The washed granules were placed in

The washed granules were placed in 60-ml serum bottles (Chromatographic Specialties, Inc., Brockville, Ontario, Canada) which contained 5% glutaraldehyde and 0.15% (wt/vol) ruthenium red (Sigma Chemical Co., St. Louis, Mo.) in anaerobic cacodylate buffer consisting of (in grams per liter) Na(CH3)2ASO2 3H20, 16.0; cysteine hydrochloride, 0.125; Na2S 9H20, 0.125; and resazurin, 0.001 (final pH, 7.2 + 0.1). The serum FIG. 4. Small rods and cocci are the predominant organisms in bottles were sealed with oxygen-impermeable butyl rubber this area of the surface. A collapsed extracellular polymer is evident stoppers and aluminium seals (Wheaton Scientific), and fixation was completed overnight at 4°C. The granules were enrobed in 4% agar, washed five times with cacodylate buffer containing 0.05% ruthenium red, and postfixed for 2 h in 2% osmium tetroxide. Samples were washed five times in cacodylate buffer, dehydrated in a water-acetone series, and given two exposures of propylene oxide for 10 min. The samples were then infiltrated with 3:1 propylene oxide-Spurr resin (J. B. EM Services Inc., Dorval, Quebec, Canada) overnight and then given an additional 6 h of exposure to fresh propylene oxide-Spurr resin (3:1). The granules were placed in fresh resin overnight and then embedded in resin for 18 h at 60°C. Thin sections were cut with a glass knife, placed on 200-mesh copper grids, and stained with 1% uranyl acetate (pH 5.0) and lead citrate as described by Reynolds. Preparations were examined with a Hitachi 601 transmission electron microscope operating at an accelerating voltage of 50 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เม็ดหินไว้ในขวดเซรั่ม 60 มล. (Chromatographic อาหาร Inc., Brockville, Ontario ประเทศแคนาดา) ซึ่งมีอยู่ 5% glutaraldehyde และ 0.15% (wt/vol) รูทีเนียมแดง (ซิกเคมี Co., St. Louis เดือน) ใน cacodylate ไม่ใช้บัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วย (ในหน่วยกรัมต่อลิตร) นา (CH3) 2ASO2 3H 20, 16.0 ไฮโดรคลอไรด์ cysteine, 0.125 Na2S 9H 20, 0.125 และ resazurin, 0.001 (สุดท้าย pH, 7.2 + 0.1) เซรั่ม FIG. 4 ก้านเล็กและ cocci มีชีวิตกันในขวดปิดผนึก ด้วยยางด...ผ่านของออกซิเจนนี้พื้นที่ของพื้นผิว พอลิเมอร์ extracellular ยุบชัดจุกและอะลูมิเนียมสัญลักษณ์ (Wheaton วิทยาศาสตร์), และเบีเสร็จค้างคืนที่ 4 องศาเซลเซียส เม็ดถูก enrobed ใน agar 4% ล้างห้าครั้ง ด้วยบัฟเฟอร์ cacodylate ประกอบด้วยสีแดงรูทีเนียม 0.05% และ postfixed สำหรับ h 2 ใน 2% ออสเมียมเทโตรไซด์ ตัวอย่างล้างห้าครั้งในบัฟเฟอร์ cacodylate อบแห้งในชุดน้ำอะซิโตน และให้ถ่ายภาพที่สองของโพรพิลีนออกไซด์ 10 นาที ตัวอย่างได้แล้วถูกแทรกซึม ด้วย 3:1 โพรพิลีนออกไซด์ Spurr เรซิน (J. B. EM Services Inc. ล ควิเบก แคนาดา) ค้างคืน แล้ว ให้ h 6 การเพิ่มเติมของการสัมผัสกับยางสดโพรพิลีนออกไซด์-Spurr (3:1) เม็ดที่อยู่ในยางสดข้ามคืนแล้ว ฝังอยู่ในยางสำหรับ h 18 ที่ 60 องศาเซลเซียส บางส่วนถูกตัด ด้วยมีดแก้ว วางบนตาข่ายกริดทองแดง และสี 1% uranyl acetate (pH 5.0) และซิเตรอตามที่อธิบายไว้ โดยเรย์โนลด์ส เตรียมถูกตรวจสอบ ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่งฮิตาชิ 601 การดำเนินงานที่มีแรงดันไฟฟ้าปัจจุบัน 50 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ล้างเม็ดถูกวางไว้ในขวดเซรั่ม 60 มล (โครมา Specialties, Inc นานอก, Ontario, แคนาดา) ซึ่งประกอบด้วย glutaraldehyde 5% และ 0.15% (น้ำหนัก / ปริมาตร) สีแดงรูทีเนียม (ซิกม่า Chemical Co. , เซนต์หลุยส์, Mo .) ในบัฟเฟอร์แบบไม่ใช้ออกซิเจน cacodylate ประกอบด้วย (กรัมต่อลิตร) นา (CH3) 2ASO2 3H20 16.0; ไฮโดรคลอไร cysteine​​, 0.125; Na2S 9H20, 0.125; และ resazurin, 0.001 (pH สุดท้าย 7.2 + 0.1) มะเดื่อซีรั่ม 4. แท่งขนาดเล็กและ cocci เป็นสิ่งมีชีวิตที่โดดเด่นในขวดถูกปิดผนึกด้วยยางบิวทิออกซิเจนผ่านไม่ได้ในพื้นที่ของพื้นผิวนี้ ทรุดตัวลงพอลิเมอ extracellular stoppers เป็นที่เห็นได้ชัดและตราอลูมิเนียม (Wheaton วิทยาศาสตร์) และการตรึงเสร็จสมบูรณ์ในชั่วข้ามคืนที่ 4 ° C เม็ดถูก enrobed ในอาหารเลี้ยงเชื้อ 4% ล้างห้าครั้งด้วยบัฟเฟอร์ cacodylate ที่มีสีแดงรูทีเนียม 0.05% และหลังค่าเงินเป็นเวลา 2 ชั่วโมงใน 2% ออสเมียม tetroxide ตัวอย่างถูกล้างห้าครั้งในบัฟเฟอร์ cacodylate แห้งในชุดน้ำอะซิโตนและได้รับสองเสี่ยงโพรพิลีนออกไซด์เป็นเวลา 10 นาที กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการแทรกซึมเข้าไปแล้วกับ 3: 1 โพรพิลีนออกไซด์ Spurr เรซิน (JB EM บริการอิงค์, ดอร์, ควิเบกแคนาดา) ในชั่วข้ามคืนแล้วรับเพิ่มอีก 6 ชั่วโมงจากการสัมผัสกับโพรพิลีนออกไซด์สด Spurr เรซิน (3: 1) เม็ดถูกวางไว้ในยางสดในชั่วข้ามคืนแล้วฝังตัวอยู่ในเรซิน 18 ชั่วโมงที่ 60 องศาเซลเซียส บางส่วนถูกตัดด้วยมีดแก้ววางอยู่บนทองแดง 200 ตาข่ายกริดและย้อมด้วยสีอะซิเตท uranyl 1% (pH 5.0) และนำไปสู่​​ซิเตรตตามที่อธิบายไว้โดยนาดส์ การเตรียมการถูกตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่งฮิตาชิ 601 การดำเนินงานที่แรงดันไฟฟ้าเร่ง 50 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ล้างเม็ดอยู่ใน 60 ml เซรั่มขวด ( ลายพิเศษ ) Brockville Ontario , แคนาดา ) ซึ่งประกอบด้วย 5 % glutaraldehyde และ 0.15 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) รูทีเนียมสีแดง ( Sigma Chemical Co . , St . Louis , มิสซูรี่ ) จากนั้นนำถังเฟอร์ประกอบด้วย ( กรัมต่อลิตร ) นา ( CH3 ) 2aso2 3h20 ( ซิสเทอีนไฮโดรคลอไรด์ , 0.125 , ; ; Na2S 9h20 0.125 และรีซาซูริน 0.001 ( สุดท้าย pH 72 0.1 ) เซรั่มรูปที่ 4 แท่งเล็ก และไม่สามารถมีสิ่งมีชีวิตเด่นในขวดถูกผนึกกับออกซิเจนผ่านยางบิวทิล พื้นที่นี้ของพื้นผิว ลงและพอลิเมอร์เป็นจุกเห็นได้ชัดและซีลอลูมิเนียม ( Wheaton ทางวิทยาศาสตร์ ) และการตรึงเสร็จค้างคืนที่ 4 ° C เม็ดถูก enrobed 4 % ซัก 5 ครั้ง จากนั้นนำวุ้นกับบัฟเฟอร์ที่มี 005 % รูทีเนียมสีแดง และ postfixed 2 H 2 % ออสเมียม tetroxide . จำนวน 5 ครั้ง จากนั้นนำล้างบัฟเฟอร์ อบแห้งในน้ำ สำหรับชุด และได้รับสองด้านของโพรพิลีนออกไซด์สำหรับ 10 นาทีจำนวนแล้วแทรกซึมกับ 3 : 1 โพรพิลีนออกไซด์ ( J . B . เอ็มสเปอร์เรซินบริการอิงค์ , Dorval , ควิเบกแคนาดา ) ค้างคืน แล้วให้อีก 6 ชั่วโมงของแสงสดโพรพิลีนออกไซด์ ปอร์เรซิ่น ( 3 : 1 ) เม็ดอยู่ในเรซินสดค้างคืนแล้วฝังตัวอยู่ในเรซิ่น 18 H ที่ 60 องศา บางส่วนถูกตัดด้วยมีด แก้ว วางไว้บน 200 ตาข่ายทองแดง กริด และย้อมด้วย 1% ยูเรนิลอะซิเตต ( pH 5.0 ) และนำซิเตรตตามที่อธิบายไว้โดย Reynoldsการเตรียมและศึกษากับบริษัท ฮิตาชิ และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการเร่งแรงดัน 50 KV .