especially rewarding for cells ‘spr

especially rewarding for cells ‘spread’ on coverslips in tissue culture (see Weber &
Osborn, 1979; Brinkley et al. 1980). However, it has not often been successfully
applied to unsectioned tissue cells fixed in situ. This is because the relatively large
thickness of tissue portions usually interferes with antibody penetration, and/or
elution of non-specifically bound antibody (Gorbsky & Borisy, 1985). Hence, our
understanding of cytoskeletal deployment in tissue cells that are actually functioning
and interacting in their usual somatic environments is scanty compared with that
available for cells isolated in tissue culture. How close is the relationship between in
vivo and in vitro cytoskeletal behaviour? Is cytoskeletal configuration and coordination
in tissues very different from that which occurs in tissue culture? The
answers to these questions are crucial for progress in evaluating cytoskeletal
contributions to embryogenesis and tissue organization. In spite of the problems
outlined above, immunofluorescence microscopy can be rewardingly exploited for
such evaluations on occasion. For example, Byers et al. (1980) and Byers & Fujiwara
(1982) have shown that immunofluorescence microscopy can be used to examine the
arrangement of microtubules and actin filaments in sheets of fibroblasts that remain
in situ on the inner surfaces of the scales of certain teleosts after removal of scales
from the organisms. The transparent scales and associated cell layers are then
prepared for immunofluorescence microscopy in much the same way as a coverslip
with attached cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุ้มค่าสำหรับเซลล์ 'แพร่' บน coverslips ในเนื้อเยื่อโดยเฉพาะ (ดูแบ่งแยก&
ออสบอร์ประกันภัย 1979 Brinkley et al. 1980) อย่างไรก็ตาม ไม่บ่อยแล้วเรียบร้อย
กับเซลล์เนื้อเยื่อ unsectioned ถาวรในซิ ทั้งนี้เนื่องจากค่อนข้างมาก
ความหนาของเนื้อเยื่อบางส่วนมักจะรบกวนการเจาะแอนติบอดี, /
elution ของแอนติบอดีถูกผูกไม่โดยเฉพาะ (Gorbsky & Borisy, 1985) ดังนั้น เรา
เข้าใจใช้ cytoskeletal ในเซลล์เนื้อเยื่อที่ทำงานจริง
และโต้ตอบในการปกติ somatic scanty เทียบกับ
สำหรับเซลล์ที่แยกต่างหากในเนื้อเยื่อ วิธีปิดความสัมพันธ์ระหว่างใน
vivo และพฤติกรรมใน cytoskeletal จะประสานงานและการกำหนดค่า cytoskeletal
ในเนื้อเยื่อมากแตกต่างจากที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อหรือไม่ ใน
คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้มีความสำคัญสำหรับความคืบหน้าในการประเมิน cytoskeletal
ผลงานองค์กรเกิดเอ็มบริโอและเนื้อเยื่อ แม้ปัญหา
อธิบายไว้ข้างต้น immunofluorescence microscopy สามารถนำ rewardingly ไปสำหรับ
ประเมินเช่นในบางโอกาส ตัวอย่าง Byers และ al. (1980) และ Byers & Fujiwara
(1982) ได้แสดง microscopy immunofluorescence ที่สามารถใช้เพื่อตรวจสอบการ
เรียง microtubules และแอกติน filaments ในแผ่นงานของ fibroblasts ที่ยังคง
ใน situ บนพื้นผิวด้านในของเกล็ดของบาง teleosts หลังจากเอาเครื่องชั่ง
จากสิ่งมีชีวิตที่ โปร่งใสสมดุลและเชื่อมโยงเซลล์ชั้นอยู่แล้ว
เตรียม microscopy immunofluorescence มากแบบเดียวกับ coverslip
ที่แนบเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่คุ้มค่าสำหรับแพร่กระจาย ' ' coverslips เซลล์ในเนื้อเยื่อ ( ดูแผนที่&
ออสบอร์น , 1979 ; บริงก์ลีย์ et al . 1980 ) อย่างไรก็ตาม , มันไม่ได้มักจะถูกใช้เรียบร้อยแล้ว
unsectioned เนื้อเยื่อเซลล์ตรึงในแหล่งกำเนิด นี้เป็นเพราะความหนาค่อนข้างมาก
ส่วนเนื้อเยื่อปกติรบกวนด้วยการเจาะแอนติบอดี และ / หรือ
( ไม่ใช่เฉพาะผูกพันแอนติบอดี ( gorbsky & borisy , 1985 ) ดังนั้น ความเข้าใจในการใช้งานของเรา
ไซโตร กเลตัลในเซลล์เนื้อเยื่อที่เป็นจริงการทำงาน
และการโต้ตอบในสภาพแวดล้อมปกติทางกาย คือ ขาดแคลนเมื่อเทียบกับเซลล์ที่แยกได้ใน
งานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตในหลอดทดลองไซโตร กเลตัล
และพฤติกรรมที่ใกล้แค่ไหน ?คือการปรับแต่งไซโตร กเลตัลและประสานงาน
ในเนื้อเยื่อมากแตกต่างจากที่พบในเนื้อเยื่อ ?
ตอบคําถามเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับความคืบหน้าในการประเมินไซโตร กเลตัล
บริจาคเพื่อองค์กรและเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ทั้งๆ ที่ปัญหา
/ D ที่ระบุไว้ข้างต้นสามารถใช้ประโยชน์เพื่อ rewardingly
ประเมินผลดังกล่าวในโอกาสตัวอย่างเช่นโดย et al . ( 1980 ) และโดย&ฟูจิวาระ
( 1982 ) ได้แสดงให้เห็นว่าใช้วิธีสามารถใช้ในการตรวจสอบการจัดเรียงตัวของเส้นใย actin filaments และ

จากในแผ่นอยู่ในแหล่งกำเนิดบนพื้นผิวด้านในของเกล็ดบาง teleosts หลังจากการกำจัดเกล็ด
จากสิ่งมีชีวิต ระดับความโปร่งใสที่เลเยอร์แล้ว
.เตรียมใช้วิธีในลักษณะเดียวกันเป็นปิดสไลด์

ที่แนบมากับเซลล์