2. Experimental2.1. MaterialsThe SW

2. Experimental
2.1. Materials
The SWCNT layer on polyethylene terephthalate (PET) film was obtained from Sangbo (Seoul, South Korea). Gold (III) chloride trihydrate, L-glutamic acid, acetaminophen, L-ascorbic acid and nafion were purchased from Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Nitrocellulose membranes with 0.22 μm pore size were purchased from Merck Millipore (Darmstadt, Germany). The 20 × Phosphate buffered saline (PBS) solution was obtained from Biosesang (Seong Nam, South Korea). AZ 4620 photoresist and AZ 400 K developer were purchased from Clarivant Corporation (Somerville, NJ, USA). Laminating pouch film (A4, 100 mic) was obtained from Hands Korea (Goyang, South Korea). Aqueous solutions were prepared with deionized (DI) water.
2.2. Fabrication of AuNP-PGA/SWCNT electrodes
The fabrication of AuNP-PGA/SWCNT electrodes was performed following the standard photolithography process used in our previous studies [32] and [33]. Briefly, a positive photoresist polymer (AZ4620) was spin-coated onto the SWCNT films, followed by soft baking and UV light (∼365 nm) exposure using a designed mask. After development in AZ400 K solution, the SWCNT films prepatterned with photoresist polymers were treated with O2-plasma under 150 W and 200 mTorr for 310 s conditions. When the O2-plasma treatment was completed, the remaining photoresist on the film was removed using an ethanol solution. After washing with DI water, the patterned SWCNT films were further co-deposited with AuNP-PGA. Co-deposition was performed with 3 mM HAuCl4 and 5 mM L-glutamic acid in 0.5 M H2SO4 solution, using repeated potential scanning from −0.4 V to 0.6 V for 15 cycles with a scan rate of 50 mV/s. A clean platinum wire and an Ag/AgCl (saturated in 3 M NaCl) electrode were used as the counter and reference electrodes, respectively. After deposition, SWCNT electrode film was rinsed with DI water and dried with nitrogen gas flow.
2.3. Wax patterning and nafion-modification on nitrocellulose membrane
The wax patterns were printed on nitrocellulose membrane using a Xerox ColorQube 8870 printer. The wax printed paper was then placed in 122 °C for 210 s to melt and spread the wax to form a barrier. The wax barriers on the wax-patterned membrane were 1 mm in thickness, as depicted by the black lines in Fig. 1. By dropping 3 μL of DI water, the wax barriers were tested and dried. On the 5 mm × 5 mm square-shaped open surface (white area of wax-patterned membrane in Fig. 1) of the nitrocellulose membrane, nafion-modification was performed to build up a more negative charge on the membrane. The nafion-modification was performed by dropping 3 μL of 0.5 wt.% nafion solution into the square-shaped cells and drying the nitrocellulose membrane inside petri dish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. วัสดุชั้น SWCNT ฟิล์มเอทิลีนเทเรฟทาเลต (PET) ได้รับจาก Sangbo (โซล เกาหลีใต้) ทอง (III) คลอไรด์ trihydrate, L-กลูตาเมต สิทธิ กรดแอสคอร์บิ L และ nafion ถูกสั่งซื้อจาก Sigma Aldrich (เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) ไนโตรเซลลูโลสเยื่อ ด้วยขนาดของรูพรุน 0.22 ไมครอนถูกซื้อจากเมอร์ค (ดาร์มสตัดท์ เยอรมัน) 20 ×ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ saline (PBS) โซลูชั่นได้รับจาก Biosesang (น้ำเซือง เกาหลีใต้) เพียง AZ 4620 และพัฒนา AZ 400 K ถูกสั่งซื้อจาก บริษัท Clarivant (โซเมอร์วิลล์ นิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา) เคลือบฟิล์มกระเป๋า (A4, 100 mic) ได้รับจากมือเกาหลีโกยาง ) โซลูชั่นอควีวจัดน้ำจุ (DI)2.2. ผลิตของอิเล็กโทรด AuNP-PGA/SWCNTการผลิตของอิเล็กโทรด AuNP-PGA/SWCNT ได้ดำเนินการตามกระบวนการสร้างลายวงจรด้วยแสงมาตรฐานที่ใช้ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ [32] และ [33] สั้น ๆ ลิเมอร์เพียงบวก (AZ4620) คือการหมุนเคลือบลงบนฟิล์ม SWCNT ตาม ด้วยการอบอ่อนและแสง (∼365 nm) รังสีที่ใช้มาสก์ออก หลังจากการพัฒนาในการแก้ปัญหา AZ400 K ภาพยนตร์ SWCNT prepatterned กับโพลิเมอร์เพียงได้รับการรักษา ด้วยพลาสม่า O2 ต่ำกว่า 150 W และ mTorr 200 สำหรับเงื่อนไข s 310 เมื่อเสร็จสิ้นการรักษาพลา O2 เพียงเหลือบนแผ่นฟิล์มถูกเอาออกโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาเอทานอล หลังจากล้างด้วยน้ำ DI ภาพยนตร์ SWCNT ลายถูกเพิ่มเติมร่วมฝากกับ AuNP PGA ทำการสะสมร่วมกับ HAuCl4 3 มม.และ 5 มม. L-กลูตามิกแอซิดในโซลูชัน H2SO4 0.5 M ใช้ซ้ำการสแกนอาจเกิดจาก −0.4 V เป็น 0.6 V รอบ 15 อัตราการสแกน 50 mV/s ลวดแพลทินัมสะอาดและอิเล็กโทรด Ag/AgCl (อิ่มตัวใน 3 M NaCl) ถูกใช้เป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิงและเคาน์เตอร์ ตามลำดับ หลังจากสะสม ฟิล์ม SWCNT อิเล็กโทรดถูกล้าง ด้วยน้ำ DI และแห้งกับการไหลของก๊าซไนโตรเจน2.3. ขี้ผึ้งแบบและปรับเปลี่ยน nafion บนไนโตรเซลลูโลสเมมเบรนรูปแบบขี้ผึ้งถูกพิมพ์บนไนโตรเซลลูโลสเมมเบรนที่ใช้เครื่องพิมพ์ Xerox ColorQube 8870 ขี้ผึ้งกระดาษพิมพ์วางใน 122 ° C สำหรับ 210 s การละลาย และการแว็กซ์แบบอุปสรรค อุปสรรคบนเมมเบรนลวดลายขี้ผึ้งขี้ผึ้งถูก 1 มม.หนา ที่เป็นเส้นสีดำในรูปที่ 1 โดยวาง μL 3 น้ำ DI อุปสรรคขี้ผึ้งถูกทดสอบ และแห้ง บน 5 × 5 มม.เหลี่ยมเปิดผิว (พื้นที่สีขาวของเยื่อหุ้มขี้ผึ้งมีลวดลายในรูปที่ 1) ของไนโตรเซลลูโลสเมมเบรน nafion แก้ไขที่ได้ดำเนินการสร้างประจุลบบนเมมเบรน Nafion การแก้ไขดำเนินการ โดยวาง μL 3 ของโซลูชัน nafion wt.% 0.5 ลงในเซลล์สี่เหลี่ยม และการอบแห้งไนโตรเซลลูโลสเมมเบรนภายในจานเพาะเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 วัสดุ
ชั้น SWCNT เม็ดพลาสติกโพลิ Terephthalate (PET) ภาพยนตร์ที่ได้รับจาก Sangbo (โซล, เกาหลีใต้) ทอง (III) trihydrate คลอไรด์กรดกลูตามิก L-, acetaminophen กรด L-ซีและ Nafion ที่ซื้อมาจาก Sigma-Aldrich ( St. Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา) เยื่อ nitrocellulose กับ 0.22 ไมครอนขนาดรูขุมขนที่ซื้อมาจากเมอร์ค (ดาร์มสตัด, เยอรมนี) 20 ×ฟอสเฟตน้ำเกลือบัฟเฟอร์ (PBS) วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับจาก Biosesang (Seong น้ำ, เกาหลีใต้) AZ 4620 ไวแสงและ AZ 400 K นักพัฒนาซอฟต์แวร์ที่ซื้อมาจาก Clarivant คอร์ปอเรชั่น (วิลล์, นิวเจอร์ซีย์, สหรัฐอเมริกา) ฟิล์มเคลือบบัตรกระเป๋า (A4, 100 ไมค์) ที่ได้รับจากมือเกาหลี (Goyang, เกาหลีใต้) สารละลายที่ถูกจัดทำขึ้นด้วยปราศจากไอออน (DI) น้ำ.
2.2 การผลิตของ AuNP-พีจีเอ / SWCNT electrodes
ประดิษฐ์ของ AuNP-PGA ขั้ว / SWCNT ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้กระบวนการ photolithography มาตรฐานที่ใช้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ [32] และ [33] ในเวลาสั้น ๆ เป็นไวแสงบวก Polymer (AZ4620) เป็นสปินเคลือบลงบนฟิล์ม SWCNT ตามด้วยการอบอ่อนนุ่มและแสงยูวี (~365 นาโนเมตร) การสัมผัสโดยใช้หน้ากากออกแบบ หลังจากพัฒนาในการแก้ปัญหา AZ400 K, ภาพยนตร์ SWCNT prepatterned กับโพลีเมอไวแสงได้รับการรักษา O2-พลาสม่าภายใต้ 150 W และ 200 mTorr สำหรับเงื่อนไขที่ 310 s เมื่อการรักษา O2 พลาสม่าได้รับการเสร็จไวแสงที่เหลืออยู่ในภาพยนตร์ที่ถูกลบออกโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาเอทานอล หลังจากล้างด้วยน้ำ DI, ภาพยนตร์ SWCNT ลวดลายเป็นต่อร่วมฝากไว้กับ AuNP-พีจีเอ ร่วมให้การของพยานได้ดำเนินการกับ 3 mm HAuCl4 และ 5 มิลลิกรด L-กลูตามิกในการแก้ปัญหา 0.5 M H2SO4 ใช้ซ้ำสแกนอาจเกิดขึ้นจาก -0.4 V ถึง 0.6 V 15 รอบที่มีอัตราการสแกน 50 mV / S ลวดแพลทินัมสะอาดและ AG / AgCl (อิ่มตัวใน 3 M NaCl) อิเล็กโทรดถูกนำมาใช้เป็นเคาน์เตอร์และขั้วไฟฟ้าอ้างอิงตามลำดับ หลังจากที่ทับถมฟิล์ม SWCNT อิเล็กโทรดได้รับการล้างด้วยน้ำ DI และแห้งที่มีการไหลของก๊าซไนโตรเจน.
2.3 เลียนแบบหุ่นขี้ผึ้งและ Nafion ปรับเปลี่ยนในไนโตรเซลลูโลสเมมเบรน
รูปแบบขี้ผึ้งถูกพิมพ์บนเมมเบรน nitrocellulose ใช้ซีร็อกซ์ COLORQUBE 8870 เครื่องพิมพ์ กระดาษพิมพ์ขี้ผึ้งถูกวางไว้แล้วใน 122 ° C เป็นเวลา 210 S เพื่อละลายและการแพร่กระจายขี้ผึ้งที่จะสร้างอุปสรรค อุปสรรคขี้ผึ้งบนเมมเบรนขี้ผึ้งมีลวดลายเป็น 1 มิลลิเมตรความหนาบรรยายโดยเส้นสีดำในรูป 1. โดยวาง 3 ไมโครลิตรน้ำ DI อุปสรรคขี้ผึ้งได้รับการทดสอบและแห้ง เมื่อวันที่ 5 มมมม× 5 รูปสี่เหลี่ยมพื้นผิวเปิด (พื้นที่สีขาวของเมมเบรนขี้ผึ้งมีลวดลายในรูป. 1) ของเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสที่ Nafion ปรับเปลี่ยนได้ดำเนินการในการสร้างประจุลบเพิ่มเติมเกี่ยวกับเมมเบรน ที่ปรับเปลี่ยน Nafion ได้ดำเนินการโดยวาง 3 ไมโครลิตร 0.5 WT. แก้ปัญหา Nafion% เข้าสู่เซลล์รูปสี่เหลี่ยมและการอบแห้งเยื่อ nitrocellulose ภายในจาน Petri