Dried cells used for chemotaxonomic

Dried cells used for chemotaxonomic analyses were obtained from cultures grown in ISP2 broth on a rotary shaker
(180 rpm) at 30 C for 4 days. Actinomycete cells were then harvested by centrifugation, washed with distilled water and
freeze-dried. Cell wall peptidoglycan was prepared and hydrolyzed by the methods of Kawamoto et al., and the
amino acid composition was analyzed by TLC. Whole cell sugar composition was analyzed using the method described by Komagata and Suzuki. Phospholipids in cell were prepared and determined using the previously described method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์แห้งที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic ได้รับจากวัฒนธรรมปลูกในซุป ISP2 บนปั่นแบบโรตารี่(180 รอบต่อนาที) 30 c เป็นเวลา 4 วัน เซลล์ actinomycete ถูกเก็บเกี่ยวแล้ว โดยหมุนเหวี่ยง ล้าง ด้วยน้ำกลั่น และชนิดแห้ง เปบทิโดไกลแคนของผนังเซลล์ถูกเตรียม และไลซ์ โดยวิธีของตุ๊กตา et al. และองค์ประกอบของกรดอะมิโนถูกวิเคราะห์ โดย TLC องค์ประกอบของน้ำตาลในเซลล์ทั้งหมดได้วิเคราะห์โดยใช้วิธีการอธิบาย โดย Komagata และซูซูกิ Phospholipids ในเซลล์ถูก และถูกกำหนดโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์แห้งที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic ที่ได้รับจากวัฒนธรรมที่ปลูกในน้ำซุป ISP2 ในเครื่องปั่นแบบหมุน
(180 รอบต่อนาที) วันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน เซลล์ actinomycete เก็บเกี่ยวแล้วโดยการหมุนเหวี่ยง, การล้างด้วยน้ำกลั่นและ
แห้ง ผนังเซลล์ peptidoglycan จัดทำและไฮโดรไลซ์ด้วยวิธีการของ Kawamoto et al. และ
องค์ประกอบของกรดอะมิโนที่ได้รับการวิเคราะห์โดย TLC องค์ประกอบของน้ำตาลทั้งเซลล์ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการอธิบายโดย Komagata และอีกแห่งหนึ่ง Phospholipids ในเซลล์ได้เตรียมและมุ่งมั่นโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์แห้งโดยการใช้ chemotaxonomic ได้รับวัฒนธรรมจากที่ปลูกในน้ำซุป isp2 ในเครื่องปั่น โรตารี่( 180 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน แอคติโนมัยซีทเซลล์แล้วเก็บเกี่ยวโดยปั่นล้างด้วยน้ำกลั่น และแห้ง . ผนังเซลล์เปปติโดไกลแคนถูกเตรียมและไฮโดรไลซ์ด้วยวิธีการ kawamoto et al . , และกรดอะมิโนองค์ประกอบโดยใช้ TLC . ทั้งหมดส่วนประกอบเซลล์ น้ำตาล วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดยโคมางาตะ และ ซูซูกิ ดในเซลล์ถูกเตรียมและการพิจารณาที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดยวิธี