Artificial bioaffinity elementsThe

Artificial bioaffinity elements
The biological component of a biosensor is considered the
most costly and weakest part of the design. For example, antibodies are produced in tissue culture or animals and are
expensive. Moreover, developing selective antibodies can
take a year or more due to the multiple steps incurred. As
with other biological recognition agents, the fragility also reduces the shelf-life of the sensor and necessitates special storage such as refrigeration. Therefore, there has been strong
interest in developing artificial or synthetic affinity agents as
a substitute for those of biological origins. The most promising artificial receptors are aptamers and molecularimprinted
polymers, both of which have found utility in sensor designs
for analytes of interest to the food sector (Ju et al., 2011).
Ofspecific relevanceis the relativelynew technique ofsurface
imprinting onto paramagnetic nanobeads using Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP). Here the surface of ferric
oxide nanobeads are functionalized with 2-bromoisobutyryl
that acts as an anchor point (initiator) to elongating polymer.
The template, monomer and cross-linking agent are added
along with the initiator (e.g. CuCl2). Unlike traditional MIP
synthesis, the elongation of the growing polymer proceeds
in a controlled and ordered manner. Upon completion of the
polymerization process the template is removed leaving voids
with the affinity for the target (Salian & Byrne, 2013). To date
model proteins such as lysozyme, BSA and myoglobin have
been imprinted but this has now been extended to other biological targets such as Tobacco Mosaic Virus (Sun, 2013;
Fig. 2). By grafting the imprinted polymer onto the surface
of paramagnetic beads it is possible to concentrate the target
by applying a magnetic field.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบ bioaffinity ประดิษฐ์ส่วนประกอบทางชีวภาพของ biosensor ถือว่าเป็นการค่าใช้จ่ายสูง และกำจัดจุดส่วนใหญ่ของการออกแบบ ตัวอย่าง แอนตี้ที่ผลิตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหรือสัตว์ และจะราคาแพง นอกจากนี้ แอนตี้งานพัฒนาสามารถใช้เวลาเป็นปีหรือมากกว่าเนื่องจากมีขั้นตอนหลายอย่างเกิดขึ้น เป็นตัวแทนรู้ชีวภาพอื่น ๆ ความที่ยังลดอายุการเก็บรักษาการเซ็นเซอร์ และ necessitates เก็บพิเศษเช่นแช่แข็ง ดังนั้น มีแรงสนใจในการพัฒนาตัวแทนความสัมพันธ์เทียม หรือสังเคราะห์เป็นแทนที่ต้นกำเนิดทางชีวภาพ Receptors ประดิษฐ์ว่าเป็น aptamers และ molecularimprintedโพลิเมอร์ ซึ่งทั้งสองได้พบโปรแกรมอรรถประโยชน์ในการออกแบบเซ็นเซอร์สำหรับ analytes สนใจภาคอาหาร (จู et al., 2011)Ofspecific relevanceis ofsurface เทคนิค relativelynewimprinting บน nanobeads paramagnetic ใช้อะตอมโอนรุนแรง Polymerization (ATRP) นี่พื้นผิวของเฟอร์ออกไซด์ nanobeads มี functionalized กับ 2 bromoisobutyrylที่ทำหน้าที่เป็นเป็นจุดยึด (อุปกรณ) กับ elongating พอลิเมอร์ต้นแบบ น้ำยา และตัวแทน cross-linking เพิ่มกับอุปกรณ (เช่น CuCl2) ซึ่งแตกต่างจากแบบดั้งเดิม MIPสังเคราะห์ elongation ของพอลิเมอร์เติบโตดำเนินในลักษณะที่ควบคุม และสั่งการ เมื่อเสร็จสิ้นการกระบวนการ polymerization แบบจะถูกเอาออกจาก voidsมีความเกี่ยวข้องสำหรับเป้าหมาย (Salian & Byrne, 2013) วันที่สิ้นสุดรุ่นโปรตีนเช่น lysozyme บีเอสเอ และไมโยโกลบินได้การ imprinted แต่นี้มีการขยายเพื่อเป้าหมายอื่นทางชีวภาพเช่นยาสูบไวรัสโมเสก (ซัน 2013Fig. 2) โดย grafting เมอร์ imprinted ลงบนพื้นผิวลูกปัด paramagnetic จำเป็นต้องตั้งเป้าหมายโดยใช้สนามแม่เหล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบอนูเล็กลงประดิษฐ์
ส่วนประกอบทางชีวภาพของไบโอเซนเซอร์ถือว่าเป็น
ส่วนหนึ่งที่มีราคาแพงที่สุดและอ่อนแอที่สุดของการออกแบบ ตัวอย่างเช่นแอนติบอดีที่ผลิตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหรือสัตว์และมี
ราคาแพง นอกจากนี้การพัฒนาแอนติบอดีเลือกสามารถ
ใช้เวลาเป็นปีหรือมากกว่าเนื่องจากการหลายขั้นตอนที่เกิดขึ้น ในฐานะที่เป็น
ตัวแทนที่มีการรับรู้ทางชีวภาพอื่น ๆ , ความเปราะบางยังช่วยลดอายุการเก็บรักษาของเซ็นเซอร์และการจัดเก็บข้อมูลความจำเป็นพิเศษเช่นเครื่องทำความเย็น ดังนั้นจึงได้มีการที่แข็งแกร่ง
สนใจในการพัฒนาความสัมพันธ์ที่ตัวแทนเทียมหรือสังเคราะห์
แทนสำหรับบรรดาของต้นกำเนิดทางชีวภาพ ผู้รับเทียมที่มีแนวโน้มมากที่สุดคือ aptamers และ molecularimprinted
โพลิเมอร์ซึ่งทั้งสองได้พบยูทิลิตี้ในการออกแบบเซ็นเซอร์
สำหรับตรวจวิเคราะห์ที่สนใจของกลุ่มอาหาร (จู et al., 2011).
Ofspecific relevanceis เทคนิค relativelynew ofsurface
ประทับบน nanobeads paramagnetic ใช้ Atom โอน Polymerization หัวรุนแรง (ATRP) นี่คือพื้นผิวของเฟอร์ริก
ออกไซด์จะ nanobeads ฟังก์ชันที่มี 2 bromoisobutyryl
ที่ทำหน้าที่เป็นจุดยึด (ริเริ่ม) เพื่อยืดพอลิเมอ.
แม่แบบโมโนเมอร์และตัวแทนข้ามเชื่อมโยงมีการเพิ่ม
พร้อมกับริเริ่ม (เช่น CuCl2) ซึ่งแตกต่างจากแบบดั้งเดิม MIP
สังเคราะห์, การยืดตัวของเงินลิเมอร์ที่เพิ่มขึ้น
ในลักษณะที่ควบคุมและสั่งการ เมื่อเสร็จสิ้น
กระบวนการพอลิเมอแม่แบบจะถูกลบออกออกจากช่องว่าง
ที่มีความใกล้ชิดสำหรับเป้าหมาย (Salian และเบิร์น 2013) ในวันที่
โปรตีนรูปแบบเช่น lysozyme บีเอสเอและ myoglobin ได้
รับตราตรึงใจ แต่ขณะนี้ได้รับการขยายไปยังเป้าหมายทางชีวภาพอื่น ๆ เช่นไวรัสใบด่าง (อาทิตย์, 2013;
. รูปที่ 2) โดยการปลูกถ่ายอวัยวะพอลิเมอตราตรึงใจลงบนพื้นผิว
ของเม็ด paramagnetic มันเป็นไปได้ที่จะมีสมาธิเป้าหมาย
โดยใช้สนามแม่เหล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบ bioaffinity เทียม
ส่วนประกอบทางชีวภาพจากมันสำปะหลังจะถือว่าแพงที่สุดและอ่อนแอที่สุด
ส่วนของการออกแบบ ตัวอย่างเช่น แอนติบอดีที่ผลิตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหรือสัตว์และ
แพง นอกจากนี้ การพัฒนาแอนติบอดีที่เลือกสามารถ
ใช้เวลาเป็นปีหรือมากกว่านั้น เนื่องจากหลายขั้นตอนที่เกิดขึ้น โดย
กับตัวแทนจำทางชีวภาพอื่น ๆเปราะแล้วยังช่วยลดการเก็บของเซ็นเซอร์และ necessitates กระเป๋าพิเศษ เช่น การแช่แข็ง จึงมีความสนใจที่แข็งแกร่งในการพัฒนาประดิษฐ์หรือสังเคราะห์ต่อ

แทนตัวแทนเป็นผู้กำเนิดทางชีวภาพ แนวโน้มมากที่สุดเทียมและตัวรับเป็นแอปตาเมอร์ molecularimprinted
พอลิเมอร์ ซึ่งทั้งสองได้พบประโยชน์ในการออกแบบ
เซ็นเซอร์สำหรับกรณีสนใจภาคอาหาร ( จู et al . , 2011 ) .
ofspecific relevanceis ที่ relativelynew เทคนิค ofsurface
พิมพ์บน nanobeads พาราแมกเนติกใช้โอนแบบหัวรุนแรงอะตอม ( atrp ) นี้พื้นผิวของเฟอร์ริกออกไซด์ที่มี 2-bromoisobutyryl nanobeads เป็นด้วย

ที่ทำหน้าที่เป็นจุดยึด จุด ( เริ่มต้น ) elongating
แม่แบบพอลิเมอร์เมอร์แรงและตัวแทนจะถูกเพิ่ม
พร้อมกับริเริ่ม ( เช่น cucl2 ) ซึ่งแตกต่างจากการสังเคราะห์ 2
แบบดั้งเดิม การยืดตัวของการเติบโตรายได้พอลิเมอร์
ในควบคุมและคำสั่งต่างๆ เมื่อเสร็จสิ้นกระบวนการพอลิเมอไรเซชันของ
แม่แบบออกทิ้งช่องว่าง
กับ affinity สำหรับเป้าหมาย ( ซาเลียน&เบิร์น , 2013 ) รูปแบบวันที่
เช่น ไลโซไซม์โปรตีน ,และมีการติดตราไมโอโกลบิน (
แต่นี้ได้รับตอนนี้ขยายเป้าหมายทางชีวภาพอื่น ๆเช่นยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัส ( Sun , 2013 ;
รูปที่ 2 ) โดยการ imprinted polymer ที่ผิวของลูกปัด
พาราแมกเนติกมันเป็นไปได้ที่จะมุ่งเป้าหมาย
โดยใช้สนามแม่เหล็ก