AbstractPurpose Hyperkalaemia due t

Abstract
Purpose Hyperkalaemia due to potassium-increasing drug–
drug interactions (DDIs) is a clinically important adverse drug
event. The purpose of this study was to identify patient- and
physician-related risk factors for the development of
hyperkalaemia.
Methods The risk for adult patients hospitalised in the
University Hospital Zurich between 1 December 2009 and
31 December 2011 of developing hyperkalaemia was
correlated with patient characteristics, number, type and
duration of potassium-increasing DDIs and frequency of
serum potassium monitoring.
Results The 76,467 patients included in this study were
prescribed 8,413 potentially severe potassium-increasing
DDIs. Patient-related characteristics associated with the
development of hyperkalaemia were pulmonary allograft
[relative risk (RR) 5.1; p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการ Hyperkalaemia จากโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นยา –ยา (DDIs) คือ ยาเสพติดที่ไม่พึงประสงค์ทางคลินิกสำคัญเหตุการณ์ จุดประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ระบุผู้ป่วย - และแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาhyperkalaemiaความเสี่ยงสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ผู้ป่วยให้กับในวิธีการโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Zurich ระหว่าง 1 2552 ธันวาคม และ31 ธันวาคม 2011 พัฒนา hyperkalaemiaความสัมพันธ์กับลักษณะผู้ป่วย หมายเลข ชนิด และระยะเวลาการเพิ่มโพแทสเซียม DDIs และความถี่ของการตรวจซีรั่มโปแตสเซียมผล 76,467 ในผู้ป่วยที่อยู่ในการศึกษานี้ได้กำหนด 8,413 อาจรุนแรงโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นDDIs ลักษณะที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยเกี่ยวข้องกับการการพัฒนาของ hyperkalaemia ถูก allograft ปอด[ความเสี่ยงสัมพัทธ์ (RR) 5.1; p < 0.0001), ไตพิการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์ hyperkalaemia เนื่องจากการโพแทสเซียมเพิ่มมากขึ้นยาเสพติดยา(DDIs) เป็นยาที่ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญทางคลินิกเหตุการณ์ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการระบุผู้ป่วยและปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแพทย์สำหรับการพัฒนาของhyperkalaemia. วิธีการที่มีความเสี่ยงสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่รักษาในโรงพยาบาลในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยซูริคระหว่าง 1 ธันวาคม 2009 และ 31 ธันวาคม 2011 ในการพัฒนา hyperkalaemia ได้มีความสัมพันธ์กับลักษณะของผู้ป่วยจำนวนชนิดและระยะเวลาของการ DDIs โพแทสเซียมเพิ่มมากขึ้นและความถี่ของการตรวจสอบโพแทสเซียมในเลือด. ผล 76,467 ผู้ป่วยรวมอยู่ในการศึกษาครั้งนี้ถูกกำหนดไว้8,413 โพแทสเซียมเพิ่มมากขึ้นอย่างรุนแรงที่อาจเกิดขึ้นDDIs ลักษณะของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ hyperkalaemia เป็น allograft ปอด [ความเสี่ยง (RR) 5.1; p <0.0001) การทำงานของไตบกพร่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อภาวะโปตัสเซียมในเลือดสูง เนื่องจากมีโพแทสเซียมเพิ่มยาจำกัดปฏิกิริยาระหว่างยา ( ddis ) เป็นสำคัญและใช้ยาเหตุการณ์ การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุผู้ป่วย - และแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยความเสี่ยงสำหรับการพัฒนาภาวะโปตัสเซียมในเลือดสูง .วิธีการเสี่ยงสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เข้าในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยซูริคระหว่าง 1 ธันวาคม 2552 และ31 ธันวาคม 2554 การพัฒนาเสียศูนย์คือมีความสัมพันธ์กับลักษณะผู้ป่วย จำนวน ชนิดระยะเวลาและความถี่ในการ ddis โพแทสเซียมการตรวจสอบโพแทสเซียมซีรุมผลการ 76467 ผู้ป่วยรวมอยู่ในการศึกษา คือกำหนด 8413 รุนแรงซ่อนเร้นโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นddis . ลักษณะที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องการพัฒนาของปอดร่วมเสียศูนย์คือ[ ความเสี่ยงสัมพัทธ์ ( RR ) 5.1 ; p < 0.0001 ) , การทำงานของไตบกพร่อง