HIV-1 enters cells via interaction

HIV-1 enters cells via interaction between the trimeric envelope (Env) glycoprotein gp120/gp41 and the host cell surface receptor molecule CD4. The requirement of CD4 for viral entry has rationalized the development of recombinant CD4-based proteins as competitive viral attachment inhibitors and immunotherapeutic agents. In this study, we describe a novel recombinant CD4 protein designed to bind gp120 through a targeted disulfide-exchange mechanism. According to structural models of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอชไอวี-1 เข้าไปในเซลล์ที่ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีน trimeric ซองจดหมาย (env) gp120/gp41 และโฮสต์เซลล์ผิว CD4 โมเลกุลตัวรับ ความต้องการของ CD4 สำหรับรายการไวรัสได้ลัทธิการพัฒนาของโปรตีน CD4 ตาม recombinant เป็นสารยับยั้งการแข่งขันสิ่งที่แนบไวรัสและตัวแทน immunotherapeutic ในการศึกษาครั้งนี้เราจะอธิบายนวนิยายโปรตีน CD4 recombinant ออกแบบมาเพื่อผูก gp120 ผ่านกลไกการแลกเปลี่ยนซัลไฟด์เป้าหมาย ตามรูปแบบโครงสร้างของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอชไอวี-1 เข้าสู่เซลล์ผ่านการโต้ตอบระหว่างโมเลกุลตัวรับที่ผิวเซลล์ของโฮสต์ CD4 และ trimeric ซอง (Env) ไกลโคโปรตีน gp120/gp41 ความต้องการของ CD4 ในรายการไวรัสมี rationalized พัฒนาโปรตีน CD4 ตาม recombinant inhibitors แข่งขันแนบไวรัสและตัวแทน immunotherapeutic ในการศึกษานี้ เราอธิบายวททชนวนิยายโปรตีน CD4 เพื่อผูก gp120 ผ่านกลไกแลกเปลี่ยนเป้าหมายไดซัลไฟด์ ตามแบบจำลองโครงสร้างของการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ติดเชื้อเอชไอวี 1 เข้าสู่เซลล์โดยผ่านทางการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง trimeric ซอง( env )สำหรับซีดี 4 โมเลกุล receptor IIIa inhibitors GP 120 / GP 41 และที่โฮสต์เซลล์ผิว ความต้องการของแผ่นซีดี 4 สำหรับการเข้าเป็นไวรัสได้กระเตื้องขึ้นการพัฒนาของโปรตีน CD 4 - ใช้ poxvaccine ผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตกเป็นเอกสารแนบเป็นไวรัสในการแข่งขันและ Agent immunotherapeutic ในการศึกษาวิจัยนี้เราอธิบายนวนิยาย poxvaccine CD 4 โปรตีนที่ได้รับการออกแบบเพื่อมัด GP 120 ผ่านกลไก disulfide - แลกเปลี่ยนกลุ่มเป้าหมาย ตามรุ่นตามโครงสร้างของ