Catalytic oxidation is a promising

Catalytic oxidation is a promising technology to control the emissions of volatile
organic compounds (VOC). From a practical point, the integration of such a process
with an adsorption system would be of great interest. The main goal of this thesis was
the development of active catalytic systems for the elimination of VOC. Three organic
compounds were chosen as a model of volatile organic compounds: ethyl acetate,
ethanol and toluene. The catalytic oxidation of these compounds was studied
individually and in mixtures.
In the first part of this work the oxidation of ethyl acetate, ethanol and toluene was
investigated over several catalysts (supported noble metals, mixed oxides and base
metal oxides) in order to select the most promising catalytic systems for further
development. Cryptomelane type manganese oxide and noble metal supported on
titania were the catalysts selected.
The second part of this work describes the preparation, characterization and
application of manganese oxides in the oxidation of ethyl acetate, ethanol and toluene.
Concerning catalyst preparation, it was observed that it is possible to tailor the shape,
crystalline phase and chemical composition of manganese oxide materials by
controlling the pH and the template cation.
Cryptomelane was found to be very active in the oxidation of VOC, and its
performance was significantly affected by the presence of other phases, namely Mn2O3
and Mn3O4. The latter improves the catalytic performance by increasing the reactivity
and mobility of lattice oxygen, while the former has the opposite effect. A correlation
between the redox properties and the activity of the manganese oxides was proposed,
and a Mars and van Krevelen mechanism was established. The reactivity of VOC (in
terms of conversion into CO2) was found to increase in the following order:
Toluene

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Catalytic oxidation is a promising technology to control the emissions of volatileorganic compounds (VOC). From a practical point, the integration of such a processwith an adsorption system would be of great interest. The main goal of this thesis wasthe development of active catalytic systems for the elimination of VOC. Three organiccompounds were chosen as a model of volatile organic compounds: ethyl acetate,ethanol and toluene. The catalytic oxidation of these compounds was studiedindividually and in mixtures.In the first part of this work the oxidation of ethyl acetate, ethanol and toluene wasinvestigated over several catalysts (supported noble metals, mixed oxides and basemetal oxides) in order to select the most promising catalytic systems for furtherdevelopment. Cryptomelane type manganese oxide and noble metal supported ontitania were the catalysts selected.The second part of this work describes the preparation, characterization andapplication of manganese oxides in the oxidation of ethyl acetate, ethanol and toluene.Concerning catalyst preparation, it was observed that it is possible to tailor the shape,crystalline phase and chemical composition of manganese oxide materials bycontrolling the pH and the template cation.Cryptomelane was found to be very active in the oxidation of VOC, and itsperformance was significantly affected by the presence of other phases, namely Mn2O3and Mn3O4. The latter improves the catalytic performance by increasing the reactivityand mobility of lattice oxygen, while the former has the opposite effect. A correlationbetween the redox properties and the activity of the manganese oxides was proposed,and a Mars and van Krevelen mechanism was established. The reactivity of VOC (interms of conversion into CO2) was found to increase in the following order:TolueneA cesium modified cryptomelane catalyst, prepared by ion-exchange, was also testedin the oxidation of ethyl acetate. It was shown that the presence of cesium improvescatalyst performance, since it enhances its basic properties.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็นเทคโนโลยีที่มีแนวโน้มในการควบคุมการปล่อยสารระเหย
สารอินทรีย์ (VOC) จากจุดปฏิบัติบูรณาการของกระบวนการดังกล่าว
กับระบบการดูดซับจะเป็นที่น่าสนใจมาก เป้าหมายหลักของงานวิจัยนี้คือ
การพัฒนาระบบการเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานสำหรับการกำจัดของสารระเหย สามอินทรีย์
สารที่ถูกเลือกให้เป็นรูปแบบของสารอินทรีย์ระเหย: เอทิลอะซีเต,
เอทานอลและโทลูอีน ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารเหล่านี้ได้รับการศึกษา
เป็นรายบุคคลและในการผสม.
ในส่วนแรกของการทำงานออกซิเดชันของเอทิลอะซิเตนี้เอทานอลและโทลูอีนได้รับการ
ตรวจสอบในช่วงหลายตัวเร่งปฏิกิริยา (สนับสนุนโลหะมีตระกูลออกไซด์ผสมและฐาน
โลหะออกไซด์) ในการสั่งซื้อเพื่อเลือก ระบบตัวเร่งปฏิกิริยามีแนวโน้มมากที่สุดต่อการ
พัฒนา ชนิด Cryptomelane แมงกานีสออกไซด์และโลหะขุนนางรับการสนับสนุนบน
ตัวเร่งปฏิกิริยาไททาเนียมถูกเลือก.
ส่วนที่สองของงานนี้จะอธิบายถึงการเตรียมการลักษณะและ
การประยุกต์ใช้แมงกานีสออกไซด์ในการเกิดออกซิเดชันของเอทิลอะซิเตเอทานอลและโทลูอีน.
เกี่ยวกับการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยามันก็ตั้งข้อสังเกตว่า มันเป็นไปได้ที่จะปรับแต่งรูปร่าง
ผลึกและองค์ประกอบทางเคมีของวัสดุแมงกานีสออกไซด์โดย
การควบคุมความเป็นกรดด่างและแม่แบบไอออนบวก.
Cryptomelane พบว่ามีการใช้งานมากในการเกิดออกซิเดชันของสารระเหยและของ
ประสิทธิภาพการทำงานที่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยการปรากฏตัวของอื่น ๆ ขั้นตอนคือ Mn2O3
และ Mn3O4 หลังช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานโดยการเพิ่มตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดปฏิกิริยา
และการเคลื่อนไหวของออกซิเจนตาข่ายขณะที่อดีตมีผลในทางตรงกันข้าม ความสัมพันธ์
ระหว่างคุณสมบัติอกซ์และกิจกรรมของแมงกานีสออกไซด์ที่ถูกเสนอ
และดาวอังคารและรถตู้กลไก Krevelen ก่อตั้งขึ้น ปฏิกิริยาของสารระเหย (ใน
แง่ของการแปลงเป็น CO2) พบว่าเพิ่มขึ้นในลำดับต่อไปนี้:
โทลูอีนซีเซียมแก้ไขตัวเร่งปฏิกิริยา cryptomelane เตรียมโดยแลกเปลี่ยนไอออนได้รับการทดสอบ
ในการเกิดออกซิเดชันของเอทิลอะซีเต มันแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของซีเซียมช่วยเพิ่ม
ประสิทธิภาพการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาเพราะมันช่วยเพิ่มคุณสมบัติพื้นฐานของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เร่งปฏิกิริยาเป็นเทคโนโลยีที่มีแนวโน้มที่จะควบคุมการปล่อยสารระเหยอินทรีย์
( VOC ) จากจุดปฏิบัติบูรณาการเช่นกระบวนการ
ด้วยระบบดูดซับจะน่าสนใจมาก เป้าหมายหลักของงานวิจัยนี้คือการพัฒนาระบบการใช้งาน
เพื่อกำจัด VOC .
สามอินทรีย์สารประกอบที่ถูกเลือกเป็นนางแบบของสารประกอบอินทรีย์ : ethyl acetate เอทานอลและโทลูอีน
, . การออกซิเดชันของสารประกอบเหล่านี้ศึกษาเป็นรายบุคคลและในส่วนผสม
.
ในส่วนแรกของงานวิจัยนี้ ปฏิกิริยาออกซิเดชันของเอทิลอะซิเตท เอทานอล และโทลูอีนถูก
สอบสวนกว่าหลายตัวเร่งปฏิกิริยา ( สนับสนุนโนเบิลโลหะออกไซด์ผสมและฐาน
ออกไซด์ของโลหะ ) เพื่อเลือกส่วนใหญ่มีแนวโน้มการระบบเพื่อการพัฒนาต่อไป

cryptomelane ชนิดแมงกานีสออกไซด์และโลหะมีตระกูลรองรับ
ไททาเนียเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เลือก .
ส่วนที่สองของงานนี้ กล่าวถึงการเตรียมการและ
ใบสมัครออกไซด์แมงกานีสในปฏิกิริยาออกซิเดชันของเอทิลอะซิเตท เอทานอล และโทลูอีน .
เกี่ยวกับเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาพบว่ามันเป็นไปได้ที่จะปรับแต่งรูปร่าง
เฟสผลึกและองค์ประกอบทางเคมีของวัสดุออกไซด์แมงกานีสโดย
ควบคุมพีเอชและแม่แบบ
cryptomelane ไอออนบวก พบว่ามีการใช้งานมากในปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารอินทรีย์ และประสิทธิภาพของ
อย่างมีนัยสำคัญผลกระทบจากการมีขั้นตอนอื่นๆ ได้แก่ mn2o3
และ mn3o4 .หลังเพิ่มประสิทธิภาพการเพิ่มประสิทธิภาพและความคล่องตัวของออกซิเจน
ตาข่าย ขณะที่อดีตได้ผลตรงกันข้าม ความสัมพันธ์ระหว่างไฟฟ้า
คุณสมบัติและกิจกรรมของแมงกานีสออกไซด์เสนอ
และดาวอังคาร และรถตู้ krevelen กลไกตั้งขึ้น ปฏิกิริยาของสารอินทรีย์ (
เรื่องของการแปลงเป็น CO2 ) พบเพิ่มขึ้นในลำดับต่อไปนี้ :
< < โทลูอีนเอทานอลเอทิลอะซิเตต .
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมโดยการ cryptomelane ซีเซียม , ไอออน , นอกจากนี้ยังทดสอบ
ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของเอทิลอะซิเตท . มันแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของซีเซียมปรับปรุง
ประสิทธิภาพตัวเร่งปฏิกิริยา เนื่องจากมันช่วยเพิ่มพื้นฐานคุณสมบัติ