2 ml of lympholysisbuffer (50 mM ED

2 ml of lympholysis
buffer (50 mM EDTA pH 8.0, 50 mM Tris–HCl pH
7.5, 150 mM NaCl, 10% SDS) and 125 ll of proteinase K
solution (2 mg/ml proteinase K, 1 mM CaCl2–1 mM Tris
pH 7.5) were added to the samples and falcon tubes were
placed overnight in a 37C shaking water bath.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 ml ของ lympholysis
บัฟเฟอร์ (50 mM EDTA pH 8.0, 50 มม.ตรี – HCl pH
7.5, 150 มม. NaCl, 10% SDS) และ 125 จะ proteinase K
โซลูชัน (2 mg/ml proteinase K, 1 มม. CaCl2 – 1 มม.ทริสเรทติ้ง
pH 7.5) เพิ่มตัวอย่างและเหยี่ยว ถูกหลอด
ไว้ค้างคืนใน C 37 ที่สั่นอาบน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 มิลลิลิตร lympholysis
บัฟเฟอร์ (50 mM EDTA pH 8.0, 50 mM Tris-HCl pH
7.5, 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10% SDS) และ 125? จะของโปร K
แก้ปัญหา (2 mg / โปร มล. K, 1 มิลลิ CaCl2-1 มิลลิทริส
pH 7.5) ที่ถูกเพิ่มเข้าตัวอย่างและท่อเหยี่ยวถูก
วางไว้ค้างคืนในอ่างน้ำ 37 องศาเซลเซียสเขย่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 มิลลิลิตร lympholysis
บัฟเฟอร์ ( 50 mM EDTA pH 8.0 , 50 มม. โดย–กรดไฮโดรคลอริก pH
7.5 , 150 mM NaCl , 10% SDS ) และ 125 จะของสารละลาย K
โปร ( 2 mg / ml มม. โปร K 1 – 1 มม. ผลิตโดย
pH 7.5 ) ถูกเพิ่มไปยังกลุ่มตัวอย่างและหลอด ฟอลคอนได้
อยู่ค้างคืนใน 37  C เขย่าน้ำอาบ