แต่กำเนิดปัญญาอ่อนภาวะมีบุตรยากบกพร่องทางการเรียนรู้การแท้งบุตร, การเผาผลาญอาหารและความผิดปกติระดับโมเลกุลและพ่อ มีบริการทางพันธุกรรมที่สามารถใช้ได้สำหรับการคลอดทั้งหมดเด็กและผู้ใหญ่ผิดปกติท​​างพันธุกรรมเช่นเสื่อม, โรคมะเร็งโรคหัวใจและโรคอื่น ๆ onsets ปลายมี ข้อบกพร่องของตะกั่วเกิดการตายของทารก มีทารกที่ได้รับการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมเป็นหลัก ยีนและดีเอ็นเอดำเนินการจะถูกจัดวางอยู่บนโครโมโซม มียีนซึ่งจริงๆไม่ก่อให้เกิดโรค การกลายพันธุ์ในยีนที่เกิดจากความผิดปกติท​​างพันธุกรรมร้ายแรง การกลายพันธุ์ของยีนในโครโมโซมที่เกิดจากความผิดปกติของ ไม่กลายพันธุ์ของยีนทั้งหมดนำไปสู่​​ความผิดปกติท​​างพันธุกรรมเพราะบางคนไม่ได้แสดงออกมาโดยไม่มีผลกระทบใด ๆ ที่เห็นได้ชัดเจนที่จะมีชีวิต (แบร์ด, et.al, 678)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความผิดปกติทางพันธุกรรมของมนุษย์สามารถวินิจฉัย . การทดสอบทางพันธุกรรมที่สามารถดำเนินการได้ เพื่อตรวจสอบว่า บุคคลที่มี หรือ ไม่มีโรคได้เร็วในช่วงตัวอ่อน การทดสอบนี้จะเรียกว่าการทดสอบการตั้งครรภ์ . การทดสอบโครโมโซมยังสามารถดำเนินการในการวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมของมนุษย์ การวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมของมนุษย์และการผิดรูปแต่กำเนิด ความผิดปกติของโครโมโซม , ,ปัญญาอ่อน , ภาวะมีบุตรยาก , การเรียนรู้พิการและ miscarriages , ความผิดปกติของการเผาผลาญโมเลกุลและความเป็นบิดา มีบริการทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในทุกขณะตั้งครรภ์ เด็กและผู้ใหญ่ ความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น อัลไซเมอร์ มะเร็ง โรคหัวใจ และโรคอื่น ๆเริ่มช้า . ข้อบกพร่องที่เกิด นำไปสู่การเสียชีวิตของทารก มีทารกที่มีการวินิจฉัย ด้วยหลักพันธุกรรมผิดปกติยีนและดีเอ็นเอการจัดเรียงอยู่ในโครโมโซม จริงๆไม่มียีนที่ก่อให้เกิดโรค การกลายพันธุ์ในยีนที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ร้ายแรง การเกิดการกลายพันธุ์ของยีนในโครโมโซมเกิดความผิดปกติ การกลายพันธุ์ของยีนที่ไม่นำไปสู่ความผิดปกติทางพันธุกรรม เพราะบาง unexpressed โดยไม่สามารถมีผลต่อสิ่งมีชีวิต ( Baird และคณะ 678 , )