CHAPTER IVMATERIALS4.1 Materials4.1

CHAPTER IV
MATERIALS
4.1 Materials
4.1.1 Types of LLMO used in the experiment
The most common LLMO product used for the experiment is G-1. G-1 is used for
solubilizing grease and fat. G-1 can be used in sewage collection systems, wet wells,
grease traps, drain lines and septic tank maintenance, and also can treat industrial waste
with high grease/fat content [52].
4.1.2 Yeast
Yeasts are fungi. The yeast open species Saccharomyces cerevisiae has been used in
baking and fermenting alcoholic beverages for thousands of years [53]. All yeasts need
20

carbon and nitrogen for maintenance and growth. Yeast can also metabolize
inorganic nitrogen and organic nitrogen sources for growth [54].
Author Kaszycki et al. tested the probability of methylotrophic yeast to treat several
different types of industrial wastewater. The results concluded that Hansenula polymorpha
can effectively remove methanol and formaldehyde from real industrial wastewater
samples. Hansenula polymorpha has high adaptation to the changeable and poor
environmental condition [55].
Malandra et al studied the microbiology of a biological contactor to treat winery
wastewater. The biofilm on a rotating biological contactor can reduce an average 43% of
COD with 1 hour detention time. The authors isolated eight types of bacteria and seven
types of yeast species from biofilm and evaluated them within wastewater. The results
concluded that yeast isolation more effective than bacteria to remove COD. The results
validated that the presence of yeast species contribute to the removal of pollutant during
treatment process [56].
Author Yang et al set up a two-step biological system consisting of mixed yeast and
activated sludge treat Monosodium glutamate processing wastewater. The yeast
successfully removed over 80% COD of high strength wastewater and raised the pH from
2.5 to 5.0-6.0. The results indicated that the preceedingactivated sludge system can reduce
50-70% COD of yeast system effluent [57]. The two major types of yeast include brewer
and baker.
4.1.3 Brewer’s yeast
Brewer’s yeast is also called brewing yeast. The classification of yeast according to
brewers is top and bottom fermenting. Top fermenting yeasts come from foam at the top of
21

the wort during fermentation. Bottom fermenting yeasts refer to those produce larger-type
beers and also ale-type beers. For both types, yeast is fully distributed through the beer
when it is fermenting ([53]).
Saccharomyces yeasts are the most useful yeast in the brewing industries and its
biomass is the second by-product from brewing industries. The function of yeast during
fermentation of cooled wort process is to convert sugar to alcohol. Saccharomyces yeasts
are characteristic for fast growing, ethanol effective production and good tolerance for
environment stress. Author Ferreira et al. studied several potential usage of this kind of
yeast, such as fish nutrition, microorganism food ingredients and biosorbent for toxic
industrial wastewater. Both living and non-living biomass have the ability to remove heavy
metal from aqueous solutions [58].
4.1.4 Baker’s yeast
The function of yeast used in baking is to converts the fermentable sugars in the
dough into carbon dioxide. The dough will expanded as carbon dioxide forms bubbles.
During this process, we can get the soft and spongy texture of product ([53]).
Author Zhang et. al investigated the capacity of three baker’s yeasts to absorb Cu2+.
There are three type of yeast— ethanol, caustic-pretreated and pristine baker’s yeast. From
the results, baker’s yeast can be successfully used as biosorbent for Cu2+ removal.
However, ethanol and caustic pretreatment baker’s yeast are more effective than pristine
baker’s yeast, due to the functional groups on the surface of baker’s yeast have been
improved by pretreatment [59].
22

4.2 Bioaugmentation
Bioaugmentation is a process that indigenous, wide type or genetically engineered
microorganisms are applied to the bioreactor or the polluted sites to enhance the
performance of existing biological process. There are three criteria to determine whether
the bacteria are suitable for bioaugmentation— assist complex microbial communities in
degrading pollutant, completely grow when introduced into the system, and must not
adversely affect the indigenous microbial communities [60].
The chemical content of wastewater from chemical industry varies greatly
depending on particular technological process and also seasonal changes. The original
activated sludge cannot adapt to this change, due to the prohibition of biocenosis which is
the specific living habitat for all the interacting organisms.
Authors Kaszycki and Kolozek confirmed the applicability of using methylotrophic
yeast for bioaugment activated sludge biocenoses. The result showed that original and
yeast-augmented activated sludge have the similar performance to remove formaldehyde at
low concentration but yeast-augmented activated sludge is more effective to removal
formaldehyde at high concentrations [61].
Bioaugmentation is considered a promising and attractive method to improve
wastewater treatment performance. Microorganisms play an important role in the removal
of pollutant; therefore, it is important to select the proper microorganisms and adopt a
suitable strategy. Some techniques widely used to assess the persistence of added bacterial
and the effects on indigenous population, denaturing gel electrophoresis, analysis of the
polymerase chain reaction-amplified ribosomal DNA fragments, and in-situ green
fluorescent protein fluorescence detection [62].
23

4.3 Wastewater
4.3.1 Milk Wastewater
Wastewaters used in this experiment are milk wastewater and soybean milk
wastewater. Milk wastewater is prepared by milk powder and tap water. The brand of
milk powder is Our Family and bought from Walmart.
Milk contains about 4.9% carbohydrate and most of carbohydrate is lactose with
trace amounts of monosaccharides and oligosaccharides. Lactose belongs to disaccharides
and it is composed by glucose molecular and galactose molecular. Two sugar molecules
must be brokend before the sugar can be used for energy.
There are approximate 3.4% total fat in milk. Enzyme action, exposure to light and
oxidation can degrade milk fat. Enzyme which can degrade milk fat comes from the native
milk, airborne bacterial contamination and also bacteria added intentionally. Milk contains
3.3% protein [63].
4.3.2 Soybean Wastewater
Soybean milk wastewater is prepared by soybean milk and tap water. The brand of
soybean milk is MOGAMI and bought from local store named Park to Shop. Soybean milk
has around 3.5% protein, 2% fat, 2.9% carbohydrate and 0.5% ash ([3]).
4.4 Methods
4.4.1 Making milk wastewater
1. Using balance to measure 411 mg milk powder.
2. Put powder into 2 L plastic beaker No.1.
24

3. Using 1000 ml round bottom flask to measure 1 L of distill water and pour into
beaker No.1.
4. Put magnet into beaker No.1 and put it on the magnetic stirrer. After the milk
powder totally dissolved into water, we get generating a 150 mg/l milk solution.
5. Using balance to measure 543 mg milk powder.
6. Repeat steps 2 to 4.
7. Using 1000 ml round bottom flask to measure 2 L of distill water and pour into
beaker No.2.
8. Repeat step 4. After the milk powder totally dissolved, we get 100 mg/l milk
solution.
9. Using 1000 ml round bottom flask to measure 1 L of 100 mg/l milk solution form
beaker No.2 and pour into 2 L plastic beaker No.3.
10. Measure 1 L of distilled water and pour into beaker No.3 to get 50 mg/l milk
solution.
11. Measure 1 L of 50 mg/l milk solution from beaker No.3 and pour into 2 L plastic
beaker No.4.
12. Measure 1 L of distilled water and pour into beaker No.4 to get 25 mg/l milk
solution.
4.4.2 Making soybean milk wastewater
1. Using 10 ml graduated flask to measure 7 ml of soybean milk.
2. Put 7ml of soybean milk into 2 L plastic beaker No.5.
3. Using 1000 ml round bottom flask to measure 1 L of distill water and pour into
beaker No.5.
25

4. Put magnet into beaker No.1 and put it on the magnetic stirrer. After the milk
powder totally dissolved into water, we get 150 mg/l soybean milk solution.
5. Using 10 ml graduated flask to measure 9.4 ml of soybean milk.
6. Put soybean into 2 L plastic beaker No.6.
7. Using 1000 ml round bottom flask to measure 1 L of distill water and pour into
beaker No.6.
8. Repeat step 4. After the milk powder totally dissolved, we get 100 mg/l soybean
milk solution.
9. Using 1000 ml round bottom flask to measure 1 L of 100 mg/l soybean milk
solution form beaker No.2 and pour into 2 L plastic beaker No.7.
10. Measure 1 L of distilled water and pour into beaker No.7 to get 50 mg/l soybean
milk solution.
11. Measure 1 L of 50 mg/l soybean milk solution from beaker No.7 and pour into 2
L plastic beaker No.8.
12. Measure 1 L of distilled water and pour into beaker No.8 to get 25 mg/l soybean
milk solution.
4.4.3 Procedure of measuring TOC
1. Put 24 100ml bottles on the table and put tags which have been written the number
of bottles and the hours on their caps respectively.
2. Pour 100 ml of 25mg/l milk solution into No.1-6 bottles, 50 mg/l of milk solution
into No.7-12 bottles, 100 mg/l of milk solution into No.13 – 18 bottles and 150 mg/l of
milk solution into No.19 – 24 bottles respectively.
3. Put the caps on and close tightly.
26

4. Leave the 0 hr bottles on the table and put all other 20 bottles on the shaker.
Record the time.
5. Do filtration for 0 hr bottles twice. Pour the filtrate into new bottles and put tags on
their caps.
6. Put the step 5 bottles in the refrigerator.
7. At 2, 4, 6, 12, 24 hrs pick up the bottles from the shaker and repeat step 5, 6.
8. Put all the filtrate into TOC tubes respectively and then put the TOC tubes on TOC
machine.
9. Use TOC machine to get the results.
27

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทที่ IVวัสดุ4.1 ผลิต4.1.1 ชนิด LLMO ที่ใช้ในการทดลองผลิตภัณฑ์ LLMO ทั่วไปที่ใช้สำหรับทดลองเป็น G-1 G-1 ใช้สำหรับsolubilizing ไขมันและไขมัน G-1 ใช้ในระบบรวบรวมน้ำเสีย บ่อน้ำดักไขมัน ท่อระบายน้ำเส้นและการบำรุงรักษาถัง และยัง สามารถจัดการกากอุตสาหกรรมมีไขมันสูงไขมันเนื้อหา [52]4.1.2 ยีสต์Yeasts เป็นเชื้อรา ยีสต์ที่ใช้เปิดสปีชีส์ Saccharomyces cerevisiae ในเบเกอรี่ และ fermenting เครื่องดื่มแอลกอฮอล์พัน ๆ ปี [53] Yeasts ทั้งหมดต้อง20 คาร์บอนและไนโตรเจนสำหรับการบำรุงรักษาและการเจริญเติบโต นอกจากนี้ยังสามารถ metabolize ยีสต์อนินทรีย์ไนโตรเจนและแหล่งไนโตรเจนอินทรีย์เติบโต [54]ผู้เขียน Kaszycki et al. ทดสอบความน่าเป็นยีสต์ชนิด methylotrophic ในการรักษาหลายชนิดต่าง ๆ ของน้ำเสียอุตสาหกรรม ผลสรุปที่ Hansenula polymorphaสามารถมีประสิทธิภาพเอาเมทานอลและฟอร์มาลดีไฮด์จากน้ำเสียอุตสาหกรรมจริงตัวอย่างการ Hansenula polymorpha มีราคาปรับตัวสูงไม่แน่นอน และยากจนสิ่งแวดล้อมเงื่อนไข [55]Malandra et al ศึกษาจุลชีววิทยาของคอนแทคชีวภาพเพื่อรักษาไวน์น้ำเสีย Biofilm ในคอนแทคชีวภาพการหมุนสามารถลดเฉลี่ย 43% ของCOD ด้วยเวลาขัง 1 ชั่วโมง ผู้เขียนแยกต่างหากเจ็ดและแปดชนิดของแบคทีเรียชนิดพันธุ์ยีสต์จาก biofilm และประเมินนั้นในน้ำเสีย ผลลัพธ์สรุปแยกยีสต์ที่มีประสิทธิภาพกว่าแบคทีเรียเอา COD ผลลัพธ์ตรวจสอบว่าของสายพันธุ์ยีสต์ที่นำไปสู่การกำจัดมลพิษในระหว่างกระบวนการบำบัด [56]ผู้เขียนยาง et al ตั้งระบบชีวภาพสองขั้นตอนประกอบด้วยของผสมยีสต์ และเรียกตะกอนรักษาเมตประมวลผลเสีย ยีสต์เอาออกได้สำเร็จกว่า 80% COD ของน้ำเสียความแข็งแรงสูงและ pH จาก2.5 ถึง 5.0 - 6.0 ผลระบุว่า ระบบตะกอน preceedingactivated สามารถลด50-70% COD ของน้ำทิ้งระบบยีสต์ [57] สองชนิดหลักของยีสต์รวม brewerและเบเกอร์4.1.3 Brewer ของยีสต์Brewer ของยีสต์จะยังเรียกว่ายีสต์ที่ศึกษา การจัดประเภทของยีสต์ตามbrewers อยู่ด้านบนและล่าง fermenting Yeasts fermenting ด้านบนมาจากด้านบนของโฟม21 wort ในระหว่างการหมัก Yeasts fermenting ล่างหมายถึงผู้ผลิตชนิดขนาดใหญ่เบียร์ และเบียร์เบียร์ชนิดนี้ สำหรับทั้งสองชนิด ยีสต์ทั้งหมดกระจายผ่านเบียร์เมื่อได้ fermenting ([53])Saccharomyces yeasts เป็นยีสต์ที่เป็นประโยชน์มากที่สุดในอุตสาหกรรมการศึกษาและชีวมวลเป็นผลพลอยได้ที่สองจากการทำอุตสาหกรรมการหมัก การทำงานของยีสต์ในระหว่างการหมักการ wort เย็น ๆ จะแปลงเป็นน้ำตาลแอลกอฮอล์ Saccharomyces yeastsมีลักษณะการเติบโตอย่างรวดเร็ว เอทานอลผลิตมีประสิทธิภาพ และการยอมรับที่ดีสำหรับความเครียดสภาพแวดล้อม ผู้เขียน Ferreira et al. ศึกษาการใช้ศักยภาพหลายนี้ชนิดของยีสต์ ปลาโภชนาการ ส่วนผสมอาหารของจุลินทรีย์ และ biosorbent สำหรับสารพิษอุตสาหกรรมบำบัดน้ำเสีย ทั้งชีวิต และไม่ชีวิตชีวมวลมีความสามารถในการเอาหนักโลหะจากโซลูชั่นอควี [58]4.1.4 เบเกอร์ของยีสต์การทำงานของยีสต์ที่ใช้ในการอบคือการ แปลงน้ำตาล fermentable ในการแป้งเป็นก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ แป้งจะขยายเป็นก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์แบบฟองอากาศในระหว่างกระบวนการนี้ เราจะได้รับเนื้อนุ่ม และ spongy ของผลิตภัณฑ์ ([53])เขียน Zhang et อัลตรวจสอบกำลังการผลิตของสามเบเกอร์ของ yeasts เพื่อดูดซับ Cu2 +มีสามชนิดของยีสต์เช่นเอทานอล อ่าง pretreated และบริสุทธิ์เบเกอร์ของยีสต์ จากผล ยีสต์ของเบเกอร์เรียบร้อยใช้เป็น biosorbent สำหรับ Cu2 +อย่างไรก็ตาม เอทานอลและยีสต์ของเบเกอร์ pretreatment อ่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเก่าแก่เบเกอร์ของยีสต์ เนื่องจากกลุ่ม functional บนพื้นผิวของเบเกอร์ของยีสต์ได้ปรับปรุง โดยการ pretreatment [59]22 4.2 BioaugmentationBioaugmentation เป็นกระบวนการที่พื้น หลากหลายชนิด หรือแปลงพันธุกรรมวิศวกรรมใช้จุลินทรีย์กับ bioreactor หรือไซต์เสียเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการประสิทธิภาพของกระบวนการทางชีวภาพที่มีอยู่ มีสามเงื่อนไขเพื่อกำหนดว่าแบคทีเรียเหมาะ bioaugmentation — ช่วยชุมชนจุลินทรีย์ซับซ้อนลดมลพิษ เจริญเติบโตสมบูรณ์เมื่อนำเข้าสู่ระบบ และต้องไม่กระทบพื้นชุมชนจุลินทรีย์ [60]เนื้อหาเคมีน้ำเสียจากอุตสาหกรรมเคมีแตกต่างกันไปมากขึ้นอยู่กับแต่ละกระบวนการเทคโนโลยี และการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล ต้นฉบับเปิดใช้งานไม่สามารถปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงนี้ เนื่องจาก prohibition ของ biocenosis ซึ่งเป็นอยู่อาศัยอยู่เฉพาะในสิ่งมีชีวิต interactingKolozek และ Kaszycki ผู้เขียนยืนยันความเกี่ยวข้องของการใช้ methylotrophicยีสต์สำหรับ bioaugment เรียกใช้ biocenoses ตะกอน ผลพบว่าเดิม และออกเมนต์ยีสต์ตะกอนเปิดมีประสิทธิภาพคล้ายฟอร์มัลดีไฮด์ที่ความเข้มข้นต่ำแต่ออกเมนต์ยีสต์ตะกอนเปิดจะมีประสิทธิภาพการกำจัดฟอร์มาลดีไฮด์ที่ความเข้มข้นสูง [61]Bioaugmentation ถือว่าเป็นวิธีที่น่าสนใจ และสัญญาเพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพบำบัดน้ำเสีย จุลินทรีย์มีบทบาทสำคัญในการกำจัดของมลพิษ ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญในการเลือกจุลินทรีย์เหมาะสม และนำมาใช้เป็นกลยุทธ์ที่เหมาะสม บางเทคนิคที่ใช้ในการประเมินการคงอยู่ของแบคทีเรียเพิ่มผลในประชากรพื้นเมือง electrophoresis เจ denaturing วิเคราะห์การพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ขยาย ribosomal ดีเอ็นเอชิ้นส่วน และสีเขียวในซิตรวจการ fluorescence โปรตีนเรืองแสง [62]23 4.3 ระบบบำบัดน้ำเสีย4.3.1 นมเสียWastewaters ที่ใช้ในการทดลองนี้มีนมถั่วเหลืองและน้ำนมน้ำเสีย น้ำนมจะเตรียมนมผงและน้ำประปา แบรนด์ของนมผงเป็นครอบครัว ของเรา และซื้อจากวอล-มาร์ตนมประกอบด้วยประมาณ 4.9% คาร์โบไฮเดรตและส่วนใหญ่ของคาร์โบไฮเดรตถูกย่อยแลคโตสด้วยจำนวนการติดตาม monosaccharides และ oligosaccharides แล็กโทสเป็นของ disaccharidesและประกอบด้วยโมเลกุลกลูโคสและกาแล็กโทสโมเลกุล 2 น้ำตาลโมเลกุลต้อง brokend ก่อนที่น้ำตาลที่สามารถใช้พลังงานมีประมาณ 3.4% ไขมันรวมในน้ำนม การกระทำของเอนไซม์ การบันทึกภาพแสง และออกซิเดชันสามารถย่อยสลายไขมันนม เอนไซม์ที่ช่วยย่อยสลายไขมันนมที่มาจากพื้นเมืองนม สู่การปนเปื้อนแบคทีเรีย และแบคทีเรียเพิ่มตั้งใจ ประกอบด้วยนม3.3% โปรตีน [63]4.3.2 น้ำถั่วเหลืองเป็นเตรียมน้ำนมถั่วเหลืองนมถั่วเหลืองและน้ำประปา แบรนด์ของนมถั่วเหลืองเป็น MOGAMI และซื้อจากร้านค้าท้องถิ่นที่ชื่ออุทยานร้าน นมถั่วเหลืองมีประมาณ 3.5% โปรตีน ไขมัน 2% คาร์โบไฮเดรต 2.9% และ 0.5% เถ้า ([3])4.4 วิธี4.4.1 ทำให้นมเสีย1. ใช้ดุลวัด 411 มิลลิกรัมนมผง2. ใส่ผงลงในบีกเกอร์พลาสติก 2 ลิตร No.124 3. ใช้ 1000 ml รอบล่างหนาว การวัด distill น้ำ 1 ลิตรเทลงในบีกเกอร์ที่ 14. แม่เหล็กใส่ลงในบีกเกอร์ที่ 1 และวางลงบนช้อนคนแม่เหล็ก หลังจากน้ำนมส่วนยุบทั้งหมดลงไปในน้ำ ผงเราได้รับการสร้างโซลูชันนม 150 mg/l5. ใช้ดุลวัด 543 มิลลิกรัมนมผง6. ทำซ้ำขั้นตอนที่ 2-47. ใช้ 1000 ml รอบล่างหนาววัด distill น้ำ 2 ลิตร และเทลงในบีกเกอร์ No.28. ทำซ้ำขั้นตอน 4 หลังจากนมผงทั้งหมดส่วนยุบ เราได้รับ 100 mg/l น้ำนมการแก้ปัญหา9. ใช้ 1000 ml รอบล่างหนาววัด 1 L แบบฟอร์มโซลูชันนม 100 mg/lบีกเกอร์ No.2 และเทลงในบีกเกอร์พลาสติก 2 L No.310. วัดน้ำกลั่น 1 ลิตร และเทลงในบีกเกอร์ No.3 รับนม 50 mg/lการแก้ปัญหา11. วัด L 1 ของนม 50 mg/l จากบีกเกอร์ No.3 และเทลงในพลาสติก 2 ลิตรบีกเกอร์ที่ 412. วัดน้ำกลั่น 1 ลิตร และเทลงในบีกเกอร์ที่ 4 จะได้รับนม 25 mg/lการแก้ปัญหา4.4.2 การทำน้ำนมถั่วเหลือง1. ใช้ 10 ml ศึกษาหนาววัด 7 ml นมถั่วเหลือง2. ใส่นมถั่วเหลือง 7ml ลงในบีกเกอร์พลาสติก 2 L ฉบับที่ 53. ใช้ 1000 ml รอบล่างหนาว การวัด distill น้ำ 1 ลิตรเทลงในบีกเกอร์ฉบับที่ 525 4. แม่เหล็กใส่ลงในบีกเกอร์ที่ 1 และวางลงบนช้อนคนแม่เหล็ก หลังจากน้ำนมส่วนยุบทั้งหมดลงไปในน้ำ ผงเราได้รับ 150 mg/l โซลูชันนมถั่วเหลือง5. ใช้ 10 ml ศึกษาหนาววัด 9.4 ml นมถั่วเหลือง6. ใส่ถั่วเหลืองลงในบีกเกอร์พลาสติก 2 ลิตร No.67. ใช้ 1000 ml รอบล่างหนาว การวัด distill น้ำ 1 ลิตรเทลงในบีกเกอร์ No.68. ทำซ้ำขั้นตอน 4 หลังจากนมผงทั้งหมดส่วนยุบ เราได้รับถั่วเหลือง 100 mg/lแก้ปัญหานม9. ใช้ 1000 ml รอบล่างหนาววัด L 1 นมถั่วเหลือง 100 mg/lโซลูชันฟอร์มบีกเกอร์ No.2 และเทลงในบีกเกอร์พลาสติก 2 ลิตร No.710. วัดน้ำกลั่น 1 ลิตร และเทลงในบีกเกอร์ No.7 ได้รับถั่วเหลือง 50 mg/lแก้ปัญหานม11. วัด L 1 ของโซลูชันนมถั่วเหลือง 50 mg/l จากบีกเกอร์ No.7 และเทลงใน 2L พลาสติกบีกเกอร์ No.812. วัดน้ำกลั่น 1 ลิตร และเทลงในบีกเกอร์ No.8 ได้รับถั่วเหลือง 25 mg/lแก้ปัญหานม4.4.3 กระบวนวัด TOC1. 24 100 ml ขวดวางบนโต๊ะ และวางแท็กที่มีการเขียนหมายเลขขวดและชั่วโมงบนหมวกของพวกเขาตามลำดับ2. เท 100 ml ของ 25mg/l โซลูชันนมลงในขวดที่ 1-6, 50 mg/l ของน้ำนมเป็น No.7-12 ขวด 100 mg/l ของนมเป็น No.13 – 18 ขวดและ 150 mg/lนมโซลูชันเป็น No.19 – 24 ขวดตามลำดับ3. ใส่หมวก และปิดแน่น26 4. ปล่อยขวดชั่วโมง 0 ในตาราง และใส่ขวดอื่น ๆ 20 ที่เชคเกอร์บันทึกเวลา5. ทำกรอง 0 ชั่วโมงขวดสอง เทสารกรองที่เป็นขวดใหม่ และใส่ป้ายหมวกของพวกเขา6. ทำขั้นตอนที่ 5 ขวดในตู้เย็น7. ที่ 2, 4, 6, 12, 24 ชั่วโมงรับค่าขวดจากที่เชคเกอร์ และทำซ้ำขั้นตอนที่ 5, 68. บรรจุทั้งหมดสารกรองท่อสารบัญตามลำดับ และจากนั้น ใส่ท่อ TOC TOCเครื่อง9. ใช้เครื่อง TOC เพื่อดูผลลัพธ์27

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทที่ IV
วัสดุ
4.1 วัสดุ
4.1.1 ประเภทของ LLMO
ใช้ในการทดลองผลิตภัณฑ์LLMO ที่พบมากที่สุดที่ใช้ในการทดลองคือ G-1 G-1
จะใช้สำหรับการละลายไขมันและไขมัน G-1 สามารถนำมาใช้ในระบบเก็บน้ำเสีย,
บ่อเปียกดักไขมันสายท่อระบายน้ำและการบำรุงรักษาถังบำบัดน้ำเสียและยังสามารถรักษากากอุตสาหกรรมที่มีไขมันสูง
/ ปริมาณไขมัน [52].
4.1.2
ยีสต์ยีสต์เป็นเชื้อรา ยีสต์เปิด Saccharomyces cerevisiae สายพันธุ์ที่ได้รับการใช้ในการอบและการหมักเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นพัน ๆ ปี [53]
ยีสต์ทุกคนต้อง
20 คาร์บอนและไนโตรเจนสำหรับการบำรุงรักษาและการเจริญเติบโต ยีสต์ยังสามารถเผาผลาญไนโตรเจนนินทรีย์และแหล่งไนโตรเจนอินทรีย์สำหรับการเจริญเติบโต [54]. ผู้เขียน Kaszycki et al, การทดสอบความน่าจะเป็นของยีสต์เมทานอลในการรักษาหลายชนิดของน้ำเสียอุตสาหกรรม ผลสรุปว่า Hansenula polymorpha มีประสิทธิภาพสามารถลบและเมทานอลดีไฮด์จากน้ำเสียอุตสาหกรรมที่แท้จริงตัวอย่าง Hansenula polymorpha มีการปรับตัวสูงที่จะมีการเปลี่ยนแปลงและคนจนสภาพสิ่งแวดล้อม[55]. Malandra et al, การศึกษาทางจุลชีววิทยาของคอนแทคทางชีวภาพในการรักษาโรงกลั่นเหล้าองุ่นน้ำเสีย ไบโอฟิล์มในคอนแทคหมุนชีวภาพสามารถลดค่าเฉลี่ย 43% ของซีโอดีกับ1 ชั่วโมงระยะเวลากัก ผู้เขียนแยกแปดประเภทของเชื้อแบคทีเรียและเจ็ดชนิดของสายพันธุ์ของยีสต์จากไบโอฟิล์มและประเมินผลภายในน้ำเสีย ผลสรุปว่าการแยกยีสต์มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าแบคทีเรียในการกำจัดซีโอดี ผลการตรวจสอบว่าการปรากฏตัวของสายพันธุ์ยีสต์นำไปสู่การกำจัดของสารมลพิษในระหว่างขั้นตอนการรักษา[56]. ผู้เขียน Yang et al, ตั้งค่าระบบอวัยวะสองขั้นตอนประกอบด้วยยีสต์ผสมและกากตะกอนน้ำเสียการเปิดใช้งานการรักษาโมโนโซเดียมกลูตาเมตในการประมวลผล ยีสต์ลบออกประสบความสำเร็จมากกว่า 80% ซีโอดีของน้ำเสียที่มีความแข็งแรงสูงและเติบโตจากค่า pH 2.5 ถึง 5.0-6.0 ผลการศึกษาพบว่าระบบตะกอน preceedingactivated สามารถลด50-70% ซีโอดีของน้ำทิ้งจากระบบยีสต์ [57] ทั้งสองประเภทหลักของยีสต์รวมถึงเบียร์และขนมปัง. 4.1.3 ต้มเบียร์ของยีสต์ต้มเบียร์ของยีสต์จะเรียกว่ายีสต์เบียร์ การจัดหมวดหมู่ของยีสต์ตามที่ผู้ผลิตเบียร์อยู่ด้านบนและด้านล่างหมัก ยีสต์หมักยอดมาจากโฟมที่ด้านบนของ21 สาโทระหว่างการหมัก ล่างยีสต์หมักหมายถึงผู้ผลิตขนาดใหญ่ชนิดเบียร์และเบียร์เบียร์ชนิด สำหรับทั้งสองชนิดยีสต์มีการกระจายอย่างเต็มที่ผ่านเบียร์เมื่อมีการหมัก ([53]). ยีสต์ Saccharomyces เป็นยีสต์มีประโยชน์มากที่สุดในอุตสาหกรรมการผลิตเบียร์และของชีวมวลเป็นครั้งที่สองโดยผลิตภัณฑ์จากอุตสาหกรรมการผลิตเบียร์ ฟังก์ชั่นของยีสต์ในระหว่างการหมักสาโทกระบวนการระบายความร้อนคือการแปลงน้ำตาลกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ยีสต์ Saccharomyces มีลักษณะการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการผลิตเอทานอลและความอดทนที่ดีสำหรับความเครียดสภาพแวดล้อม ผู้เขียน Ferreira et al, ศึกษาการใช้งานที่มีศักยภาพหลายชนิดของยีสต์เช่นโภชนาการปลาส่วนผสมอาหารและจุลินทรีย์ biosorbent สำหรับพิษน้ำเสียอุตสาหกรรม ทั้งที่อยู่อาศัยและชีวมวลที่ไม่มีชีวิตมีความสามารถในการลบหนักโลหะจากสารละลาย [58]. 4.1.4 ยีสต์ขนมปังฟังก์ชั่นของยีสต์ที่ใช้ในการอบคือการแปลงย่อยน้ำตาลในแป้งเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ แป้งจะขยายรูปแบบฟองก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์. ในระหว่างขั้นตอนนี้เราจะได้รับเนื้อนุ่มและเป็นรูพรุนของผลิตภัณฑ์ ([53]). ผู้เขียน Zhang et อัลการตรวจสอบความสามารถของยีสต์ขนมปังสามในการดูดซับ Cu2 +. มีสามชนิดของเอทานอล yeast-, ยีสต์ขนมปังกัดกร่อน-ปรับสภาพและเก่าแก่ที่มี จากผลการยีสต์ขนมปังสามารถใช้ประสบความสำเร็จเป็น biosorbent สำหรับ Cu2 + ลบ. แต่เอทานอลและยีสต์ขนมปังปรับสภาพกัดกร่อนที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่เก่าแก่ยีสต์ขนมปังเนื่องจากกลุ่มทำงานบนพื้นผิวของยีสต์ขนมปังที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นโดยการปรับสภาพ[59 ]. 22 4.2 Bioaugmentation Bioaugmentation เป็นกระบวนการที่พื้นเมืองประเภทกว้างหรือวิศวกรรมพันธุกรรมจุลินทรีย์ที่จะนำไปใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพหรือเว็บไซต์ที่ปนเปื้อนเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของกระบวนการทางชีวภาพที่มีอยู่ มีสามเกณฑ์เพื่อตรวจสอบว่ามีเชื้อแบคทีเรียที่มีความเหมาะสมสำหรับ bioaugmentation- ช่วยเหลือชุมชนจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนในการย่อยสลายสารมลพิษสมบูรณ์เติบโตเมื่อนำเข้าสู่ระบบและจะต้องไม่ส่งผลกระทบต่อชุมชนจุลินทรีย์พื้นเมือง[60]. เนื้อหาทางเคมีของน้ำเสียจากสารเคมี อุตสาหกรรมแตกต่างกันมากขึ้นอยู่กับกระบวนการทางเทคโนโลยีโดยเฉพาะและยังมีการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล เดิมตะกอนไม่สามารถปรับตัวเข้ากับการเปลี่ยนแปลงนี้เนื่องจากข้อห้ามของ biocenosis ซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยที่อยู่อาศัยที่เฉพาะเจาะจงสำหรับทุกชีวิตมีปฏิสัมพันธ์. ผู้เขียน Kaszycki Kolozek และได้รับการยืนยันการบังคับใช้ของการใช้เมทานอลยีสต์สำหรับbioaugment เปิดใช้งาน biocenoses ตะกอน ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าเป็นต้นฉบับและยีสต์เพิ่มตะกอนมีประสิทธิภาพการทำงานที่คล้ายกันในการลบลดีไฮด์ที่ความเข้มข้นต่ำแต่ยีสต์เติมตะกอนที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการกำจัดลดีไฮด์ที่ความเข้มข้นสูง [61]. Bioaugmentation ถือเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มและน่าสนใจในการปรับปรุงประสิทธิภาพการทำงานของระบบบำบัดน้ำเสีย จุลินทรีย์ที่มีบทบาทสำคัญในการกำจัดของสารมลพิษ; จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะเลือกจุลินทรีย์ที่เหมาะสมและนำมาใช้เป็นกลยุทธ์ที่เหมาะสม เทคนิคบางอย่างใช้กันอย่างแพร่หลายในการประเมินความคงอยู่ของการเพิ่มแบคทีเรียและผลกระทบต่อประชากรในประเทศที่ denaturing ข่าวคราวการวิเคราะห์ของห่วงโซ่โพลิเมอร์ปฏิกิริยาขยายดีเอ็นเอไรโบโซมและในแหล่งกำเนิดสีเขียวการตรวจสอบการเรืองแสงเรืองโปรตีน[62]. 23 4.3 น้ำเสีย4.3.1 นมน้ำทิ้งน้ำเสียที่ใช้ในการทดลองนี้น้ำเสียนมและนมถั่วเหลืองน้ำเสีย น้ำเสียนมที่เตรียมไว้โดยผงนมและน้ำประปา แบรนด์ของนมผงเป็นครอบครัวของเราและซื้อจาก Walmart. นมมีคาร์โบไฮเดรตประมาณ 4.9% และส่วนใหญ่ของคาร์โบไฮเดรตคือแลคโตสที่มีร่องรอยของmonosaccharides และ oligosaccharides แลคโตสเป็น disaccharides และเป็นที่ประกอบด้วยโมเลกุลกลูโคสและกาแลคโตโมเลกุล สองโมเลกุลน้ำตาลจะต้อง brokend น้ำตาลก่อนที่จะสามารถนำมาใช้สำหรับพลังงาน. มีประมาณ 3.4% ไขมันทั้งหมดในนม การกระทำของเอนไซม์การสัมผัสกับแสงและการเกิดออกซิเดชันสามารถลดไขมันนม เอนไซม์ที่สามารถย่อยสลายไขมันนมมาจากชาวพื้นเมืองนมปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียในอากาศและแบคทีเรียเพิ่มโดยเจตนา นมมีโปรตีน 3.3% [63]. 4.3.2 น้ำเสียถั่วเหลืองถั่วเหลืองนมน้ำเสียจัดทำขึ้นโดยนมถั่วเหลืองและน้ำประปา แบรนด์ของนมถั่วเหลืองเป็น Mogami และซื้อมาจากร้านค้าในพื้นที่ชื่อพาร์คช็อป นมถั่วเหลืองมีโปรตีนประมาณ 3.5%, 2% ไขมันคาร์โบไฮเดรต 2.9% และเถ้า 0.5% ([3]). 4.4 วิธีการ4.4.1 การบำบัดน้ำเสียนม1 การใช้ความสมดุลในการวัด 411 มก. นมผง. 2 ผงใส่ลงไปใน 2 L 1 ถ้วยแก้วพลาสติก. 24 3 ใช้ 1,000 มล. ขวดด้านล่างเพื่อวัดรอบ 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในฉบับที่1 ถ้วยแก้ว. 4 ใส่แม่เหล็กลงในบีกเกอร์ที่ 1 และใส่ไว้ในกวนแม่เหล็ก หลังจากนมผงละลายน้ำทั้งหมดลงไปในน้ำที่เราได้รับการสร้าง 150 mg / l วิธีการแก้ปัญหานม. 5 การใช้ความสมดุลในการวัด 543 มก. นมผง. 6 ทำซ้ำขั้นตอนที่ 2 ถึง 4 7 ใช้ 1,000 มล. ขวดด้านล่างเพื่อวัดรอบ 2 ลิตรน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ฉบับที่2. 8 ทำซ้ำขั้นตอน 4. หลังจากนมผงละลายทั้งหมดที่เราได้รับ 100 มิลลิกรัม / ลิตรนมแก้ปัญหา. 9 ใช้ 1,000 มล. ขวดด้านล่างเพื่อวัดรอบ 1 ลิตร 100 mg / l วิธีการแก้ปัญหานมรูปแบบบีกเกอร์ฉบับที่2 และเทลงใน 2 ลิตร 3 ถ้วยแก้วพลาสติก. 10 วัด 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ฉบับที่ 3 จะได้รับ 50 มิลลิกรัม / ลิตรนมแก้ปัญหา. 11 วัด 1 ลิตร 50 mg / l วิธีการแก้ปัญหานมจาก 3 บีกเกอร์และเทลงใน 2 ลิตรพลาสติกบีกเกอร์ฉบับที่4. 12 วัด 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ฉบับที่ 4 ที่จะได้รับ 25 มิลลิกรัม / ลิตรนมแก้ปัญหา. 4.4.2 การบำบัดน้ำเสียนมถั่วเหลือง1 ใช้ 10 มล. ขวดจบการศึกษาในการวัด 7 มล. ของนมถั่วเหลือง. 2 ใส่ 7ml ของนมถั่วเหลืองเป็น 2 L 5 ถ้วยแก้วพลาสติก. 3 ใช้ 1,000 มล. ขวดด้านล่างเพื่อวัดรอบ 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ที่5. 25 4 ใส่แม่เหล็กลงในบีกเกอร์ที่ 1 และใส่ไว้ในกวนแม่เหล็ก หลังจากนมผงละลายน้ำทั้งหมดลงไปในน้ำที่เราได้รับ 150 mg / l วิธีการแก้ปัญหานมถั่วเหลือง. 5 ใช้ 10 มล. ขวดจบการศึกษาในการวัด 9.4 มิลลิลิตรนมถั่วเหลือง. 6 ใส่ถั่วเหลืองเป็น 2 L 6 ถ้วยแก้วพลาสติก. 7 ใช้ 1,000 มล. ขวดด้านล่างเพื่อวัดรอบ 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ที่6. 8 ทำซ้ำขั้นตอน 4. หลังจากนมผงละลายทั้งหมดที่เราได้รับ 100 mg / l ถั่วเหลืองแก้ปัญหานม. 9 ใช้มล. 1,000 รอบกระติกน้ำด้านล่างเพื่อวัด 1 ลิตร 100 mg / l นมถั่วเหลืองแก้ปัญหาบีกเกอร์รูปแบบที่2 และเทลงในบีกเกอร์ 2 ลิตรพลาสติก 7. 10 วัด 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ครั้งที่ 7 ที่จะได้รับ 50 mg / l ถั่วเหลืองแก้ปัญหานม. 11 วัด 1 ลิตร 50 mg / l วิธีการแก้ปัญหานมถั่วเหลืองจาก 7 บีกเกอร์และเทลงใน 2 L บีกเกอร์พลาสติก 8. 12 วัด 1 ลิตรของน้ำกลั่นและเทลงในบีกเกอร์ที่ 8 ที่จะได้รับ 25 mg / l ถั่วเหลืองแก้ปัญหานม. 4.4.3 ขั้นตอนการวัด TOC 1 ใส่ 24 ขวด 100ml บนโต๊ะและใส่แท็กที่ได้รับการเขียนจำนวนของขวดและชั่วโมงบนหมวกของพวกเขาตามลำดับ. 2 เท 100 มล 25mg / ลิตรวิธีการแก้ปัญหานมลงไปในขวด No.1-6 50 มิลลิกรัม / ลิตรของการแก้ปัญหานมลงไปในขวดNo.7-12 100 mg / l ของการแก้ปัญหานมลงไปในครั้งที่ 13 - 18 ขวดและ 150 มก. / ลิตรแก้ปัญหานมลงไปในครั้งที่19 -. 24 ขวดตามลำดับ3 ใส่หมวกและปิดแน่น. 26 4 ออกจาก 0 ชั่วโมงขวดบนโต๊ะและใส่ขวด 20 อื่น ๆ ทั้งหมดในเครื่องปั่น. บันทึกเวลา. 5 ทำกรอง 0 ขวดชมเป็นครั้งที่สอง เทลงในขวดกรองใหม่และวางแท็กบนหมวกของพวกเขา. 6 ใส่ขั้นตอนที่ 5 ขวดในตู้เย็น. 7 ที่ 2, 4, 6, 12, 24 ชั่วโมงรับจากขวดเครื่องปั่นและทำซ้ำขั้นตอนที่ 5 6 8 ใส่กรองลงไปในท่อ TOC ตามลำดับแล้วใส่ท่อ TOC ใน TOC เครื่อง. 9 ใช้เครื่อง TOC ที่จะได้รับผล. 27

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุ IV


บทที่ 4.1 4.1.1 ประเภทของวัสดุที่ใช้ในการทดลอง llmo
ส่วนใหญ่ llmo ผลิตภัณฑ์ที่ใช้สำหรับการทดลองเป็น G-1 . G-1 ใช้
การศึกษาจารบีและไขมัน G-1 สามารถใช้ในระบบบำบัดน้ำเสียของบ่อดักไขมัน บ่อเก็บน้ำ ,
, สาย drain และซ่อมบำรุงถังเกรอะ และยังสามารถรักษาของเสียอุตสาหกรรม
กับไขมัน / ไขมันสูงเนื้อหา [ 52 ] .

ของยีสต์ยีสต์เป็นเชื้อรายีสต์สายพันธุ์ Saccharomyces cerevisiae ถูกเปิดใช้ในเบเกอรี่ และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
หมักมานานหลายปี [ 53 ] ทั้งหมดยีสต์ต้องการ
20

คาร์บอนและไนโตรเจนสำหรับการบำรุงรักษาและการเติบโต yeast ฉัน metabolize
nitrogen Foundation ( sources nitrogen ลง for growth [ 54 ] .
author kaszycki et al . ทดสอบความน่าจะเป็นของการรักษาหลาย ๆ
methylotrophic ยีสต์ประเภทที่แตกต่างกันของน้ำเสียอุตสาหกรรม ผลการวิจัยสรุปได้ว่าแฮนเซนูลาโดย
ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถลบอลและฟอร์มาลดีไฮด์ จากตัวอย่างน้ำเสีย
อุตสาหกรรมจริง แฮนเซนูลาโดยมีการปรับตัวสูงเพื่อสามารถเปลี่ยนแปลงได้ และสภาพสิ่งแวดล้อมไม่ดี
[ 55 ] .
malandra et al เรียนจุลชีววิทยาของชีวภาพรักษาไวน์
น้ำเสียส่วนฟิล์มบนหมุนชีวภาพสามารถลดซีโอดีเฉลี่ย 43% ของ
ที่มีเวลากัก 1 ชั่วโมง ผู้เขียนแยกแปดชนิดของแบคทีเรียและยีสต์ชนิดจาก 7
ประเภทฟิล์ม และประเมินพวกเขาในน้ำเสีย ผลลัพธ์
สรุปได้ว่า การแยกยีสต์มีประสิทธิภาพมากกว่าแบคทีเรียกำจัดซีโอดี ผลลัพธ์
ตรวจสอบว่า การปรากฏตัวของสายพันธุ์ยีสต์ที่นำไปสู่การกำจัดมลพิษในระหว่างกระบวนการบำบัด [ 56 ]
.
เขียนยาง et al ตั้งค่าระบบชีวภาพแบบสองขั้นตอนประกอบด้วยยีสต์ผสมกับผงชูรส
กากตะกอนน้ำเสียกระบวนการบำบัดน้ำเสียชุมชน ยีสต์
ออกเรียบร้อยแล้วกว่า 80% COD ของน้ำเสียมีความแข็งแรงสูงและทำให้ pH จาก
2 มี .ผลการศึกษาพบว่าระบบบำบัดสามารถลด preceedingactivated
50-70% COD ของระบบยีสต์บำบัด [ 57 ] สองประเภทหลักของยีสต์เบียร์และรวมถึง

4.1.3 เบเกอร์ บริวเวอร์ยีสต์
ต้มเบียร์ของยีสต์จะเรียกว่าการหมักยีสต์ ประเภทของยีสต์ตาม
Brewers คือด้านบนและด้านล่างที่หมักไว้ ด้านบนหมักยีสต์ที่มาจากโฟมที่ด้านบนของ
21

ที่ไม่ระหว่างการหมัก bottom เที่ยวเชียงใหม่ yeasts refer to those produce สีน type
beers 2 ale type beers . ทั้งชนิด , ยีสต์เต็มกระจายผ่านเบียร์
เมื่อมันคือการหมัก ( [ 53 ] )
Saccharomyces ยีสต์เป็นยีสต์ที่มีประโยชน์มากที่สุดในอุตสาหกรรมเบียร์และชีวมวล เป็นผลพลอยได้
2 จากอุตสาหกรรมเบียร์ การทำงานของยีสต์ในระหว่าง
ด้วยกระบวนการหมักสาโทคือการแปลงน้ำตาลแอลกอฮอล์ Saccharomyces ยีสต์
ที่มีลักษณะโตเร็ว ประสิทธิภาพการผลิตเอทานอลและความอดทนที่ดีสำหรับความเครียด
สภาพแวดล้อม ผู้เขียนเฟร์ et al . ศึกษาการใช้ศักยภาพหลายประเภทนี้
ยีสต์ เช่นโภชนาการปลาส่วนผสมอาหารจุลินทรีย์และวัสดุดูดซับทางชีวภาพน้ำเสียอุตสาหกรรมที่เป็นพิษ