Pantethine, a derivative of vitamin

Pantethine, a derivative of vitamin B5, favorably alters total, LDL and non-HDL cholesterol in low to moderate cardiovascular risk subjects eligible for statin therapy: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation

High serum concentration of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is a major risk factor for coronary heart disease. The efficacy of pantethine treatment on cardiovascular risk markers was investigated in a randomized, triple-blinded, placebo-controlled study, in a low to moderate cardiovascular disease (CVD) risk North American population eligible for statin therapy, using the National Cholesterol Education Program (NCEP) guidelines. A total of 32 subjects were randomized to pantethine (600 mg/day from weeks 1 to 8 and 900 mg/day from weeks 9 to 16) or placebo. Compared with placebo, the participants on pantethine showed a significant decrease in total cholesterol at 16 weeks (P=0.040) and LDL-C at 8 and 16 weeks (P=0.020 and P=0.006, respectively), and decreasing trends in non-high-density lipoprotein cholesterol at week 8 and week 12 (P=0.102 and P=0.145, respectively) that reached significance by week 16 (P=0.042). An 11% decrease in LDL-C from baseline was seen in participants on pantethine, at weeks 4, 8, 12, and 16, while participants on placebo showed a 3% increase at week 16. This decrease was significant between groups at weeks 8 (P=0.027) and 16 (P=0.010). The homocysteine levels for both groups did not change significantly from baseline to week 16. Coenzyme Q10 significantly increased from baseline to week 4 and remained elevated until week 16, in both the pantethine and placebo groups. After 16 weeks, the participants on placebo did not show significant improvement in any CVD risk end points. This study confirms that pantethine lowers cardiovascular risk markers in low to moderate CVD risk participants eligible for statins according to NCEP guidelines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pantethine อนุพันธ์ของวิตามิน B5 พ้องต้องเปลี่ยนแปลงรวม LDL และ HDL มีไขมันต่ำบรรเทาหัวใจและหลอดเลือดในความเสี่ยงเรื่องสแตตินรักษาสิทธิ์: มองไม่เห็นทริยาหลอกและตรวจสอบควบคุมอาหารความเข้มข้นของซีรั่มสูงของ low-density ไลโพโปรตีนไขมัน (LDL-C) เป็นปัจจัยเสี่ยงสำคัญสำหรับโรค ประสิทธิภาพของการรักษา pantethine ในเครื่องหมายของหัวใจและหลอดเลือดความเสี่ยงถูกสอบสวนใน randomized ทริปเปิ้ลไร้เหตุผล ควบคุม ด้วยยาหลอกการศึกษา ในต่ำความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดปานกลาง (เกี่ยวกับอเมริกาเหนือประชากรสแตติน รักษาสิทธิ์โดยใช้แนวทางชาติไขมันศึกษาโปรแกรม (NCEP) จำนวน 32 เรื่องได้ randomized pantethine (600 มิลลิกรัม/วันตั้งแต่สัปดาห์ที่ 1-8 และ 900 มิลลิกรัม/วันตั้งแต่สัปดาห์ที่ 9-16) หรือยาหลอก เมื่อเทียบกับยาหลอก ร่วมใน pantethine พบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญในทั้งหมดที่ 16 สัปดาห์ (P = 0.040) และ LDL-C ที่ 8 และ 16 สัปดาห์ (P = 0.020 และ P = 0.006 ตามลำดับ), และแนวโน้มในไม่สูง–ความหนาแน่นไลโพโปรตีนลดลงในสัปดาห์ที่ 8 และ 12 สัปดาห์ (P = 0.102 และ P = 0.145 ตามลำดับ) ที่ถึงความสำคัญ โดยสัปดาห์ที่ 16 (P = 0.042) ลดลง 11% เป็นใน LDL-C จากพื้นฐานที่เห็นในผู้เข้าร่วมใน pantethine ที่สัปดาห์ 4, 8, 12, 16 และขณะร่วมกับยาหลอกพบว่าการเพิ่มขึ้น 3% ในสัปดาห์ที่ 16 ลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่ 8 สัปดาห์ (P = 0.027) และ 16 (P = 0.010) ระดับ homocysteine ในทั้งสองกลุ่มได้ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญจากพื้นฐานไปสัปดาห์ 16 Coenzyme Q10 เพิ่มขึ้นจากพื้นฐาน 4 สัปดาห์ และยังคงสูงขึ้นจนถึงสัปดาห์ที่ 16 ในกลุ่ม pantethine และยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากสัปดาห์ที่ 16 ร่วมกับยาหลอกไม่ได้แสดงการปรับปรุงที่สำคัญในจุดสิ้นสุดของความเสี่ยงใด ๆ ผิว CVD การศึกษานี้ยืนยัน pantethine ที่ช่วยลดความเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจการเครื่องหมายในต่ำถึงปานกลางผิว CVD เสี่ยงร่วมสิทธิ์ statins ตามแนวทาง NCEP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pantethine อนุพันธ์ของวิตามินบี 5 ที่อยู่ในเกณฑ์ดี alters รวม LDL และคอเลสเตอรอลที่ไม่ HDL ต่ำถึงปานกลางมีความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดวิชามีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วยยา statin: ยาหลอกสามตาบอดและการตรวจสอบอาหารที่มีการควบคุมความเข้มข้นของซีรั่มสูงของคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ( LDL-C) เป็นปัจจัยเสี่ยงสำคัญสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจ ประสิทธิภาพของการรักษา Pantethine กับตัวบ่งชี้ความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ได้รับการตรวจสอบในแบบสุ่มสามตาบอดศึกษา placebo-controlled ในระดับต่ำสุดในการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดปานกลาง (CVD) ความเสี่ยงประชากรในทวีปอเมริกาเหนือมีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วยยา statin โดยใช้หลักสูตรการศึกษาคอเลสเตอรอลแห่งชาติ ( NCEP) แนวทาง รวม 32 วิชาที่ถูกสุ่มให้ Pantethine (600 มก. / วันตั้งแต่สัปดาห์ที่ 1-8 และ 900 มิลลิกรัม / วันจากสัปดาห์ที่ 9-16) หรือยาหลอก เมื่อเทียบกับยาหลอกเข้าร่วมใน Pantethine แสดงให้เห็นว่าการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในคอเลสเตอรอลรวม ณ วันที่ 16 สัปดาห์ที่ผ่านมา (P = 0.040) และ LDL-C ที่ 8 และ 16 สัปดาห์ (P = 0.020 และ p = 0.006 ตามลำดับ) และแนวโน้มลดลงไม่ใช่ คอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงในสัปดาห์ที่ 8 และ 12 สัปดาห์ (P = 0.102 และ p = 0.145 ตามลำดับ) ที่มีนัยสำคัญถึงสัปดาห์ที่ 16 (p = 0.042) ลดลง 11% ในระดับ LDL-C จากพื้นฐานที่เห็นในผู้เข้าร่วมใน Pantethine ที่สัปดาห์ที่ 4, 8, 12, และ 16 ในขณะที่ผู้เข้าร่วมประชุมในวันที่ได้รับยาหลอกพบว่าเพิ่มขึ้น 3% ในสัปดาห์ที่ 16 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญนี้ระหว่างกลุ่มที่สัปดาห์ที่ 8 (P = 0.027) และ 16 (P = 0.010) ระดับ homocysteine ​​สำหรับทั้งสองกลุ่มไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญจาก baseline กับสัปดาห์ที่ 16 Coenzyme Q10 อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นจาก baseline ถึง 4 สัปดาห์และยังคงสูงจนถึงสัปดาห์ที่ 16 ทั้งใน Pantethine และกลุ่มยาหลอก หลังจากวันที่ 16 สัปดาห์ที่ผ่านมาเข้าร่วมประชุมในวันที่ได้รับยาหลอกไม่ได้แสดงการปรับปรุงที่สำคัญในความเสี่ยง CVD จุดสิ้นสุดใด ๆ การศึกษาครั้งนี้ยืนยันว่า Pantethine ช่วยลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดเครื่องหมายในต่ำถึงปานกลางเข้าร่วมเสี่ยงซีวีดีมีสิทธิ์ได้รับยากลุ่ม statin ตามแนวทาง NCEP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แพนเททีน เป็นอนุพันธ์ของวิตามิน B5 ซึ่ง alters รวม LDL และ HDL คอเลสเตอรอลต่ำถึงปานกลาง ไม่เสี่ยงเรื่องสิทธิการรักษาของยา : ยาอาหารควบคุมการสืบสวนและสามถูก

ซีรั่มความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลความหนาแน่นสูง lipoprotein ( LDL-C ) เป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญของโรคหลอดเลือดหัวใจประสิทธิผลของการรักษาเครื่องหมายความเสี่ยง cardiovascular แพนเททีนถูกใช้โดยสามตาบอด , การศึกษาและในน้อยถึงปานกลางความเสี่ยงโรคหัวใจ ( CVD ) อเมริกาเหนือประชากรสิทธิยา การรักษา การใช้โปรแกรมการศึกษาแห่งชาติคอเลสเตอรอล ( นิคการแพทย์ ) แนวทางทั้งหมด 32 คน สุ่มให้แพนเททีน ( 600 มิลลิกรัมต่อวัน จากสัปดาห์ที่ 1 ถึง 8 และ 900 มก. / วัน จากสัปดาห์ที่ 9 - 16 ) หรือยาหลอก เมื่อเทียบกับยาหลอก ผู้เข้าร่วมในแพนเททีนพบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญในคอเลสเตอรอลรวม 16 สัปดาห์ ( p = 0.040 ) และ LDL-C ที่ 8 และ 16 สัปดาห์ ( P = 0.020 และ p = 0.006 ตามลำดับ )และลดลงในคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงไม่มีแนวโน้มในสัปดาห์ที่ 8 และ 12 สัปดาห์ ( P = p = 0.145 และ 0.102 ตามลำดับ ) ถึงความสำคัญ โดยสัปดาห์ที่ 16 ( p = 0.042 ) 11 ลดลงในระดับพื้นฐาน จากที่เห็นในผู้เข้าร่วมเกี่ยวกับแพนเททีน ที่สัปดาห์ที่ 4 , 8 , 12 และ 16 ในขณะที่เข้าร่วมในยาหลอก พบ 3 เพิ่มขึ้นในสัปดาห์ที่ 16การลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างกลุ่มในสัปดาห์ที่ 8 ( p = 0.027 ) และ 16 ( p = 0.010 ) ที่ระดับโฮโมทั้งกลุ่มไม่ได้เปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นในสัปดาห์ที่ 16 Coenzyme Q10 เพิ่มขึ้นพื้นฐานจากสัปดาห์ที่ 4 และยังคงสูงจนถึงสัปดาห์ที่ 16 ในทั้งแพนเททีนและกลุ่มยาหลอก หลังจาก 16 สัปดาห์ผู้เข้าร่วมในกลุ่มที่ไม่ได้แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่สำคัญในจุดสิ้นสุดใด ๆความเสี่ยงซีวีดี . การศึกษานี้ยืนยันว่าแพนเททีนช่วยลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดเครื่องหมายในความเสี่ยงต่ำถึงปานกลาง ซีวีดี ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์ลงมาตามแนวทางนิคการแพทย์ .