It is known that the PL intensities

It is known that the PL intensities of Pb2+doped inorganic phosphors always depend on the doped Pb2+ions concentration[15,23,24,27–29]. So, it has also investigated that the PL spectra of Ba2Be2B2O7 with different Pb2+doping concentrations. As seen in Fig. 2a and b, with different Pb2+doping concentration, the positions and shapes of the PL bands have exhibited no obvious changes. The dependence of the emission intensity on the Pb2+doping concentration for the Ba2−xPbxBe2B2O7(0.01 ≤ x ≤ 0.07) is shown in Fig. 3. With increasing Pb2+ doping concentration, the emission intensity of Ba2Be2B2O7:Pb2+ increases up and reaches a maximum at 0.04 mol. When the doping concentration of Pb2+ion in Ba2Be2B2O7 exceeds 0.04 mol, the emission intensity decreases, due to concentration quenching. Recently, the concentration quenching of Pb2+ion was investigated in various in organic hosts with different structure, such as SrAl2B2O7[15],LiSr4(BO3)3[23], Li6CaB3O8.5[24], SrZnO2[27], ZnTiO3[28], and Sr5(PO4)3Cl [29]. Based on observation, it has been attributed to the migration of excitation energy to the quenching centers (traps) orto the cross-relaxation mechanisms [15,23,27,30,31]. So, it can be expressed that the concentration quenching of Pb2+in Ba2Be2B2O7 phosphor is 0.04 mol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันมีชื่อเสียงที่ปลดปล่อยก๊าซ PL ของ Pb2 + phosphors doped อนินทรีย์เสมอขึ้นอยู่กับ doped Pb2 + ความเข้มข้นของประจุ [15,23,24,27-29] ดังนั้น มันมียังสอบสวนที่แรมสเป็คตรา PL ของ Ba2Be2B2O7 Pb2 ต่าง ๆ +โดปปิงค์ความเข้มข้น เห็นใน Fig. 2a และ b, Pb2 ต่าง ๆ +โดปปิงค์สมาธิ ตำแหน่งและรูปร่างของวง PL มีจัดแสดงเปลี่ยนแปลงไม่ชัดเจน ที่พึ่งพาของความรุนแรงของมลพิษ Pb2 + เข้มข้นสำหรับ Ba2−xPbxBe2B2O7 โดปปิงค์ (0.01 ≤ x ≤ 0.07) จะแสดงใน Fig. 3 กับเพิ่ม Pb2 + โดปปิงค์เข้มข้น ความรุนแรงของมลพิษของ Ba2Be2B2O7:Pb2+ เพิ่มขึ้น และถึงสูงสุดที่ 0.04 โมล เมื่อความเข้มข้น doping Pb2 +ไอออนใน Ba2Be2B2O7 เกิน 0.04 โมล มลพิษความเข้มลดลง เนื่องจากความเข้มข้นชุบ ล่าสุด ชุบความเข้มข้นของ Pb2 + ไอออนถูกสอบสวนในต่าง ๆ ในโฮสต์อินทรีย์มีโครงสร้างแตกต่างกัน เช่น SrAl2B2O7 [15], LiSr4 (BO3) 3 [23], SrZnO2, Li6CaB3O8.5 [24] [27], ZnTiO3 [28], และ Sr5 (PO4) 3 Cl [29] ตามสังเกต มันมีการบันทึกการย้ายพลังงานในการกระตุ้นการ quenching ศูนย์ (กับดัก) orto ขนเป็นกลไก [15,23,27,30,31] ดังนั้น มันสามารถแสดงปราบความเข้มข้น ของ Pb2 + ใน Ba2Be2B2O7 phosphor 0.04 โมล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นที่รู้จักกันว่าความเข้มของ PL Pb2 + เจือสารเรืองนินทรีย์มักจะขึ้นอยู่กับ Pb2 + เจือความเข้มข้นของไอออน [15,23,24,27-29] ดังนั้นจึงยังมีการสอบสวนว่าสเปกตรัมของ PL Ba2Be2B2O7 กับ Pb2 + ความเข้มข้นที่แตกต่างกันยาสลบ เท่าที่เห็นในรูป 2a และ b กับ Pb2 + ความเข้มข้นที่แตกต่างกันยาสลบตำแหน่งและรูปร่างของวงดนตรีที่ PL มีการจัดแสดงที่เห็นได้ชัดไม่มีการเปลี่ยนแปลง การพึ่งพาอาศัยกันของความเข้มการปล่อยก๊าซในความเข้มข้น Pb2 + ยาสลบสำหรับ Ba2-xPbxBe2B2O7 (0.01 ≤ x ≤ 0.07) จะแสดงในรูป 3. ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ Pb2 + เติมความเข้มการปล่อย Ba2Be2B2O7 นี้: Pb2 + เพิ่มขึ้นและถึงสูงสุดที่ 0.04 mol เมื่อความเข้มข้นของยาสลบ Pb2 + ไอออนใน Ba2Be2B2O7 เกิน 0.04 mol เข้มปล่อยก๊าซเรือนกระจกลดลงเนื่องจากการดับความเข้มข้น เมื่อเร็ว ๆ นี้ดับความเข้มข้นของ Pb2 + ไอออนถูกตรวจสอบในที่ต่าง ๆ ในโฮสต์อินทรีย์ที่มีโครงสร้างที่แตกต่างกันเช่น SrAl2B2O7 [15], LiSr4 (BO3) 3 [23], Li6CaB3O8.5 [24], SrZnO2 [27], ZnTiO3 [ 28] และ SR5 (PO4) 3Cl [29] จากการสังเกตจะได้รับการบันทึกให้การย้ายถิ่นของพลังงานกระตุ้นไปยังศูนย์ดับ (ดัก) Orto กลไกข้ามผ่อนคลาย [15,23,27,30,31] ดังนั้นจึงสามารถดับแสดงว่าความเข้มข้นของ Pb2 + สารเรืองแสงใน Ba2Be2B2O7 เป็น 0.04 mol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นที่รู้จักกันว่า ความเข้มของการเจือสารอนินทรีย์แบบเคลื่อนที่ที่จะ phosphors มักจะขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของไอออนแบบเคลื่อนที่ด้วย 15,23,24,27 ) [ 29 ] ดังนั้น จึงได้ตรวจสอบพบว่า สเปกตรัมของ ba2be2b2o7 แบบเคลื่อนที่ต่าง ๆที่จะเติมความเข้มข้น ตามที่เห็นในรูปที่ 2A และ B แตกต่างกันกับการเติมแบบเคลื่อนที่ของตำแหน่งและรูปร่างของพวกเขาวงได้จัดแสดงไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนอิสระของการปล่อยความเข้มในแบบเคลื่อนที่ยาสลบความเข้มข้นสำหรับ ba2 − xpbxbe2b2o7 ( 0.01 ≤ x ≤ 0.07 ) ที่แสดงในรูปที่ 3 การเพิ่มความเข้มข้นแบบเคลื่อนที่ , การเพิ่มความเข้มของ ba2be2b2o7 : แบบเคลื่อนที่ขึ้นถึงสูงสุดที่ 0.04 โมล เมื่อเติมความเข้มข้นของไอออนในแบบเคลื่อนที่ ba2be2b2o7 เกิน 0.04 โมล เพิ่มความเข้มลดลงเนื่องจากความเข้มข้นของดับ เมื่อเร็วๆ นี้ ความเข้มข้นของไอออนชุบแบบเคลื่อนที่เป็นการตรวจสอบต่างๆในโฮสต์อินทรีย์ที่มีโครงสร้างแตกต่างกัน เช่น sral2b2o7 [ 15 ] lisr4 ( bo3 ) 3 [ 23 ] , li6cab3o8.5 [ 24 ] srzno2 [ 27 ] zntio3 [ 28 ] และ sr5 ( po4 ) 3cl [ 29 ] ขึ้นอยู่กับการสังเกตมันได้ถูกประกอบกับการกระตุ้นพลังงานแก่การดับศูนย์ ( กับดัก ) หรือกลไกการผ่อนคลายข้าม [ 15,23,27,30,31 ] มันสามารถแสดงได้ว่า สมาธิแบบเคลื่อนที่ใน ba2be2b2o7 ดับของฟอสเป็น 0.04 mol