DNA template, and 0.5 U TaKaRa Taq

DNA template, and 0.5 U TaKaRa Taq polymerase.
Programmed for an initial 5 min at 94°C, then followed by
35 cycles for 30 s at 94°C, 30 s at 56°C, and 1 min at 72°C,
and finally 10 min at 72°C. The PCR products were separated
on 10% non-denatured PAGE gels and stained with silver
nitrate solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอต้นแบบ และ 0.5 U TaKaRa Taq พอลิเมอเรส.
โปรแกรมสำหรับ 5 นาทีการเริ่มต้นที่ 94° C จากนั้น ตามด้วย
รอบ 35 สำหรับ 30 s ที่ 94° C, 30 s ที่ 56° C, 1 นาทีที่ 72° C,
และสุดท้าย 10 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกแยก
10% ไม่ใช่ denatured หน้าเจ และสีกับซิลเวอร์
ไนเตรตโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม่ดีเอ็นเอและ 0.5 U TAKARA Taq โพลิเมอร์
โปรแกรมสำหรับการเริ่มต้น 5 นาทีที่ 94 ° C แล้วตามด้วย
35 รอบเป็นเวลา 30 วินาทีที่ 94 ° C, 30 วินาทีที่ 56 ° C และ 1 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส
และ ในที่สุด 10 นาทีที่ 72 ° C. ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ได้รับการแยกออกจากกัน
ในวันที่ 10% ไม่เอทิลแอลกอฮอล์เจล PAGE และย้อมด้วยสีเงิน
สารละลายไนเตรต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม่แบบดีเอ็นเอ และ 0.5 U Takara ได้ดีใช้โปรแกรมเพื่อเริ่มต้น .
5 นาทีที่ 94 ° C แล้วตามด้วย
3 รอบ 30 s ที่ 94 ° C 30 วินาทีที่ 56 ° C และ 1 นาทีที่ 72 ° C ,
และในที่สุดก็ 10 นาทีที่ 72 องศา ผลิตภัณฑ์ PCR คือ แยก
บน 10% ไม่ใช้หน้าเจลและย้อมด้วยสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต