human and animals. The type A strai

human and animals. The type A strains are commonly found as part
of the normal intestinal microflora of animals and have been
associated with gas gangrene and food poisoning in humans [1,2].
The type C strains cause enterotoxaemia and necrotic enteritis and
the type D strains are thought to cause dysentery and pulpy kidney
disease in animals [1,2]. The identification and toxinotyping of
C. perfringens biotypes has traditionally been carried out using an
in vivo toxin neutralization test in mice since 1931 [2]. However,
this conventional method has some disadvantages [6,11]. PCR have
been developed for C. perfringens typing and are a reliable alternative
method to testing in laboratory animals. The various PCR
protocols have been established to genotype C. perfringens isolates
with respect to the genes cpa, cpb, etx, iap, cpe and cpb2
[5e7,11e13].
The aims of this study were to investigate molecular typing of
C. perfringens strains isolated from turkey meat, chicken meat and
beef samples by PCR and to investigate the presence of five major
toxin (a, b, ε, i, b2 and entero) genes in the isolates.
A total of 300 fresh meat samples including beef carcasses
(n:100), turkey meat (n:100) and chicken meat (n:100) were
collected from butchers and supermarkets between September and
December 2013 in Konya province, Turkey. All samples were
immediately placed in sterile containers,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มนุษย์และสัตว์ ชนิดสายพันธุ์มักพบเป็นส่วนหนึ่งของ microflora ลำไส้ปกติของสัตว์ และได้รับเกี่ยวข้องกับเนื้อตายเน่าก๊าซและอาหารเป็นพิษในมนุษย์ [1, 2]ทำให้เกิดสายพันธุ์ชนิด C enterotoxaemia และ necrotic enteritis และสายพันธุ์ชนิด D มีความคิดที่ทำให้เกิดโรคบิดและโรคไต pulpyโรคในสัตว์ [1, 2] รหัสและ toxinotyping ของC. perfringens biotypes ซึ่งการดำเนินการโดยใช้การการทดสอบปฏิกิริยาสะเทินพิษในสัตว์ทดลองในหนูพ.ศ. 1931 [2] อย่างไรก็ตามวิธีการแบบนี้มีข้อเสียบางอย่าง [6,11] PCR ได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับพิมพ์ C. perfringens และมีทางเลือกเชื่อถือได้วิธีการทดสอบในห้องปฏิบัติการสัตว์ PCR ต่าง ๆได้มีการกำหนดโพรโทคอลการแยกลักษณะทางพันธุกรรม C. perfringensเกี่ยวกับยีน cpa, cpb, etx ให้ cpe และ cpb2[5e7, 11e13]จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้ตรวจสอบการพิมพ์ของโมเลกุลสายพันธุ์ C. perfringens แยกต่างหากจากเนื้อไก่งวง ไก่เนื้อ และตัวอย่างเนื้อ โดย PCR และ การตรวจสอบสถานะของหลักห้าสารพิษ (a, b ε ฉัน b2 และ entero) ยีนในการแยกจำนวน 300 ตัวอย่างเนื้อสดรวมทั้งซากเนื้อ(n:100), ไก่งวงเนื้อ (n:100) และเนื้อไก่ (n:100)รวบรวมจากโรงฆ่าและซุปเปอร์มาร์เก็ตระหว่างเดือนกันยายน และ2013 ธันวาคมจังหวัด Konya ตุรกี ตัวอย่างทั้งหมดได้ทันทีอยู่ในบรรจุภัณฑ์ผ่านการฆ่าเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มนุษย์และสัตว์ สายพันธุ์ชนิดมักจะพบเป็นส่วนหนึ่ง
ของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติของสัตว์และได้รับการ
ที่เกี่ยวข้องกับการเน่าก๊าซและโรคอาหารเป็นพิษในมนุษย์ [1,2].
ชนิดสายพันธุ์ C ทำให้เกิด enterotoxaemia และลำไส้ฉีกและ
ชนิดของสายพันธุ์ที่ดีมีความคิด ที่จะทำให้เกิดโรคบิดและไตเละ
โรคในสัตว์ [1,2] ประชาชนและ toxinotyping ของ
C. perfringens biotypes มีประเพณีการดำเนินการใช้
สารพิษในร่างกายการทดสอบการวางตัวเป็นกลางในหนูตั้งแต่ 1931 [2] อย่างไรก็ตาม
วิธีนี้เดิมมีข้อเสียบาง [6.11] PCR ได้
รับการพัฒนาสำหรับการพิมพ์ C. perfringens และเป็นทางเลือกที่น่าเชื่อถือ
วิธีการในการทดสอบในสัตว์ทดลอง PCR ต่างๆ
โปรโตคอลได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อ genotype C. perfringens แยก
ส่วนที่เกี่ยวกับยีน CPA, ลดาวัลย์, ETX, IAP, CPE และ CPB2
[5e7,11e13].
จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้มีการตรวจสอบการพิมพ์โมเลกุลของ
C. สายพันธุ์ perfringens ที่แยกได้จากเนื้อไก่งวง, เนื้อไก่และ
เนื้อวัวตัวอย่างโดยวิธี PCR และการตรวจสอบสถานะของห้าที่สำคัญ
สารพิษ (A, B, ε, i, B2 และ Entero) ยีนในเชื้อ.
รวม 300 ตัวอย่างเนื้อสดรวมทั้งเนื้อวัว ซาก
(n: 100), เนื้อไก่งวง (n: 100) และเนื้อไก่ (n: 100) ได้รับการ
เก็บรวบรวมจากเนื้อและซูเปอร์มาร์เก็ตระหว่างเดือนกันยายนและ
ธันวาคม 2013 ในจังหวัด Konya, ตุรกี ตัวอย่างทั้งหมดถูก
วางไว้ในภาชนะบรรจุที่ผ่านการฆ่าเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของมนุษย์และสัตว์ ชนิดที่เป็นสายพันธุ์มักพบเป็นส่วนหนึ่งของจุลินทรีย์ในลำไส้เป็นปกติ

ของสัตว์และได้รับเกี่ยวข้องกับแก๊สเน่ากับอาหารเป็นพิษในมนุษย์ [ 1 , 2 ] .
ประเภทสาเหตุและอาการท้องเสียสายพันธุ์ซี enterotoxaemia
ประเภท D และสายพันธุ์มีความคิดที่จะก่อให้เกิดโรคบิดและโรคไตในสัตว์ [ 2
เเละ ] การระบุและ toxinotyping ของ
Cbiotypes perfringens ตามเนื้อผ้าแล้วนำออกมาใช้ในสัตว์สะเทินสารพิษ
ทดสอบในหนูตั้งแต่ 1931 [ 2 ] แต่วิธีนี้มีข้อเสียบางอย่าง
[ 6,11 ] โดยมี C . perfringens
ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการพิมพ์และเป็นวิธีทางเลือก
ที่เชื่อถือได้เพื่อการทดสอบในสัตว์ทดลอง โปรโตคอล PCR
ต่างๆได้รับการก่อตั้งขึ้นเพื่อพันธุกรรมเชื้อ C . perfringens
ส่วนที่เกี่ยวข้องกับยีน CPA , ETX ใช้ IAP , CPE , และ cpb2
[ 5e7,11e13 ] .
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อศึกษาระดับโมเลกุลของเชื้อ C . perfringens
พิมพ์ที่แยกได้จากเนื้อ ไก่งวง ไก่เนื้อ และเนื้อโดยวิธี PCR
ตัวอย่างและตรวจสอบสถานะของใหญ่ 5
( b , สารพิษ ε , , ฉัน , B2 และทอดสายตา ) ยีนในเชื้อ
รวม 300 คน รวมทั้งเนื้อสดเนื้อซาก
( N : 100 )เนื้อไก่งวง ( N : 100 ) และเนื้อไก่ ( N : 100 )
เก็บจากคนขาย และซุปเปอร์มาร์เก็ตระหว่างเดือนกันยายนและธันวาคม 2013
ในจังหวัด Kocaeli ตุรกี ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกวางไว้ในภาชนะปลอดเชื้อ
,