Substances bearing plurality of hyd

Substances bearing plurality of hydroxyl groups are termed as spolyols. They may also contain ester, ether, amide, acrylic, metal, metalloid and other functionalities, along with hydroxyl groups. Polyester polyols (PEP) consist of ester and hydroxylic groups in one backbone. They are generally prepared by the condensation reaction between glycols, i.e.,
ethylene glycol, 1,4-butane diol, 1,6-hexane diol and a dicarboxylic acid/anhydride (aliphatic or aromatic). The properties of PU also depend upon the degree of cross-linking as well as molecular weight of the starting PEP. While highly branched PEP result in rigid PU with good heat and chemical resistance, less branched PEP give PU with good flexibility (at low temperature) and low chemical resistance. Similarly, low molecular weight polyols produce rigid PU while high molecular weight long chain polyols yield flexible PU. An excellent example of naturally occurring PEP is Castor oil. Other vegetable oils (VO) by chemical transformations also result in PEP. PEP are susceptible to hydrolysis due to the presence of
ester groups, and this also leads to the deterioration of their mechanical properties. This problem can be overcome by the addition of little amount of carbodiimides. Polyether polyols (PETP) are less expensive than PEP. They are produced by addition reaction of ethylene or propylene oxide with alcohol or amine starters or initiators in presence of an acid or base catalyst. PU developed from PETP show high moisture permeability and low Tg, which limits their extensive use in coatings and paints. Another example of polyols is acrylated polyol (ACP) made by free radical polymerization of hydroxyl ethyl
acrylate/methacrylate with other acrylics. ACP produce PU with improved thermal stability and also impart typical characteristics of acrylics to resultant PU. These PU find applications as coating materials. Polyols are further modified with metal salts (e.g., metal acetates, carboxylates, chlorides) forming metal containing polyols or hybrid polyols (MHP). PU
obtained from MHP show good thermal stability, gloss and anti-microbial behavior. Literature reports several examples of VO based PEP, PETP, ACP, MHP used as PU coating materials. Another example is VO derived fatty amide diols and polyols (described in detail in chapter 20 Seed oil based polyurethanes: an insight), which have served as excellent
starting materials for the development of PU. These PU have shown good thermal stability and hydrolytic resistance due to the presence of amide group in the diol or polyol backbone.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบริ่งส่วนใหญ่ของกลุ่มไฮดรอกสารเรียกว่าเป็น spolyols นอกจากนี้พวกเขายังอาจประกอบด้วยเอสเทอร์ อีเธอร์ amide อะคริลิค โลหะ ธาตุกึ่งโลหะ และ ฟังก์ชันอื่น ๆ พร้อมกับกลุ่มไฮดรอก โพลีเอสเตอร์ polyols (เผ็ดร้อน) ประกอบด้วยเอสเทอร์และกลุ่ม hydroxylic ในหนึ่งกระดูกสันหลัง พวกเขามักจะปรุง โดยปฏิกิริยาการรวมตัวระหว่างริ้ว เช่นเอทิลีนไกลคอล 1, 4 บิวเทได ปริมาณฟลักซ์ 1.6 เฮกเซนได และ dicarboxylic กรด/ด (อะลิฟาติก หรือหอม) คุณสมบัติของ PU ยังขึ้นอยู่กับระดับของการเชื่อมโยงเช่นเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลของคูเริ่มต้น ในขณะที่กิ่งสูงเผยผลใน PU แข็งด้วยความร้อนที่ดีและทนต่อสารเคมี น้อยอาจกว้าง คูให้ PU มีความยืดหยุ่นดี (ที่อุณหภูมิต่ำ) และสารเคมีต่ำ ในทำนองเดียวกัน น้ำหนักโมเลกุลต่ำ polyols ผลิต PU แข็งในขณะที่ผลผลิตสูงน้ำหนักโมเลกุลโซ่ยาว polyols PU ยืดหยุ่น การเข้าถึงเกิดขึ้นตามธรรมชาติลั่นเป็นน้ำมันละหุ่ง น้ำมันพืชอื่น ๆ (VO) โดยการแปลงสารเคมียังส่งผลในคู เผยมีความไวต่อการย่อยสลายเนื่องจากของกลุ่มเอสเทอร์ และนอกจากนี้ยังนำไปสู่การเสื่อมสภาพของคุณสมบัติเชิงกล ปัญหานี้สามารถแก้ไขได้ ด้วยการเพิ่มจำนวนน้อย carbodiimides Polyols polyether (PETP) จะไม่เผ็ดร้อน พวกเขาจะผลิต โดยนอกจากนี้ปฏิกิริยาของเอทิลีนหรือโพรพิลีนออกไซด์กับสตาร์ทเตอร์แอลกอฮอล์หรือมีนหรือระดับในการปรากฏของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด หรือฐาน ปูที่พัฒนามาจากการซึมผ่านความชื้นสูงแสดง PETP และ Tg ต่ำ ซึ่งเป็นข้อจำกัดของพวกเขาใช้ในการเคลือบและสี ตัวอย่างอื่นของ polyols เป็น acrylated โพลิออ (ACP) โดยอนุมูลอิสระ polymerization ของเอทิลไฮดรอกอะคริเลต/ทากับ acrylics อื่น ๆ ACP ผลิต PU ที่ มีเสถียรภาพทางความร้อนที่ดีขึ้น และยัง บอกลักษณะทั่วไปของ acrylics เพื่อปู resultant ปูเหล่านี้พบการใช้งานเป็นวัสดุเคลือบ Polyols จะเพิ่มเติมแก้ไข ด้วยเกลือโลหะ (เช่น โลหะ acetates คลอไรด์ carboxylates) ขึ้นรูปโลหะที่มีไฮบริดสลีหรือ polyols polyols (MHP) PUได้รับจาก MHP ดูดีความร้อน เงา และลักษณะการทำงานต่อต้านจุลินทรีย์ เอกสารประกอบการรายงานตัวอย่างโวคะแนนคู PETP, ACP, MHP ที่ใช้เป็นวัสดุเคลือบ PU อีกอย่างคือ โวมา diols amide ไขมันและ polyols (อธิบายรายละเอียดในบทที่ 20 น้ำมันเมล็ดเฟอนิตาม: ความเข้าใจ), ซึ่งมีให้บริการที่ยอดเยี่ยมวัสดุเริ่มต้นสำหรับการพัฒนาของ PU ปูเหล่านี้ได้แสดงความร้อนดีและความต้านทานความคงทนเนื่องจากของกลุ่ม amide ในไดหรือโพลิออแกนหลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารแบริ่งส่วนใหญ่ของกลุ่มไฮดรอกจะเรียกว่าเป็น spolyols พวกเขาก็อาจจะมีเอสเตอร์อีเทอร์เอไมด์, คริลิคโลหะกึ่งโลหะและฟังก์ชันอื่น ๆ พร้อมกับกลุ่มไฮดรอกซิ โพลีออลโพลีเอสเตอร์ (PEP) ประกอบด้วยเอสเตอร์และกลุ่ม hydroxylic ในกระดูกสันหลัง พวกเขาจะจัดทำขึ้นโดยปฏิกิริยาการควบแน่นระหว่างไกลคอลคือโดยทั่วไป
เอทิลีนไกลคอล, 1,4-บิวเทนไดออล, ไดออล 1,6-เฮกเซนและกรด dicarboxylic / สารประกอบ (aliphatic หรือหอม) คุณสมบัติของ PU ยังขึ้นอยู่กับระดับของการเชื่อมโยงข้ามเช่นเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลของ PEP เริ่มต้น ในขณะที่ผล PEP กิ่งสูงใน PU แข็งด้วยความร้อนที่ดีและทนต่อสารเคมี, PEP กิ่งน้อยให้ PU ที่มีความยืดหยุ่นที่ดี (ที่อุณหภูมิต่ำ) และความต้านทานต่อสารเคมีที่ต่ำ ในทำนองเดียวกันต่ำ polyols น้ำหนักโมเลกุลผลิตแข็ง PU ขณะที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงโพลีออลโซ่ยาวให้ผลผลิตที่มีความยืดหยุ่น PU ตัวอย่างที่ดีของธรรมชาติที่เกิดขึ้น PEP เป็นน้ำมันละหุ่ง น้ำมันพืชอื่น ๆ (VO) โดยการเปลี่ยนแปลงทางเคมีนอกจากนี้ยังส่งผลให้เกิดความห้าวหาญ PEP มีความอ่อนไหวต่อการย่อยสลายเพราะการปรากฏตัวของ
กลุ่มเอสเตอร์และนี้ยังนำไปสู่การเสื่อมสภาพของคุณสมบัติทางกลของพวกเขา ปัญหานี้สามารถแก้ไขได้โดยการเพิ่มขึ้นของจำนวนเงินที่เล็ก ๆ น้อย ๆ ของ carbodiimides โพลีออล Polyether (PETP) มีน้อยราคาแพงกว่า PEP พวกเขามีการผลิตโดยปฏิกิริยาการเพิ่มของเอทิลีนโพรพิลีนออกไซด์หรือกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือเอมีการเริ่มหรือริเริ่มในการปรากฏตัวของกรดหรือฐานตัวเร่งปฏิกิริยา PU พัฒนามาจาก PETP แสดงการซึมผ่านของความชื้นสูงและ Tg ต่ำซึ่งจะ จำกัด การใช้อย่างกว้างขวางของพวกเขาในการเคลือบและสี ตัวอย่างของโพลีออลก็คือโพลีออล acrylated (ACP) ทำโดยพอลิเมออนุมูลอิสระของไฮดรอกซิเอทิล
อะคริเลต / ทาคริเลตด้วยอะคลิคอื่น ๆ ACP ผลิต PU กับเสถียรภาพทางความร้อนที่ดีขึ้นและยังบอกลักษณะโดยทั่วไปของอะคลิคเพื่อผลลัพธ์ PU โปรแกรมเหล่านี้ PU พบเป็นวัสดุเคลือบ โพลีออลที่มีการแก้ไขเพิ่มเติมด้วยเกลือของโลหะ (เช่นอะซีเตทโลหะ carboxylates คลอไรด์) การขึ้นรูปโลหะที่มีโพลีออลหรือโพลีออลไฮบริด (MHP) PU
ที่ได้รับจาก MHP แสดงเสถียรภาพทางความร้อนมันวาวและพฤติกรรมต่อต้านจุลินทรีย์ที่ดี วรรณคดีรายงานหลายตัวอย่างของ PEP VO ตาม PETP, ACP, MHP ใช้เป็นวัสดุเคลือบ PU อีกตัวอย่างหนึ่งคือ VO มา diols amide ไขมันและโพลีออล (อธิบายในรายละเอียดใน polyurethanes ตามน้ำมันเมล็ดบทที่ 20: ความเข้าใจ) ซึ่งได้ทำหน้าที่เป็นที่ยอดเยี่ยม
วัสดุเริ่มต้นสำหรับการพัฒนาของ PU PU เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นเสถียรภาพทางความร้อนที่ดีและความต้านทานการย่อยสลายเพราะการปรากฏตัวของกลุ่มเอไมด์ในไดออลหรือโพลิออลกระดูกสันหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารที่มีจำนวนของกลุ่มไฮดรอกซิลเป็น termed เป็น spolyols . พวกเขายังอาจประกอบด้วยเอสเทอร์อีเทอร์ , ไมด์ , คริลิค , โลหะ กึ่งโลหะ และฟังก์ชันอื่น ๆ พร้อมกับกลุ่มไฮดรอกซิล . เส้นใยสังเคราะห์โพลิออล ( PEP ) ประกอบด้วยเอสเทอร์และ hydroxylic กลุ่มหนึ่งในแกนหลัก โดยทั่วไปพวกเขาจะเตรียมไว้ โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างไกลคอล คือเอทิลีนไกลคอล , 1,4-butane ไดออลไดออล , 1,6-hexane และแอนกรด / dicarboxylic ( aliphatic หรือหอม ) คุณสมบัติของปูยังขึ้นอยู่กับระดับของการเชื่อมโยงรวมทั้งน้ำหนักโมเลกุลของเริ่มงาน . ในขณะที่ความสูงกิ่งผล PU เอาจริงเอาจังกับความร้อนที่ดีและทนต่อสารเคมี น้อยกว่ากิ่งให้กำลังใจให้ PU กับความยืดหยุ่นที่ดี ( ที่อุณหภูมิต่ำ ) และความต้านทานต่อสารเคมีต่ำ ในทำนองเดียวกัน น้ำหนักโมเลกุลต่ำเกาะผลิต PU แข็งในขณะที่น้ำหนักโมเลกุลสูงยาวโซ่โพลิออลผลผลิต PU ยืดหยุ่น ตัวอย่างที่ยอดเยี่ยมของธรรมชาติที่เกิดขึ้นที่งานคือน้ำมันละหุ่ง . น้ำมันพืชอื่น ๆ ( VO ) ด้วยสารเคมี การส่งผลงาน . ความไวต่อปฏิกิริยาเนื่องจากการแสดงของหมู่เอสเทอร์ และนี้ยังนำไปสู่การเสื่อมสภาพของสมบัติเชิงกล . ปัญหานี้สามารถแก้ไขได้โดยการเพิ่มของจำนวนเล็ก ๆของ carbodiimides . polyether โพลิออล ( พีอีทีพี ) จะไม่แพงกว่ากัน . พวกเขามีการผลิตโดยการเพิ่มปฏิกิริยาเอทิลีนโพรพิลีนออกไซด์ หรือ ด้วยแอลกอฮอล์หรือเริ่มเอมีนหรือริเริ่มในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นกรดหรือเบส ปูที่พัฒนามาจากพีอีทีพีแสดงการซึมผ่านของความชื้นสูงและ TG ต่ำซึ่ง จำกัด การใช้ที่กว้างขวางของพวกเขาในการเคลือบสีและสี อีกตัวอย่างหนึ่งของเกาะเป็น acrylated โพลีออล ( ACP ) ทำโดยใช้อนุมูลอิสระของไฮดรอกซิลเอทิลอะคริเลต / เมทาคริเลตกับ acrylics อื่น ๆ ACP ผลิต PU กับการปรับปรุงเสถียรภาพต่อความร้อนและยังบอกลักษณะเฉพาะของ acrylics เพื่อปูค่า . เหล่านี้ค้นหาโปรแกรมเป็นวัสดุ PU เคลือบ เกาะเพิ่มเติมแก้ไขด้วยเกลือของโลหะ ( เช่นโลหะอะซีเตทที่ต้องการคลอไรด์ , , ) ขึ้นรูปโลหะที่มีเกาะหรือผสมโพลิออล ( MHP ) ปูที่ได้รับจาก MHP แสดงความเสถียรต่อความร้อนดี , เงาและพฤติกรรมต่อต้านจุลินทรีย์ วรรณกรรมรายงานหลายตัวอย่างของหวอ ห้าวหาญ จากพีอีทีพี ACP , ตลอด , ใช้เป็นวัสดุ PU เคลือบ อีกตัวอย่างคือ โวได้ไขมันและเอไมด์ diols โพลิออล ( อธิบายในรายละเอียดในบทที่ 20 น้ำมันเมล็ดจากโพลียูรีเทน : ลึก ) ซึ่งมีหน้าที่เป็นเลิศวัตถุดิบเริ่มต้นในการพัฒนาของ PU เหล่านี้ปูแสดงความเสถียรทางความร้อนที่ดีและความต้านทานย่อยสลายจากการแร่งในไดออล หรือโพลีออลแกนหลัก