DNA amplification was carried out u

DNA amplification was carried out using a 2720 thermal cycler (Applied
Biosystems) in a 10 ml reaction mixture. Each reaction contained 10buffer
1.0 ml, 2mmol l–1 dNTPs 1.0 ml, 25mmol l–1 MgCl2 1.0 ml, 0.6 ml each of the
forward and reverse primer (10 mmol l–1), 5Uml–1 Taq polymerase 0.1 ml and
20 ng template DNA. The PCR cycle profile was: 94 1C, 2min; 35 cycles of
94 1C, 45 s, 55 1C (501C for RM6091, 61 1C for RM161 and RM185, 67 1C for
RM119, RM132

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายดีเอ็นเอได้รับการดำเนินการ 2720 ร้อน cycler (ประยุกต์ใช้Biosystems) ในส่วนผสมปฏิกิริยา 10 ml แต่ละปฏิกิริยาประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 101.0 ml, 2mmol l-1 dNTPs 1.0 ml, 25mmol l-1 MgCl2 1.0 ml, 0.6 ml แต่ละของการพอลิเมอเรส Taq 5Uml – 1 รองพื้นไปข้างหน้า และย้อนกลับ (10 mmol l-1) 0.1 มล. และ20 ng แม่แบบดีเอ็นเอ โพรไฟล์รอบของ PCR ถูก: 1C 94, 2 นาที รอบ 35 ของ94 1C, 45 s, 1C 55 (501 C สำหรับ RM6091, RM161 และ RM185, 1C 61 67 1C สำหรับRM119, RM132

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอได้ดำเนินการโดยใช้ความร้อน Cycler 2720 (Applied
Biosystems) ในผสมปฏิกิริยา 10 มล. ปฏิกิริยาของแต่ละคนที่มีอยู่ 10 buffer
1.0 มิลลิลิตร 2mmol l-1 dNTPs 1.0 มิลลิลิตร 25mmol l-1 MgCl2 1.0 มล., 0.6 มล.
แต่ละไพรเมอร์ไปข้างหน้าและย้อนกลับ(10 มิลลิโมล l-1), 5Uml-1 Taq โพลิเมอร์ 0.1 มล. และ
20 นาโนกรัมดีเอ็นเอแม่แบบ รายละเอียดเป็นวงจร PCR: 94 1C, 2min; 35 รอบของ
94 1C 45 วินาที, 55 1C (501C สำหรับ RM6091 61 1C สำหรับ RM161 และ RM185 67 1C สำหรับ
RM119, RM132

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอได้ดำเนินการโดยใช้ 2720 รอบความร้อน ( ใช้
Biosystems ) ใน 10 มิลลิลิตรปฏิกิริยาผสม แต่ละปฏิกิริยาคือ 10  บัฟเฟอร์
1.0 มิลลิลิตร 2mmol แอล– 1 dntps 1.0 มิลลิลิตร 25mmol แอล– 1 ชุด 1.0 มล. 0.6 ml แต่ละ
ไปข้างหน้าและย้อนกลับ ไพรเมอร์ ( 10 mmol l ( 1 ) 5uml – 1 ได้ดีและใช้ 0.1 มิลลิลิตร
20 ng แม่แบบดีเอ็นเอ วงจรตรวจโปรไฟล์ : 94 ใน 2min , ; 35 รอบ
94 1C , 45 ,55 1C ( 501c สำหรับ rm6091 61 1C และสำหรับ rm161 rm185 67 1C สำหรับ
rm119 rm132 ,