AbstractPotassium chlorate (KClO3)

Abstract
Potassium chlorate (KClO3) induced flowering of Dimocarpus longan is a highly effective method for off-season fruit production in Southeast Asia. To begin to understand the molecular basis for longan flower induction, the suppression subtractive hybridization (SSH) technique was used to isolate genes that are differentially expressed in vegetative buds, or in KClO3 induced floral buds. Repetitive rounds of cDNA differential subtraction screening, followed by reverse northern, northern blot analysis and nucleotide sequence determination identified 65 unique genes differentially expressed in vegetative and floral buds. Many of the identified genes have been previously demonstrated to be associated with shoot and floral meristem in Arabidopsis, including Protodermal Factor 1 (LVFS-205), SHEPHERD (LVFS-100) and PISTILLATA (LVFS-199) homologs. These gene sequences validate the results of SSH procedure and represent new nucleotide sequences in longan. Hybridization of clones to different size transcripts that encode fructose-bisphosphate aldolase (LVFS-230), histone H3 (LVFS-44, LVFS-172), malonyl-CoA (LVFS-48) and SAM (sterile alpha motif) containing proteins (LVFS-290) suggest specific members of gene families or alternative splicing of RNA may be involved in longan flowering. Novel gene products not previously associated with flowering have been also identified including carbon catabolite repressor (CCR4)-associated factors (LVFS-323), SAM proteins (LVFS-290), and Notchless-like proteins (LVFS-65). These cDNA sequences represent proteins with potential regulatory roles in longan flowering.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อPotassium chlorate (KClO3) induced flowering of Dimocarpus longan is a highly effective method for off-season fruit production in Southeast Asia. To begin to understand the molecular basis for longan flower induction, the suppression subtractive hybridization (SSH) technique was used to isolate genes that are differentially expressed in vegetative buds, or in KClO3 induced floral buds. Repetitive rounds of cDNA differential subtraction screening, followed by reverse northern, northern blot analysis and nucleotide sequence determination identified 65 unique genes differentially expressed in vegetative and floral buds. Many of the identified genes have been previously demonstrated to be associated with shoot and floral meristem in Arabidopsis, including Protodermal Factor 1 (LVFS-205), SHEPHERD (LVFS-100) and PISTILLATA (LVFS-199) homologs. These gene sequences validate the results of SSH procedure and represent new nucleotide sequences in longan. Hybridization of clones to different size transcripts that encode fructose-bisphosphate aldolase (LVFS-230), histone H3 (LVFS-44, LVFS-172), malonyl-CoA (LVFS-48) and SAM (sterile alpha motif) containing proteins (LVFS-290) suggest specific members of gene families or alternative splicing of RNA may be involved in longan flowering. Novel gene products not previously associated with flowering have been also identified including carbon catabolite repressor (CCR4)-associated factors (LVFS-323), SAM proteins (LVFS-290), and Notchless-like proteins (LVFS-65). These cDNA sequences represent proteins with potential regulatory roles in longan flowering.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อคลอเรตโพแทสเซียม (KClO3) ชักนำการออกดอกของลำไย Dimocarpus เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการผลิตไม้ผลนอกฤดูในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
ในการเริ่มต้นที่จะเข้าใจโมเลกุลพื้นฐานสำหรับการเหนี่ยวนำดอกลำไยปราบปรามการผสมพันธุ์ลดนี้ (SSH) เทคนิคที่ถูกใช้ในการแยกยีนที่มีการแสดงออกแตกต่างกันในตาของพืชหรือใน KClO3 เหนี่ยวนำให้เกิดตาดอกไม้ ซ้ำรอบของการคัดกรองการลบความแตกต่าง cDNA ตามด้วยการกลับเหนือวิเคราะห์ blot ภาคเหนือและความมุ่งมั่นลำดับเบส 65 ระบุยีนที่ไม่ซ้ำกันแสดงออกแตกต่างกันในพืชและตาดอกไม้ หลายคนระบุยีนที่ได้รับการแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้จะเกี่ยวข้องกับการถ่ายภาพและเนื้อเยื่อดอกไม้ใน Arabidopsis รวมทั้งปัจจัย Protodermal 1 (LVFS-205), SHEPHERD (LVFS-100) และ pistillata (LVFS-199) homologs ลำดับยีนเหล่านี้ตรวจสอบผลของขั้นตอน SSH และเป็นตัวแทนของลำดับเบสใหม่ในลำไย การผสมพันธุ์ของโคลนจิตบำบัดขนาดแตกต่างกันที่เข้ารหัสฟรุกโตส-bisphosphate aldolase (LVFS-230), สโตน H3 (LVFS-44, LVFS-172) malonyl-CoA (LVFS-48) และแซม (บรรทัดฐานอัลฟาหมัน) ที่มีโปรตีน (LVFS -290) ขอแนะนำให้สมาชิกของครอบครัวของยีนหรือประกบทางเลือกของอาร์เอ็นเออาจจะเกี่ยวข้องกับดอกลำไย ผลิตภัณฑ์ยีนนวนิยายไม่เกี่ยวข้องก่อนหน้านี้กับดอกยังได้รับการระบุรวมทั้งคาร์บอน catabolite อดกลั้น (CCR4) ปัจจัย -associated (LVFS-323) โปรตีน SAM (LVFS-290) และโปรตีน Notchless เหมือน (LVFS-65) เหล่านี้เป็นตัวแทนของลำดับยีนโปรตีนที่มีบทบาทในการกำกับดูแลที่มีศักยภาพดอกลำไย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
โพแทสเซียมคลอเรต ( บอ ) กระตุ้นการออกดอกของลำไยเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับการผลิตผลไม้นอกฤดูกาลในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ที่จะเริ่มเข้าใจพื้นฐานระดับโมเลกุลสําหรับเหนี่ยวนำดอกลำไย , การปราบปรามการหักออก hybridization ( SSH ) เทคนิคที่ใช้เพื่อแยกยีนที่แสดงออกแตกต่างกันในทางตาหรือในการบอตาดอกไม้วิธีลบซ้ำรอบค่าตรวจคัดกรอง ตามด้วยกลับภาคเหนือ , Northern blot analysis ) และการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนเฉพาะระบุ 65 แสดงออกแตกต่างกันในพืชและดอกไม้ buds หลายของการระบุยีนที่ได้รับก่อนหน้านี้โดยจะเกี่ยวข้องกับการยิงและดอกไม้ Arabidopsis เนื้อเยื่อเจริญใน ,รวมทั้งปัจจัย protodermal 1 ( lvfs-205 ) , ต้อน ( lvfs-100 ) และ pistillata ( lvfs-199 ) โฮโมลอกส์ . ลำดับของยีนเหล่านี้ตรวจสอบผลลัพธ์ของขั้นตอนและลำดับนิวคลีโอไทด์ของ SSH ใหม่ในลำไย ชนิดของพันธุ์ที่แตกต่างกันขนาดบันทึกที่เข้ารหัสฟรักโทส bisphosphate ลโดเลส ( lvfs-230 ) , ฮีสโตน H3 ( lvfs-44 lvfs-172 , )