Ebolaviruses contain single-strande

Ebolaviruses contain single-stranded, non-infectious RNA genomes. Ebolavirus genomes are approximately 19 kilobase pairs long and contain seven genes in the order 3'-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5'-UTR. The genomes of the five different ebolaviruses (BDBV, EBOV, RESTV, SUDV and TAFV) differ in sequence and the number and location of gene overlaps. As all filoviruses, ebolavirions are filamentous particles that may appear in the shape of a shepherd's crook, of a "U" or of a "6," and they may be coiled, toroid or branched. In general, ebolavirions are 80 nanometers (nm) in width and may be as long as 14,000 nm.
Their life cycle begins with a virion attaching to specific cell-surface receptors, followed by fusion of the virion envelope with cellular membranes and the concomitant release of the virus nucleocapsid into the cytosol. Ebolavirus' structural glycoprotein (known as GP1,2) is responsible for the virus' ability to bind to and infect targeted cells. The viral RNA polymerase, encoded by the L gene, partially uncoats the nucleocapsid and transcribes the genes into positive-strand mRNAs, which are then translated into structural and nonstructural proteins. The most abundant protein produced is the nucleoprotein, whose concentration in the host cell determines when L switches from gene transcription to genome replication. Replication of the viral genome results in full-length, positive-strand antigenomes that are, in turn, transcribed into genome copies of negative-strand virus progeny. Newly synthesized structural proteins and genomes self-assemble and accumulate near the inside of the cell membrane. Virions bud off from the cell, gaining their envelopes from the cellular membrane from which they bud from. The mature progeny particles then infect other cells to repeat the cycle. The genetics of the Ebola virus are difficult to study because of EBOV's virulent characteristics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ebolaviruses ประกอบด้วย genomes อาร์เอ็นเอเดียวควั่น ไม่ติดเชื้อ Ebolavirus genomes เป็นประมาณ 19 kilobase คู่ยาว และประกอบด้วยยีนเจ็ดลำดับ 3'-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5'-UTR Genomes ของ 5 แตกต่างกัน ebolaviruses (BDBV, EBOV, RESTV, SUDV และ TAFV) แตกต่างกันในลำดับหมายเลข และทับซ้อนกับตำแหน่งของยีน เป็น filoviruses ทั้งหมด ebolavirions มีอนุภาค filamentous ที่อาจปรากฏในรูปร่าง ของคนของคนเลี้ยงแกะ "U" หรือเป็น "6" และอาจจะ คอยล์ toroid หรือ branched กล่าว ทั่วไป ebolavirions มี 80 nanometers (nm) ในความกว้าง และอาจมีความยาวถึง 14000 นาโนเมตร วงจรชีวิตของพวกเขาเริ่มต้น ด้วย virion receptors เซลล์ผิวเฉพาะ ตาม ด้วยการฟิวชั่นของ virion ซองจดหมายกับเยื่อหุ้มเซลล์และปล่อยมั่นใจของดโปรตีนไวรัสในไซโตซอลแนบ ไกลโคโปรตีนโครงสร้างของ Ebolavirus (เรียกว่า GP1, 2) รับผิดชอบในความสามารถของไวรัส การผูกไปติดเชื้อเซลล์เป้าหมาย ในไวรัสอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส เข้ารหัส โดยยีน L, uncoats ดโปรตีนบางส่วน และ transcribes ยีนลงในสแตรนด์บวก mRNAs ที่แล้วมีแปลเป็นโปรตีนโครงสร้าง และ nonstructural Nucleoprotein ที่มีความเข้มข้นในเซลล์โฮสต์กำหนดเมื่อสลับ L จาก transcription ของยีนให้จำลองกลุ่มโปรตีนมากที่สุดที่ผลิตได้ การจำลองแบบผลกลุ่มไวรัสใน antigenomes ปราศจาก บวกสาระที่ กลับ ทับศัพท์เป็นสำเนาจีโนมของไวรัสลบสาระลูกหลาน โครงสร้างโปรตีนสังเคราะห์ใหม่และ genomes รวบรวมด้วยตนเอง และสะสมใกล้ภายในเยื่อหุ้มเซลล์ ดอกตูม virions ออกจากเซลล์ ได้รับซองจดหมายของพวกเขาจากเซลล์เมมเบรนซึ่งพวกเขาบัดจาก อนุภาคลูกหลานผู้ใหญ่ติดเชื้อเซลล์อื่นซ้ำรอบแล้ว พันธุศาสตร์ของไวรัสอีโบลาได้ยากที่จะศึกษา มีลักษณะของ EBOV virulent

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ebolaviruses มีสายเดี่ยวสายจีโนมอาร์เอ็นเอไม่ติดเชื้อ จีโนม Ebolavirus ประมาณ 19 คู่ kilobase ยาวและมีเจ็ดยีนในลำดับ 3'-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5'-UTR จีโนมของห้า ebolaviruses แตกต่างกัน (BDBV, EBOV, RESTV, SUDV และ TAFV) แตกต่างกันในลำดับและจำนวนและที่ตั้งของการทับซ้อนของยีน ในฐานะที่เป็น filoviruses ทุก ebolavirions เป็นอนุภาคเส้นใยที่อาจปรากฏในรูปของการโกงของคนเลี้ยงแกะของ "U" หรือ "6" และพวกเขาอาจจะขด, Toroid หรือแยก โดยทั่วไป ebolavirions 80 นาโนเมตร (นาโนเมตร) ในความกว้างและอาจจะนานเท่าที่ 14,000 นาโนเมตร.
วงจรชีวิตของพวกเขาเริ่มต้นด้วยการ virion แนบกับเครื่องรับผิวเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงตามด้วยฟิวชั่นของซองจดหมาย virion กับเยื่อหุ้มเซลล์และการเปิดตัวไปด้วยกัน ของนิวคลีโอไวรัสเข้าสู่เซลล์ Ebolavirus 'ไกลโคโปรตีนที่มีโครงสร้าง (ที่รู้จักกัน GP1,2) เป็นผู้รับผิดชอบต่อไวรัส' ความสามารถในการผูกและติดเชื้อเซลล์เป้าหมาย โพลิเมอร์อาร์เอ็นเอไวรัสเข้ารหัสโดยยีน L, บางส่วน uncoats นิวคลีโอและ transcribes ยีนเข้าไปใน mRNAs บวกสาระซึ่งได้รับการแปลแล้วเป็นโปรตีนที่มีโครงสร้างการกระทบกระเทือน โปรตีนที่มีมากที่สุดคือนิวคลีโอผลิตที่มีความเข้มข้นในเซลล์โฮสต์กำหนดเมื่อสวิทช์ L จากการถอดรหัสยีนจีโนมที่จะจำลองแบบ การจำลองแบบของผลการจีโนมของไวรัสในความยาวเต็ม antigenomes บวกสาระที่มีในการเปิดคัดลอกลงในสำเนาจีโนมของลูกหลานไวรัสลบสาระ สังเคราะห์โปรตีนโครงสร้างใหม่และจีโนมของตัวเองรวบรวมและสะสมใกล้ด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ virions แตกหน่อออกจากเซลล์ได้รับซองจดหมายของพวกเขาจากเมมเบรนของเซลล์จากที่พวกเขาแตกหน่อจาก อนุภาคลูกหลานที่เป็นผู้ใหญ่แล้วติดเชื้อเซลล์อื่น ๆ ที่จะทำซ้ำวงจร พันธุกรรมของไวรัสอีโบลาเป็นเรื่องยากที่จะศึกษาเพราะ EBOV ลักษณะของความรุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ebolaviruses ประกอบด้วยเดียวติด ไม่ติดเชื้อไวรัสจีโนม . อีโบราไวรัสจีโนม ประมาณ 19 กิโลเบสคู่ยาวและประกอบด้วยเจ็ดยีนในลำดับที่ 3 ' - utr-np-vp35-vp40-gp-vp30-vp24-l-5 ' - UTR . ในจีโนมของห้าที่แตกต่างกัน ebolaviruses ( bdbv ebov restv , , , และ sudv tafv ) แตกต่างกันในลำดับและจำนวน และตำแหน่งของยีนที่ซ้อน เป็น filoviruses ทั้งหมด ,ebolavirions มีอนุภาคเส้นใยที่อาจปรากฏในรูปของผู้เลี้ยงสัตว์ข้อพับของ " U " หรือ " 6 " และพวกเขาอาจจะขด , ทอรอยด์หรือสาขา . โดยทั่วไป ebolavirions 80 นาโนเมตร ( nm ) กว้างและอาจจะนานเป็น 10 , 000 นาโนเมตร
วัฏจักรชีวิตของพวกเขาเริ่มต้นด้วยการรับไวริออนเซลล์ ผิวที่เฉพาะเจาะจงตามด้วยการรวมตัวกันของซองเยื่อเซลล์และไวริออน concomitant ปล่อยไวรัสนิวคลีโอแคพซิดในไซโตซอล . อีโบราไวรัส ' โครงสร้างไกลโคโปรตีน ( ที่รู้จักกันเป็น gp1,2 ) เป็นผู้รับผิดชอบต่อไวรัส ' ความสามารถในการผูกและติดเชื้อในเซลล์เป้าหมาย การใช้อาร์เอ็นเอไวรัสเข้ารหัสโดย L ยีนอันดับที่ uncoats และยีนที่เป็นรหัสนิวคลีโอแคพซิดมากสาระบวกซึ่งจะแปลเป็นโปรตีนโครงสร้าง และที่ไม่ได้ . ดาษดื่นมากโปรตีนที่ผลิตเป็นนิวคลีโอโปรตีนที่มีความเข้มข้นในเซลล์โฮสต์กำหนดเมื่อผมสลับจากยีนถอดความในจีโนมซ้ำ การจำลองแบบของไวรัสจีโนมผลยาว - เต็มantigenomes บวกสาระที่ , ในการเปิด , คัดลอกลงในจีโนมของไวรัสลบสำเนากลุ่มลูกหลาน ได้สังเคราะห์ขึ้นใหม่โครงสร้างโปรตีนและหาตนเอง รวบรวมและสะสมที่อยู่ภายในเซลล์เมมเบรน ไวรัสแตกหน่อออกจากเซลล์ ได้รับซองจดหมายจากเยื่อหุ้มเซลล์จากที่พวกเขาผลิดจากผู้ใหญ่ลูกหลานอนุภาคแล้วติดเชื้อเซลล์อื่น ๆอีกรอบ พันธุกรรมของไวรัสอีโบลาจะยากที่จะศึกษา เพราะ ebov รุนแรง











เป็นลักษณะ