2.9. Downloadable information resou

2.9. Downloadable information resource
A downloadable file that presents information for all
SSR markers that were amplified in wet lab experiments
is available in Supplemental Table 1 (http://www.dnares.
kazusa.or.jp/9/6/05/spl table1/table1.pdf). For convenience,
we also provide Summary Table 2 in the
Supplement section as part of this manuscript that contains
only a portion of the information available in the
larger Supplemental Table 1. Supplemental Table 1 provides
the following information for each marker: Locus
Name, Locus Synonym, Sequence ID, Clone origin,
GenBank GI, GenBank Accession, Marker Reagent ID,
Chromosome (genetically mapped), Map position (genetically
mapped), ePCR Chromosome (chromosomal location
determined by ePCR), ePCR position (map position
as determined by e-PCR), ePCR nearest marker(s),
ePCR clone (BAC/PAC hit(s) by e-PCR), ePCR distance
(position of the SSR on the BAC/PAC clone
in nucleotides), Chromosome (information provided by
Monsanto), Map position (Monsanto), Monsanto nearest
marker, SSR motif, Number of repeat motifs, Motif
length, Forward primer sequence, Forward primer Tm,
Forward start (bp of primer start site), Forward end (bp
of primer end site), Forward primer length (bp), Reverse
primer sequence, Reverse primer Tm, Reverse start,
Reverse end, Reverse primer length (bp), Annealing temperature,
%GC content, Reference Variety (from which
primer sequences were derived), PCR product size (bp in
reference variety), Predicted Product Size (in reference
variety), Lab name (lab that verified the PCR amplification),
Alternative reagent (Binary code where “0” indicates
no alternative marker reagent and “1” indicates
that there is more than one marker reagent for that SSR
locus), and Published reference.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9 การดาวน์โหลดข้อมูลทรัพยากรดาวน์โหลดแฟ้มที่แสดงข้อมูลทั้งหมดเครื่องหมาย SSR ที่ถูกขยายในเปียกห้องปฏิบัติการทดลองใน 1 ตารางเพิ่มเติม (ส่วน http://www.dnareskazusa.or.jp/9/6/05/spl table1/table1.pdf) เพื่อความสะดวกนอกจากนี้เรายังมีตารางสรุปที่ 2 ในการส่วนอาหารเสริมเป็นส่วนหนึ่งของฉบับนี้ประกอบด้วยเฉพาะส่วนของข้อมูลที่ใช้ในการใหญ่ 1 ตารางเพิ่มเติม 1 ตารางเพิ่มเติมให้ข้อมูลต่อไปนี้สำหรับแต่ละเครื่องหมาย: โลกัสโพลรหัสชื่อ โลกัสโพลเหมือน ลำดับ จุดเริ่มต้นของการโคลนGenBank จิ GenBank ทะเบียน เครื่องหมายรีเอเจนต์ IDโครโมโซม (แปลงพันธุกรรมได้แมป), แผนที่ตำแหน่ง (แปลงพันธุกรรมแมป), ePCR (ตำแหน่งของโครโมโซมโครโมโซมตาม ePCR), ePCR ตำแหน่ง (ตำแหน่งแผนที่ที่กำหนด โดยอี PCR), ใกล้ marker(s), ePCRePCR โคลน (บัค/แพ็ก hit(s) โดยอี PCR), จาก ePCR(ตำแหน่งของ SSR ในโคลนบัค/แพ็กในนิวคลีโอไทด์), โครโมโซม (ข้อมูลโดยMonsanto), แผนผังตำแหน่ง (Monsanto), Monsanto ที่ใกล้ที่สุดเครื่องหมาย SSR แปลน จำนวนความซ้ำ แปลนความยาว ลำดับรองพื้นไปข้างหน้า ไปข้างหน้าพื้น Tmหน้าเริ่มต้น (bp ของรองพื้นเริ่มต้นไซต์), ไปข้างหน้าสุด (bpรองพื้นสุดไซต์), ส่งต่อความยาวพื้น (bp), ย้อนหลังลำดับรองพื้น รองพื้นกลับ Tm เริ่มต้นย้อนกลับสิ้นสุดการย้อนกลับ กลับพื้นยาว (bp), อุณหภูมิ Annealingเนื้อหา% GC อ้างอิงต่าง ๆ (จากที่ลำดับรองพื้นก็ได้), ขนาดผลิตภัณฑ์ PCR (bp ในอ้างอิงต่าง ๆ), คาดการณ์ขนาดสินค้า (ในการอ้างอิงต่าง ๆ), ชื่อ Lab (ห้องปฏิบัติการที่ตรวจสอบขยาย PCR),รีเอเจนต์อื่น (รหัสฐานสองที่ "0" ระบุบ่งชี้ว่า รีเอเจนต์ไม่มีเครื่องหมายอื่นและ "1"ที่มีเครื่องหมายรีเอเจนต์ที่มากกว่าหนึ่งสำหรับ SSR ที่โลกัสโพล), และอ้างอิงเผยแพร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 ดาวน์โหลดข้อมูลทรัพยากรไฟล์ดาวน์โหลดได้นำเสนอข้อมูลสำหรับทุกเครื่องหมายSSR ที่ถูกขยายในการทดลองในห้องปฏิบัติการเปียกสามารถใช้ได้ในตารางที่1 เสริม (http:. //www.dnares kazusa.or.jp/9/6/05/spl table1 / table1.pdf) เพื่อความสะดวกของเรายังให้ข้อมูลอย่างย่อตารางที่ 2 ในส่วนภาคผนวกเป็นส่วนหนึ่งของต้นฉบับนี้ที่มีเพียงส่วนหนึ่งของข้อมูลที่มีอยู่ในตารางที่มีขนาดใหญ่เพิ่มเติมที่1 ตารางที่ 1 เสริมให้ข้อมูลต่อไปนี้สำหรับแต่ละเครื่องหมาย: ทีชื่อพ้องที รหัสลำดับต้นกำเนิดโคลน GenBank GI, ภาคยานุวัติ GenBank, เครื่องหมาย Reagent ประจำโครโมโซม(แมปพันธุกรรม) ตำแหน่งแผนที่ (พันธุกรรมแมป) ePCR โครโมโซม (สถานที่ตั้งของโครโมโซมกำหนดโดยePCR) ตำแหน่ง ePCR (แผนที่ตำแหน่งตามที่กำหนดโดยe- PCR) เครื่องหมาย ePCR ที่ใกล้ที่สุด (s), ePCR โคลน (BAC / PAC ตี (s) ทาง e-PCR) ระยะ ePCR (ตำแหน่งของ SSR ในบัค / PAC โคลนในนิวคลีโอ) โครโมโซม (ข้อมูลจากมอนซานโต) ตำแหน่งแผนที่ (Monsanto), มอนซานโตใกล้ที่สุดเครื่องหมายมาตรฐานSSR, จำนวนลวดลายซ้ำ Motif ยาวลำดับไพรเมอร์ไปข้างหน้าไพรเมอร์ไปข้างหน้า Tm, ไปข้างหน้าเริ่มต้น (bp ของเว็บไซต์เริ่มต้นไพรเมอร์) สิ้นสุดไปข้างหน้า (bp ของเว็บไซต์ท้ายไพรเมอร์) ความยาวของไพรเมอร์ไปข้างหน้า (bp) ย้อนกลับลำดับไพรเมอร์ไพรเมอร์กลับTm เริ่มต้นย้อนกลับปลายกลับยาวไพรเมอร์กลับ(bp) อุณหภูมิการหลอม, เนื้อหา% GC, วาไรตี้อ้างอิง (จากการที่ลำดับไพรเมอร์ที่ได้มา) ขนาดผลิตภัณฑ์ PCR ( bp ในหลากหลายอ้างอิง) ขนาดสินค้าที่คาดการณ์ไว้ (ในความหลากหลาย) ชื่อห้องปฏิบัติการ (ห้องปฏิบัติการที่ตรวจสอบขยาย PCR) สารทางเลือก (รหัสไบนารีที่ "0" หมายถึงไม่มีน้ำยาเครื่องหมายทางเลือกและ"1" แสดงให้เห็นว่ามีมากขึ้นกว่าน้ำยาเครื่องหมายหนึ่งสำหรับ SSR ที่สถานที) และการอ้างอิงเผยแพร่