Cr(VI) is unstable in vivo. It is r

Cr(VI) is unstable in vivo. It is rapidly reduced metabolically to Cr(V), which is labile with a half-life of ~ 40 minutes and is converted to Cr(IV) and then to Cr(III) (Singh et al., 1998). This reduction occurs in erythrocytes, liver cells, pulmonary alveolar macrophages, saliva and epithelial lining fluid, when the reductive capacity is not exceeded (Gray and Sterling, 1950; De Flora et al., 1997; De Flora, 2000). This reduction takes place in the mitochondria, mediated by the cytochrome P450 system in cell cytoplasm and in the nuclear membrane (Langård, 1979; De Flora et al., 1985). As Cr(VI) can penetrate erythrocyte membranes but Cr(III) cannot, this reduction traps Cr(III) in erythrocytes, where it can form stable complexes with nucleic acids and proteins. Cr(III) also complexes with ascorbate and glutathione. Intracellular Cr(VI) reduction contributes to toxicity whereas extracellular reduction is protective. The low pH inside the stomach also converts Cr(VI) to Cr(III). There is some evidence that Cr(III) can be further reduced to Cr(II) which can produce toxicity via the Haber-Weiss reaction. There is no evidence for Cr(III) oxidation to Cr(VI) in biological systems

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cr(VI) จะไม่เสถียรใน vivo มันเป็นอย่างรวดเร็วลด metabolically Cr(V) ซึ่ง มี half-life ของ labile ~ 40 นาที และจะถูกแปลงเป็น Cr(IV) และจากนั้น Cr(III) (สิงห์ร้อยเอ็ด al., 1998) ที่ลดลงนี้เกิดขึ้นในเซลล์ตับ erythrocytes บังเอิญเสียงระบบทางเดินหายใจ น้ำลายและน้ำซับ epithelial เมื่อไม่มีกำลังกล้าหาญเกิน (สีเทาและสเตอร์ลิง 1950 เดอฟลอร่าและ al., 1997 เดอฟลอร่า 2000) ที่ลดลงนี้เกิดขึ้นใน mitochondria, mediated โดย cytochrome P450 ระบบเซลล์ไซโทพลาซึม และเยื่อนิวเคลียร์ (Langård, 1979 เดอฟลอร่าและ al., 1985) Cr(VI) สามารถเจาะเยื่อหุ้มของเม็ดเลือดแดง แต่ไม่ Cr(III) ลดนี้กับดัก Cr(III) erythrocytes ซึ่งมันสามารถจัดสิ่งอำนวยความสะดวกมั่นคงกับกรดนิวคลีอิกและโปรตีน Cr(III) ยังคอมเพล็กซ์ ascorbate และกลูตาไธโอน ลด Cr(VI) intracellular สนับสนุนเพื่อความเป็นพิษลด extracellular เป็นป้องกัน PH ต่ำภายในกระเพาะอาหารยังแปลง Cr(VI) Cr(III) มีหลักฐานบางอย่างว่า Cr(III) สามารถจะเพิ่มเติมลดลงเป็น Cr(II) ซึ่งสามารถผลิตความเป็นพิษผ่านปฏิกิริยามีร์ฮาเบอร์ ไม่การออกซิเดชัน Cr(III) ไป Cr(VI) ในระบบชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cr (VI) ไม่แน่นอนในร่างกาย มันจะลดลงอย่างรวดเร็วในการเมตาบอลิ Cr (V) ซึ่งเป็น labile ที่มีครึ่งชีวิตของ ~ 40 นาทีและจะถูกแปลงเป็น Cr (IV) และจากนั้นไป Cr (III) (ซิงห์ et al., 1998) การลดลงนี้เกิดขึ้นในเม็ดเลือดแดงเซลล์ตับปอดขนาดใหญ่ถุงน้ำลายและน้ำเยื่อบุเยื่อบุผิวเมื่อกำลังการผลิตลดลงไม่ได้เกิน (สีเทาและสเตอร์ลิง, 1950. เดฟลอร่า, et al, 1997; De ฟลอร่า, 2000) การลดลงนี้จะเกิดขึ้นใน mitochondria การไกล่เกลี่ยโดยระบบ cytochrome P450 ในพลาสซึมของเซลล์และในเยื่อหุ้มนิวเคลียส (Langård 1979. เดฟลอร่า, et al, 1985) ในฐานะที่เป็นโครเมียม (VI) สามารถเจาะเยื่อเม็ดเลือดแดง แต่ Cr (III) ไม่สามารถดักลด Cr นี้ (III) ในเม็ดเลือดแดงที่มันสามารถสร้างคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับกรดนิวคลิอิกและโปรตีน Cr (III) นอกจากนี้ยังมีคอมเพล็กซ์ ascorbate และกลูตาไธโอน เซลล์ Cr (VI) ก่อให้เกิดการลดลงในขณะที่การลดความเป็นพิษของสารป้องกันคือ ค่า pH ต่ำภายในกระเพาะอาหารยังแปลง Cr (VI) เพื่อ Cr (III) มีหลักฐานบางอย่างที่เป็นโครเมียม (III) จะลดลงต่อไป Cr (II) ที่สามารถผลิตพิษผ่านทางปฏิกิริยาฮาเบอร์-ไวส์ มีหลักฐานที่ไม่เป็น Cr (III) การออกซิเดชั่ Cr (VI) ในระบบชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครเมียม ( VI ) ไม่เสถียรในร่างกาย มันเป็นอย่างรวดเร็วเพื่อลด metabolically CR ( V ) ซึ่งเป็นยาที่มีค่าครึ่งชีวิต ~ 40 นาที และจะถูกแปลงเป็น CR ( IV ) แล้ว Cr ( III ) ( Singh et al . , 1998 ) ลดปัญหานี้เกิดขึ้นในเซลล์เม็ดเลือดแดง ตับ ปอด และเยื่อบุถุงลม macrophages , น้ําลายไหลได้ เมื่อความจุลดลงไม่เกิน ( สีเทา - 1950 ; de Flora et al . ,1997 ; de Flora , 2000 ) ลดลงนี้เกิดขึ้นในไมโตคอนเดรีย , คนกลาง โดยระบบไซโตโครมพีในเซลล์ไซโตพลาซึมและเมมเบรนนิวเคลียร์ ( Lang ปี Rd , 1979 ; de Flora et al . , 1985 ) เป็นโครเมียม ( VI ) สามารถเจาะเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงแต่โครเมียม ( III ) ไม่สามารถลดนี้กับดัก Cr ( III ) ในเม็ดเลือดแดง ซึ่งมันสามารถสร้างคอมเพล็กซ์มั่นคงกับกรดนิวคลีอิกและโปรตีนโครเมียม ( III ) และสารประกอบเชิงซ้อนกับ กลูต้าไธโอนจาก . โครเมียม ( VI ) ในเซลล์ลดลง ก่อให้เกิดความเป็นพิษและลดและป้องกัน ระดับ pH ในกระเพาะอาหารยังแปลง Cr ( VI ) โครเมียม ( III ) มีหลักฐานบางอย่างที่ Cr ( III ) สามารถลดลงให้โครเมียม ( II ) ซึ่งสามารถผลิตพิษผ่านปฏิกิริยาฮาเบอร์ไวส์ไม่มีหลักฐานสำหรับโครเมียม ( III ) การ CR ( VI ) ในระบบชีวภาพ